Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Узи 1 Скрининг
3 ответаДоброго времени суток. Помогите пожалуйста расщифровать данные скринига. Ктр 54мм, твп 1.70мм, бпр 18мм, хгч 31.30 МЕ/л:0,837МоМ, РАРР 1,790 МЕ\л:0.911МоМ. Трисомия 21-1из160 баз. 1из3198 индивид. Трисомия 18-1из381 баз. 1из7628 индивид. Трисомия 13-1из1199 баз. <1из20000...
Ольга, здравствуйте. Прикрепите фото, пожалуйста
Первый скрининг
10 ответовТрисомия 21(базовый риск 1:707- индивидуальный риск 1:14138) Трисомия 18(б/р 1:1752 и/р <1:20000) Трисомия 13(б/р 1:5489 и/р <1:20000) Преэклампсия до 34 Нед. Бер 1:10863 Задержка роста плода до 37 Нед 1:744 Самопроизвольные роды до 34 Нед 1:3607 Подскажите пожалуйста все...
Здравствуйте. У вас хороший результат. Все риски хромосомных аномалий плода низкие, малыш здоровый)
Расчёт рисков.
5 ответовПомогите расшифровать расчёт рисков: Трисомия 21-Базовый 1из 262 Индивидуальный 1 из 2758 Трисомия 18-Базовый 1 из 699 Индивидуальный 1 из 13973 Трисомия 13- Базовый 1 из 2174 Индивидуальный 1 из 6113 Преэклампсия до 37 недель 1 из 411 Задержка роста плода до 37 недель 1...
Доброе утро! Ваши риски (индивидуальные) низкие. У Вас растет идеальный и здоровый малыш
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски по первому скринингу
4 ответаЗдравствуйте! По первому скринингу поставили гипоплазию Носовой кости (размер 1,3мм) . Скрининг сдавала на 12,3 недели. Пришел результат по крови. трисомия 21 - 1:290, трисомия 18 - 1:10781, трисомия 13 - 1:142211, PAPP-A -1,37 Хгч повышен - 4,82 Преэламсия - 1 из...
С акушерскими рисками работают акушеры- гинекологи. И там есть определенный алгоритм действий при рисках выше, чем 1:100. С хромосомными рисками мы так не работаем, т.к. знаем, что эффективность пренатального скрининга составляет 80-90%. И даже низкий риск не исключает ХА. Поэтому при низких и средних рисках можно рекомендовать НИПТ. При рисках выше, чем 1:100 инвазивную диагностику. в-ХГЧ и РАРР-А - это гормоны плаценты, которые наиболее чувствительны к трисомиям. Он может быть маркером хромосомных болезней, но так же на него и другие факторы могут повлиять. Достоверно по скринингу нельзя сказать, что именно. Для нас главное не пропустить хромосомную патологию.
Анализы 1 скрининг
9 ответовДобрый день! посмотрите пожалуйста результаты 1 скрининга,ничего не понятно ,от этого еще страшнее трисомия 21 базовый риск 1:543 индивидуальный 1:10852 трисомия 18 1:1332 индивидуальный 1:20000 трисомия 13 1:4178 индивидуальный 1:20000 приэклампсия до 34 1:1571 приэклампсия...
Риск преэклампсии у вас рассчитан как низкий. Высокий если показатель менее 1:100.
Низкое хгч
15 ответовЗдравствуйте, Хотела бы получить консультацию по поводу результата первого скрининга. Срок беременности 13 нед. 2 дня ЧСС 164 уд /мин КТР 71 ММ ТВП 2,1 мм Кости носа 2,7 мм ХГЧ 0,442 РАРР-А 0,724 Трисомия 21 базов 1:653 инд 1 :13059 Трисомия 18 базов 1:1648 инд...
Мы не оцениваем показатели По отдельности, только в совокупности, А по совокупности у вас всё отлично
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
6 ответовЗдравствуйте. В 12 акушерских недель прошла 1 скрининг. По узи сказали норма, плод соответствует 13-14 неделям. А по анализу крови ставят . Трисомия 21 1:249, трисомия 18 1:3474, трисомия 13 1:9440 ЗРП 1:149, риск ПР 1:1168. Объясните, пожалуйста, что это значит, и какова...
Здравствуйте. По обследованию у вас всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым
Гипоплазия нк
7 ответовДобрый день! На 2 скрининге поставили гипоплазию нк -3.2 мм. Первый скрининг был хороший нк-1.8 , по крови риски низкие рарр 2.3, сами риски трисомия 21 1:5578, трисомия 18 1:14015, трисомия 13 меньше 1:20000. Нипт все риски меньше 1:10000. Какова вероятность того что нужен...
Добрый день! На втором скрининге изучать носовую кость неинформативно. У Вас есть результат первого скрининга, где очень низкие риски генетических заболеваний, поэтому, амниоцентез не нужен. А нос у ребенка может быть просто небольшим
Нормальные ли значения после анализа крови 1 скрининг: Трисомия 21 : 1 из 1001(базовый) Индивидуальный <1 из 20000 Трисомия 18: 1 из 2456 Индивидуальный <1 из 20000 Трисомия 13: 1 из 7703 Индивидуальный <1 из 20000 Преэклампсия до 37 нед. 1 из 34 Задержка роста плода 1 из...
Здравствуйте! Риски генетических заболеваний низкие, но есть риск преэклампсии до 37 нед 1: 34. Это не критично, врач вам пропишет препарат, чтобы снизить риски преэклампсии. Риски выше 1:100 низкие, настораживает если менее 1:100.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг по крови
7 ответовЗдравствуйте Подскажите каковы риски Анамалий и что значит риск развития роста плода-это физически или умственно правильно ли назначение Тромбо Асс 150мг могу приложить фото скрининга Показатели риска—- Риск хромосомных анамалий плода -низкий Риск развития приэкламсии ...
Я его и смотрела