Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 10 месяцев. У нас с рождения стоит диагноз гидроцефальный синдром. Каждый месяц делаем узи головного мозга и ходим на консультацию к неврологу. На протяжении всего времени показатели по узи меняется где то увеличены, где-то уменьшится. Посещали несколько врачей и...
Добрый день. Ребенку месяц от рождения, поставили синдром дауна по фенотипу (разрез глаз и маленький носик, все остальные признаки отсутствуют). Во время беремености сдавала НИПТ - рисков не выявлено, анализ ворсинок хориона (не помню как правильно этот прокол называется) -...
Здравствуйте.
Диагноз синдром Дауна может быть подтверждён или опровергнут только кариотипированием или молекулярно-цитогенетическим исследованием крови самого ребёнка. Ни фенотип, ни анализы плаценты не являются окончательными.
То, что во время беременности НИПТ был без рисков и инвазивная диагностика (биопсия хориона или амниоцентез) была нормальной, значительно снижает вероятность классической трисомии 21. Однако полностью её не исключает при редких вариантах.
Плацентарная кровь и ворсинки хориона могут давать ложноположительный результат из-за явления плацентарного мозаицизма - когда лишняя 21-я хромосома есть в плаценте, но отсутствует у плода. Это известная и описанная ситуация. Именно поэтому по международным стандартам результаты плаценты не считаются диагнозом для ребёнка.
Диагноз не может считаться подтверждённым без официального протокола с указанием метода, числа проанализированных клеток и формулы кариотипа. это лабораторный стандарт.
Переливание может искажать результаты кариотипирования, потому что в образце появляются донорские клетки, и лаборатория может частично или полностью анализировать не клетки ребёнка. Поэтому, если переливание уже было, кровь на кариотип берут не раньше чем через 3–6 месяцев;
если переливания не было, кровь ребёнка можно и нужно сдавать сейчас.
фенотип у новорождённых может быть обманчив, особенно при недоношенности, гипотонии, внутриутробной задержке роста, особенностях этнического типа лица. По одному разрезу глаз диагноз не ставится.
Здравствуйте! В ноябре прошлого года дочка сильно надавила на грудь. Место посередине, но ближе к левой груди. Чувствую боль и жжение. Если лечь, то выпуклость видно сбоку и внизу груди, на ощупь припухлость прям на границе, где переходит грудь в рёбра. переживаю. Знакомый...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Отмену Флувоксамина обычно рекомендуют проводить путем снижения дозы на 25 мг в неделю. При одномоментной отмене проявления синдрома отмены могут сохраняться до 4-6 недель.
Если они доставляют выраженное беспокойство, то в такой ситуации возможен возврат к малой дозе, например, 25-50 мг с последующей плавной отменой.
Сделала экг в рамках прохождения диспансеризации. По заключению врача есть синдром наджелудочного гребешка. Подскажите что это такое и насколько это опасно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер.Была на приёме у гастроэнтеролога,поставили диагноз СИНДРОМ РАЗДРАЖЕННОГО КИШЕЧНИКА.Выписали альфанормикс и альфлорекс.Подскажите можно ли принимать эти препараты вместе сразу
Здравствуйте, сдала анализы ставят под вопросом синдром Рейно, подскажите пожалуйста мои анализы исключают склеродермию и красную волчанку? Один из анализов на верхних границах, о чем это говорит? Бывает болит поясница, но там две грыжи, ноги болят в очном коленях и голени.
Здравствуйте! Это результаты рентгена шейного отдела позвоночника. Рентгенологические признаки остеохондроза шейного отдела позвоночника С4-С7, ункоартроза, спондилоартроза, нарушение статики. Синдром Киммерли. Беспокоит нехватка воздуха, иногда головокружение, учащается...
Здравствуйте! Если ваши симптомы связаны с поворотом головы, может иметь влияние аномалия Киммерли.Если возникают сами по себе, скорее на фоне тревожности и стресса. Вам нужно пройти анализы - на гемоглобин, кардиограмму и гормоны щитовидной железы (Т3,Т4, ТТГ).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В прошлом году сдал тест на синдром Жильбера из-за повышенного билирубина в крови,оказался положительный.
Сейчас хочу обследование сделать у врача гепатолога.
Какие анализы нужно сдать перед приемом к врачу чтобы он смог понять состояние печени и дать рекомендации?!
Здравствуйте! В плановом порядке сделайте клинический минимум обследований - клинический и биохимический (АСТ, АЛТ. ЩФ, ГГТП. амилаза, глюкоза, холестерин, билирубин, о. белок, , СРБ) анализы крови, копрограмма, общий анализ мочи, УЗИ брюшной полости, анализ крови на атитетла к гепатитам В и С. Назначение терапии и дальнейшего обследования при необходимости после получения результатов анализов...