Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственная тромбофилия (маркеры MTHFR: 677 het, MTHFR: 1298 het, MTRR: 66 het). Маму положили с ковид. Сделал себе КТ - повреждение до 40%. ПЦР МЕДСИ показало ковид. Температура 36,6 кашля почти нет. Состояние нормальное. Лечусь на дому. Лечит МЕДСИ. Назначили...
Менять на ксарелто или эликвикс! Кардиомагнил не имеет отношения к д-димеру, он не способен влиять на него. А основная причина неблагоприятных исходов при короновирусной инфекци - тромбоэмболии. Поэтому, однозначно антикоагуляция ксарелто 10 мг/сут или эликвиксом 2,5 мг*2р/сут!!
Какие анализы сдать
5 ответовЗдравствуйте ,подскажите пожалуйста какие анализы и как часто их сдавать ,на что смотреть чтобы не допустить прерывания беременности. Диагноз наследственная тромбофилия были 2 замершие б. на сроке 5-6 недель,после выносила на клексане 0,2 колола до 12 недель.Гематолога у нас...
Евгения, здравствуйте! Такие ранние потери не имеют связи с наследственными тромбофилиями, какие тромбофилии у вас были выявлены? Нет ли у вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, тромбозов (в том числе инфарктов, инсультов) в анамнезе у вас и у ваших родственников? Не повышалось ли у вас давление в предыдущую беременность?
Повышен фибриноген
7 ответовЗдравствуйте! Беременность 37,6 недель, ЭКО, наследственная тромбофилия. Всю беременность Д-димер был в пределах 550, фибриноген от 3 до 4,3. Клексан колола с 14 недели по 0,4 с 20 недели по 0,6 (анализы ухудшились), с 34-й перевели на 0,4 и через неделю фибриноген 5,81...
Здравствуйте. Есть возможность прикрепить полностью коагулограмму?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен фибриноген при беременности
7 ответовЗдравствуйте! Беременность 37,6 недель, ЭКО, наследственная тромбофилия. Всю беременность Д-димер был в пределах 550, фибриноген от 3 до 4,3. Клексан колола с 14 недели по 0,4 с 20 недели по 0,6 (анализы ухудшились), с 34-й перевели на 0,4 и через неделю фибриноген 5,81...
Здравствуйте, Наталья, у вас нормальный фибриноген для вашего срока, ваш организм уже готовится к родам - а роды это физиологическая кровопотеря, кровь перед родами густеет и это нормально Вам необходимо продолжить клексан 0,4 1 раз в день (если ваш вес от 60 до 90кг), отмена за сутки до родов, в послеродовом период через 8-12 часов возобновление клексана до 2 недель Все остальные кроворазжижающие препараты вам необходимо отменить
Как долго можно принимать Вессел Дуэ Ф
13 ответовДобрый день. В октябре 2023 года поставили диагноз: Наследственная тромбофилия. Риск тромбозов низкий. ОАА. Планировала беременность месяца через 3.(январь 2024г) Врач назначил курс уколов Вессел Дуэ Ф, затем принимала месяц по таблетке 2 раза в день, далее по 1 таблетке на...
Здравствуйте, Елена. Конечно это слишком долгий период, такой длительный прием прото нецелесообразен. За два месяца до планируемой беременности просто возобновите прием препаратов, в настоящее время просто не имеет смысла их принимать. Можете не переживать, лечебный эффект препаратов от этого не снизится.
Беременность и тромбофилия
4 ответаЗдравствуйте,,у меня тромбофилия по 8 факторам: 1.ген MTHFR - аллель риска в гомозиготном состоянии; 2. ген MTRR - аллель риска в гомозиготном состоянии; 3.ген MTR - аллель риска в гетерозиготном состоянии; 4.ген 5 - аллель риска в гетерозиготном состоянии; 5.ген MTHFR -...
Добрый день, нужно измерить уровень гомоцистеина в крови, если и правда есть эти мутации. Аллель риска это не результат, возможно Вы скопировали не то что надо. Фотографию лучше увидеть. Фраксипарином при этих мутациях не помочь, если и правда они имеют место быть (нужно видеть результат фото), нужны другие лекарственные средства.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия или нет????
11 ответовЗдравствуйте! Во время подготовки к беременности мне назначали сдавать анализы на генетику. По анализам мне показал MTHFR:С677T (Ala222Val) С/Т Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к тромбозам, в гетерозиготной форме. Во время беременности принимала клексан. Сейчас ничего...
Здравствуйте, анализы которые выписал гематолог, укажут на наличие заболеваний и синдромов способствующих тромбообразованию при определенных ситуациях. Носительство выявленных полиморфизмов не относится к группе высокого риска по тромбообразованию, клексан видимо назначался в совокупии факторов.
Генетическая тромбофилия
6 ответовДобрый день! В 2022 году была ЗБ на 10,5 недель, сейчас беременность 6 недель сдала анализы Растворимый фибрин-мономерный комплекс (РФМК) 11 мг/% 3–4,5 ПЦР-исследования ПЦР-генетика Тромбофилия (полиморфизм факторов и компонентов системы гемостаза по 8 генам) F2-протромбин...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют. Тромбофилии высокого риска не обнаружены. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, ЭКО, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу, наличие тяжёлых соматических патологий и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.
Фолиевая кислота , беременность
40 ответовЗдравствуйте , беременность 15 недель. Результаты первого скрининга хорошие , без отклонений. Принимаю : фолиевая кислота , Клексан 0,4, магний в6 , Дюфастон. Наследственная склонность к тромбообразованию. Носительство патологических генетических полиморфизмов mthft,...
Лилия, здравствуйте! Сейчас главное успокойтесь, стресс Вам ни к чему. Важно, что по скринингу все хорошо и не увидели никаких пороков развития. Фолиевая кислота назначается для профилактики пороков развития нервной и сердечно-сосудистой симптомы, у Вашего малыша судя по всему данных за пороки на скрининге не было. Сейчас спокойно начинайте свою дозу назначенную и не переживайте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В анамнезе 2 замершие беременности одна на 9 нед в 2014 и одна на 18 нед в 2022.Так же 2 беременности закончились родоми на 40 нед в 2010 и 2015 годах дети доношены вес 3400 и 3700.Гениколог уверен что дело в крови, диагноз ставит предположительно АФС и тромбофилия....
Здравствуйте, потери двух и более беременностей являются критерием входа по подозрению АФС. Для очной консультации гематолога требуется сдать : волчаночный антикоагулянт, антитела к B2GP1 М,G, антитела к кардиолипину М,G. Показатели в приложенных анализах не имеют клинического значения в определении рисков тромбообразования и неудач беременности. Подскажите, как сейчас протекает беременность, имелись ли тромбозы и сосудистые события у вас в прошлом? Были ли тромбозы глубоких вен у родителей в молодом возрасте? Курите ли вы? Имеется ли ожирение, сопутствующие значимые патологии ? Каким способом наступила беременность?