Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 37, беременность 3, рост 165, вес 60. На 7 неделе ковид. Температура 37,9 - самая высокая. Один раз и сразу сбила. Пила только парацетамол.
ХГЧ 76,60/1,80 МоМ. PIGF 14,1/0,4 МоМ. РАРР-А 2,75/0,90 МоМ. ТВП 1,3 Кость носа: определяется. Базовый риск по 21ХА - 1:167,...
Здравствуйте!
Риски низкие у Вас, показаний для инвазивной диагностики нет.
ОРВИ на 7 неделе беременности совершенно никак не повлияло бы. Хромосомный набор формируется в момент зачатия.
*Если после ОРВИ беременность продолжила развитие, для дальнейшего ее развития рисков нет.
Здравствуйте, не переживайте. Риски при 1 скрининге рассчитываются в общем, учитывая ( возраст супругов , хронические заболевания , предыдущие беременности) высокой группой риска считается то, что меньше 1:100. В вашем случае вы в группе риска по преэкламсии, по синдрому задержки развития плода , но это не значит , что именно так и будет. Просто нужно соблюдать меры профилактики, чтобы этого не случилось.
Добрый день, мне 26 лет, первая беременность. Помогите , пожалуйста, расшифровать результат на биохимический скрининг на 12 неделе + 3 дн.
КТР 60 мм
ТВП 1,5 мм
Хгч : 31,22 МЕ/л 0,695 МоМ
Papp-a 4,526 МЕ/л 0,886 Мом
Трисомия 21
Базовый риск 1 из 905
Индивидуальный...
Здравствуйте. Риски все низкие , хромосомных отклонений не выявлено, риски зрп , пэ и преждевременных низкие. Нет серой зоны. Либо есть показания к генетику либо нет. В данных приложенных данных показаний нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте моей дочери 9 лет у меня есть ещё 3 детей,старшая стала вести себя очень агрессивно, бьёт младших,не помогает по дому.не как.не могу найти подход,что делать?
Здравствуйте. Агрессия со стороны старшей дочки может быть сигналом, что ей трудно справиться с внутренним напряжением или чувствами, которые она не может выразить по-другому.
В девять лет дети проходят через возрастной кризис. С одной стороны они хотят быть взрослыми, с другой остаются детьми, которым тоже нужна забота. Возможно, дочка чувствует себя обделённой вниманием на фоне других детей или воспринимает обязанности как несправедливую нагрузку. Иногда в таких случаях ребёнок бессознательно проверяет границы родителей: насколько его видят, слышат, любят, даже когда он плохо себя ведёт.
Стоит попробовать поговорить с ней спокойно, без упрёков, в момент, когда вы вдвоём и ничто не отвлекает. Спросите: «Ты в последнее время часто злишься. Я хочу понять, что с тобой происходит. Тебе что-то сложно? Что ты чувствуешь?». Иногда одного такого разговора бывает достаточно, чтобы что-то внутри ребёнка начало меняться.
Как вы сами переживаете это поведение? Что вам самой труднее всего сейчас в этой ситуации?
Если моя консультация была вам полезна, буду благодарен за ваш отзыв в моём профиле специалиста на сайте СпросиВрача - это помогает мне развивать практику и поддерживает других клиентов при выборе специалиста!
Здравствуйте,первый скрининг проходила два раза .
По первому :хгч189,70 (5,031 МоМ)
РаРР-А 2,840 (0,893 МоМ)
Тримомия 21 базовый риск 1:702 индивидуальный 1:221
Преэклампсия до 37 недели 1:33
Задержка роста плода 1:80
Второй раз проходила :хгч134,20 (3,713 МоМ)
РаРР 5,580...
Добрый день. Сегодня получила результаты исследования, направили на консультацию к генетику. Высокий риск синдрома Дауна по результатам? Так как индивидуальный показатель меньше чем базовый?
Здравствуйте! Риск, конечно, не высокий (высокий 1:100, 1:99 и тд) . Но дообследование вам показано. Именно потому, что ваш риск выше базового. Лучше всего сдать НИПТ на трисомию 21 и быть спокойной, что наверняка все хорошо.
К сожалению, есть такие случае , когда по скринингу вроде все и неплохо, а в итоге ребёнок не совсем здоров. Поэтому если возможность- дообследуйтесь. НИПТ- безопасен и точность 99.9 процентов. Но сделать можно только платно. Если бесплатно - амниоцентез. Точность 100 процентов, но есть свои риски, тк процедура инвазивная.
Думаю, генетик предложит вам то же самое.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Проходила 2 скрининг, дали заключение и как то тревожно от непонимания.
Написали:
Гиперэхогенный фокус в сердце
Индивидуальный риск трисомии 21 1:20000
Объясните, пожалуйста.
Здравствуйте .Помогите расшифровать генетический анализ скрининга ?что значат цифры базовый риски и индивидуальный риск? И как понимать риски самопроизвольных родов и преэклампсии? Помогите пожалуйста ?
В головке полового члена появилось новообразование, половой партнер один, новообразование не беспокоит, фотографии новообразования в хорошем качестве приложу, требуется определить критичность, противопоказания и желательно подход к лечению для данного новообразования.
На фото не совсем отчётливо видно : монолитное ли это образование или наполнено жидкостью ! Больше похоже на то, что жидкость не содержит , т. е. похож на остроконечную кондилому (с воспалительными явлениями вокруг) возбудителем которой является вирус папиломы человека !
В любом случае, для удаления этого образования одним из множеств существующих способов ( механическое удаление, криодеструкция, удаление лазером ) Вам необходим очный осмотр уролога в плановом порядке !
Рекомендую Вашему половому партнёру осмотреться гинекологом и сдать анализ мазка из цервикального канала методом ПЦР на вирус папиломы человека (ВПЧ) !
Прогноз в Вашем случае благоприятный !
Удачи Вам !
Возникнут вопросы, - напишите !
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!!! Сегодня была на приёме, назначили консультация гинетика. Трисомия индивидуальный показатель 1:396. Узи второго скрин в заключении парков написано не обнаружено. Сейчас срок20недель
Здравствуйте, это низкий риск хромосомных патологий. Высоким считается выше 1:100( т е 1:50, 1:20, 1:15 и т. д). Возможно консультация генетика по другому поводу, например возраст более 35 лет или возраст супруга старше 40 лет. Но по риску скрининга всё нормально, не волнуйтесь.