Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместр
9 ответовДобрый день Мне 37 лет, рост 171, вес сейчас 71, до беременности 69, есть двое детей, беременности были без патологий и проблем. После второго ребенка было две замерших беременности. Проходила обследование, обнаружен синдром жильбера, тромбофилия F7: 10976 G>A (Arg353Gln)...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется! По поводу Клексана лучше проконсультироваться с гематологом
Скрининг 1 триместр
5 ответовНормальный ли результат хорионический гонадотропин, бета - субъединица 51,76 нг/ме?
Добрый день. Такая цифра ни о чем не говорит. Специальная программа переводит ее во внесистемную единицу -МОМ, Потом сравнивает результат с результатом РАРРА, также в МОМ, Потом все это объединяется с результатами скринингового УЗИ, и тогда получается результат. Иначе это не работает.
Скрининг 1 триместр
6 ответовЗдравствуйте. Мне сказали, что всё хорошо, и по УЗИ и по крови. Но, почему такой низкий PAPP-A? Или действительно, всё нормально? Сравниваю с предидущей беременностью, там ПАПП в два раза выше
Здравствуйте, Мария. Нет, такие результаты скрининга в комплексе считаются как раз-таки отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, то есть отдельные колебания Papp-a, например, роли как таковой не играют, это попросту неинформативно, показатели крови нужны именно для программного расчета значения риска. Здесь все хорошо, скрининг пройден успешно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместр
17 ответовРасшифровка скрининга помогите пожалуйста понять все ли нормально или нет
Здравствуйте. Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска. Здесь все хорошо. С малышом и шейкой матки на узи также все отлично. Легкой Вам беременности!
Скрининг 1 триместр
5 ответовЗдравствуйте. Была на приеме врача, по крови сказала, что все нормально. Но повышен PAPP. По узи есть предлежание плаценты полное, внутренний зев сомкнут. По остальным показателям вроде все нормально. Но я переживаю . Фото прикрепила
Дарья, здравствуйте Все хорошо, риски низкие по скринингу. Важны именно итоговые риски, отдельные показатели не достаточно информативны. Плацента скорее всего с ростом матки поднимется. Пока нужно соблюдать половой покой
Скрининг 1 триместр
1 ответПодскажите пожалуйста , высокие ли риски? Врач никаких ответов не даёт.
Добрый вечер! Чтобы ответить на Ваш вопрос, надо видеть заключение
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместр
8 ответовЗдравствуйте, помоги расшифровать анализ, что означают эти показатели? Они все завышены.. Что может быть не так с ребенком? Какие или что нужно сдавать анализы?
Доброе утро! По скринингу: На трисомию 21 хромосомы-серая зона (пограничный риск), на трисомию 13, 21 риски низкие В таких случаях обычно реокмендуют проведение НИПТ (неинвазивного пренатального теста)
Беременность,1 скрининг
10 ответовЗдравствуйте!..у меня сейчас 14 неделя беременности,13 марта делали 1 скрининг,вот сегодня ходила на приём и вот такие результаты(приложила)….взяли кровь на нипт и дали направление к генекологу в перинатальный центр….хотелось бы услышать ваше мнение,все ли так плохо,очень...
Здравствуйте, риски хромосомных аномалий у вас низкие. Повышены возрастные риски, но по отдельности критерии не оцениваем, а оцениваем в совокупности . Также повышен риск зрп, что требует лишь динамического наблюдения по узи. Если есть возможность сделать НИПТ-то лучше конечно сделать для собственного спокойствия.его достоверность составляет 95%.
Результаты анализа 1 триместр
6 ответовДобрый день. Первый триместр беременности, прошу дать рекомендации по анализам гормонов, есть ли отклонения, влияет ли это на ребёнка? На данный момент сильный токсикоз, тошнота, рвота по утрам, отрыжка. Возраст 24 года.
Здравствуйте. У Вас гестационный гипертиреоз. Лечения он не требует, только контроля гормонов. На плод это никак не повлияет. По поводу токсикоза - хорошо помогают витамины группы В, особенно В6.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1.
13 ответовПосмотрите пожалуйста скрининг. Фото прикреплю. Брали кровь не из вены, а из пальца , и макали палец в кровь и ставили отпечатки. Прочитала что из пальца не достоверна кровь. Ppa немного ниже нормы, и базовый риск показывает 21 хромосомы, низковатый . Не нужно консультация...
Здравствуйте, Екатерина. Из вены кровь не брали вообще в тот день? Объективно такие результаты скрининга действительно в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска. Даже в «серую зону» по трисомиям (между 1:100 и 1:2500) объективно результат не попал. Но кровь действительно обычно берется именно из вены в ходе скрининга. Если финансовая в первую очередь возможность есть сдать НИПТ, это всегда можно рассмотреть, ибо он в любом случае более чувствительный и специфичный анализ в отношении рисков хромосомных аномалий, нежели скрининг. Обычно НИПТ-5 / НИПС5 более, чем достаточно.