Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тест отриц сегодня пошла мазня коричнев и немного крови очень минимально. Последние время с циклом беда не постоянный то 26 то 31 то 43(. Симктомов ПМС нету Мес-е не обил-е последнее время. Раньше пила ферритин и помогало( назначил врач) но в этом цикле не помогло. Анализы по...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте!
В первую очередь нужно оценить эндометрий на узи, исключить полип, гиперплазию и аденомиоз, кисту яичника.
Что касается цикла - он может быть не очень регулярным, когда меняется образ жизни, при стрессе, хронической усталости, недосыпе, после перенесённых вирусных инфекций, при смене климата и других. И основной акцент надо сделать на режим дня, поскольку основной выброс гормонов центральных зависит от режима дня. Далее надо исключить патологию щитовидной железы, которая влияет на цикл.
Если вы планируете беременность стоит провести исследование подробное и оценить оауляторные циклы или нет, если нет - выяснить причину овуляции. Нерегулярный цикл = ановуляция.
Также можно пропить курс витаминов для нормализации цикла : например, Цикловита.
Ребенок родился с красным пятном на лбу и на затылке. Про это его говорят укус аиста, поцелуй аиста. Сейчас потихоньку проходит. Начиталась в интернете блогов врачей, которые говорят, что это мутации фолатные. Так ли это? Может, нам с ребенком сдать какие-то ген. анализы? И...
5 я беременность, предыдущие беременности замершие. СЕЙЧАС беременность 6 недель и 3 дня, хгч от 15.06 го числа 12700
17. 06 число 14640.Сердебиение зафиксировано сегодня на узи .
Прогестерон от 13 го числа 121
А сегодня 86
Принимаю дюфастон 2 раза в день, утрожестан...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Речь идет о моем знакомом молодом человеке 32 года. Вот что он пишет: «У меня шум в голове не дышит ещё нос ,если ложусь спать бывает просыпаюсь от того что болит лоб в правой стороне и очень давят глаза глаза заливаются кровью я понимаю что это давление иду к...
Здравствуйте
Такие симптомы могут быть признаком вегето-сосудистой дистонии, остеохондроза шейного отдела позвоночника
В таких случаях рекомендуется проводить уздг сосудов шеи, мрт шейного отдела позвоночника
В таких случаях рекомендуется принимать нейробион 1т 3 раза в день 1 месяц
Для устранения шума рекомендуется бетагистин 24 мг 1т 2 раза в день 1-2 месяца.
С результатами консультация невролога.
Здравствуйте! Горло переменно першит более недели, пару раз рассасывала стрепсилс, в субботу измерила температуру(проверяла градусник) 37,1. Моя обычная 35,7 .
Теперь вспоминаю, что щеки и на работе были горячие, списала на жару.
Дужки горла и язычок красные, правая...
По анализам крови признаки железодефицитной анемии лёгкой степени
Признаки бактериальной инфекции
Принимайте вит д 2000ме в сутки
Орошайте ротовую полость мирамистином
Лизобакт по 2т 4 раза в день 5-7 дней
Амоксиклав 1000мг 1т 2 раза в день 7 дней
Для микрофлоры кишечника бифиформ 1к 3 раза в день 14 дней
Увеличьте количество потребляемой жидкости
Для восстановления уровня ферритина принимайте мальтофер 100мг 1т 2 раза в день курс 3 месяца.
В рацион питания добавьте продукты с содержанием железа: говяжью печень, красное мясо, морскую рыбу, гранат и гречку.
В динамике ферритин пересдайте через 3 месяца.
Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, развеять сомнения... Сделали узи 37 недель выявили укорочение трубчатых костей, при этом 1,2,3 скрининг в норме, кровь на наличие ген заболеваний в начале беременности сдавала всё хорошо.Имеется нарушение МПК 1 степени. Мой рост 160, у мужа...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравсвуйте, слышала о том что по эпи активности можно предположить что есть какое то ген заболевание? сориентируйте по этому вопросу. По нашему ээг. Первое ээг 40 минутное, сделано ребенку 7 мес второе ночное 2.40 минут ребёнку 1 год. Второе ээг сделано через 3 дня...
Здравствуйте.
По результатам ЭЭГ невозможно определить поломки в генах.
Только сопоставляя клинические проявления и данные по ЭЭГ можно предположить генетическую природу заболевания.
Так же необходим углубленный очный осмотр.
28 июля 2025 года мне провели МРТ левого коленного сустава. 06 августа 2025 года был у травматолога. Он сказал, что хирургическое вмешательство не обязательно. Назначил уколы Инъектран 30 ампул и ген трон 10 уколов. Вопрос: могу ли я жить дальше без хирургического...
Здравствуйте.
Страшного ничего нет, оперировать не нужно.
На фоне не критичного повреждения мениска и существенного повреждения хряща надколенника в суставе идёт воспаление.
В таких случаях обычно рекомендуют:
Аркоксиа 90 мг 1р в день с Омепразолом (защита желудка) 10 дней - противовоспалительное и обезболивающее.
Мидокалм 150 мг 2р в день 10 дней - снимает мышечный спазм.
Кетопрофен гель 5% 2р в день не менее месяца - противовоспалительный.
Компрессы с Димексидом 10 дней
Пример составления раствора для 99% Димексида при разведении 1 к 4.
На 10 мл Димексида мы возьмем 40 мл воды.
Если кожа выносит разведение 1 к 3, то уменьшаем количество воды на 10 мл.
Время экспозиции - 1 час.
Добавлять в компресс ампулу Дексаметазона, ампулу Диклофенака.
Физиотерапия:
- фонофорез с гидрокортизоном, магнитотерапия, массаж по 10 процедур.
- Помогает ЛФК после облегчения симптомов https://vk.com/video-92690915_456239283
Назначают ограничение нагрузки и ношение мягкого ортеза средней степени фиксации.
Например, ORLETT DKN-203 или аналогичных.
Артра по 1т 2 раза в день 3 мес для суставного хряща. Картифлекс по 1 саше 1 раз в день 3 мес для связок и сухожилий.
Если не пройдет, рассматривают такие рекомендации:
Физиотерапия:
- Весьма эффективна ударно-волновая терапия фокусным аппаратом 6-7 процедур.
- Высокоинтенсивный лазер HIRO (ХИРО) 3.0 № 10 на сустав или SIS терапия.
Курс PRP терапии внутрисуставно № 3
Процедура убирает остаточное воспаление и мощно стимулирует регенерацию.
Через месяц желательно ввести в сустав один из препаратов гиалуроновой кислоты, например, Флексотрон Кросс
Гиалуроновая кислота облегчает скольжение суставных поверхностей и питает хрящ.
Внутрисуставные уколы не являются обязательной процедурой, но желательно их сделать, если есть возможность.
Крепкого Вам здоровья и скорейшего восстановления.
П.С. После достижения ремиссии попробуйте возобновить бег в ортезе, но если будет рецидив - откажитесь полностью.
При таких повреждениях рекомендуют плавание и велосиипед в ортезе.
Сдали анализ , выявили ген лактазной недостаточности 13910 МСМ6 в гомозиготный форме С/С. Ребенку 5 лет. Кал светлее вот уже год. Возможно причина в этом. Любит молочные продукты : запеканки, творожки детские, творог, сыр очень любит, масло, молоко с медом любит пить. Как...
Здравствуйте!
Можно предположить генетическую лактазную недостаточность , это означает что организм не вырабатывает фермент для переваривания молочного сахара . Это не болезнь, а особенность, которая есть у большинства людей в мире после 3-5 лет.
Светлый кал в течение года никак не связан именно с ЛН, тут причина в другом
При ЛН обычно бывает жидкий стул, вздутие, боли в животе после молока. Светлый кал может говорить о проблемах с желчевыводящими путями или поджелудочной железой.
Какого именно цвета кал - совсем белый, серый или просто светло-коричневый? Есть ли у ребенка боли в животе, вздутие, понос после молочных продуктов? Проверяли ли УЗИ брюшной полости, анализы на билирубин и ферменты поджелудочной?
По поводу питания: кисломолочные продукты содержат мало лактозы и обычно переносятся хорошо. Если ребенок ест их без проблем - можно оставить. Цельное молоко лучше ограничить или давать с таблетками лактазы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гастроэнтеролог назначила сделать анализ крови на Синдром Жильбера ,потому что последние 4 года у меня повышенный уровень билирубина,при норме до 21 у меня 48.Сдал анализ получил вот такой результат (Ген UGT1A1, генетический маркер TA(n),ваш генотип (ТА)6/(ТА)7.Что это...