Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски хромосомных заболеваний
11 ответовЗдравствуйте 18 марта сдавала скрининг по узи носовая кость была 1.8 вызвали сегодня к генетику и на пересдачу узи, сегодня по узи все хорошо но что то с кровью не так, генетик направляет на прокол либо на нипт на платной основе, разъясните пожалуйста что не так с анализами и...
Здравствуйте! Понимаю Ваши переживания, что по данным скрининга имеется высокий РИСК синдрома Дауна, не 100%диагноз В таких случаях рекомендуется провести НИПТ, поскольку это более точный скрининговый метод, для понимания дальнейших шагах.
УЗИ 1 скрининг
1 ответЗдравствуйте, была на узи. Первый скрининг. 12 недель. Врач напугала сказала, что шейка короткая и тонус есть. Прием моего врача только через неделю . Подскажите пожалуйста, у меня что-то критичное ? Результаты прилагаю
Здравствуйте! Результаты не прикрепились ультразвукового исследования, поэтому по поводу шейки матки истмикоцервикальной недостаточностью считается длина шейки равно или менее 25 мм, либо расширение цервикального канала на протяжении всей шейки матки до 10 мм. Если шейка больше 25 мм ,считается укорочением шейки матки и в таких случаях рекомендуется микронизированный прогестерон ,например Утрожестан в дозировке 200 мг*2 раза в день , с контролем шейки матки через 7-10 дней. По поводу тонуса матки , матка мышечный орган, может быть тонус на ультразвуковой датчик .если же тонус во время исследования прошел , не доставляет дискомфорта, тянущих болей. Если есть тянущие боли , матка напрягается постоянно,то в таком случае необходимо госпитализация в стационар и может означать угрозу прерывания
Скрининг 1 триместр увеличен ТВП
9 ответовЗдравствуйте, сегодня сделала 1 скрининг на сроке 13 недель 4 дня. ТВП 2.9 врач сказала что увеличен возможны хромосомные патологии. Носовая косточка 3.1. Какая норма на данном сроке и стоит ли переживать? Повышен сахар и давление.
Здравствуйте, Ирина. Толщина воротникового пространства в норме до 2,7 мм. Но переживать пока не стоит. Скрининг первого триместра это комплексное обследование. Необходимо дождаться окончательного заключения. Программа учтёт все показатели и посчитает риски хромосомных аномалий. Риск более чем 1:100 считается высоким. В таком случае потребуется дополнительное обследование.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
УЗИ 3й скрининг
12 ответовДобрый вечер. Прошла УЗИ третий скрининг. Хочу интерпретировать результаты. Беспокоит ежедневное икание малыша, в течении недели, всегда в одно и то же время. В 17:00, около 22:30 и в 03:00. По УЗИ размеры мозжечка не по сроку, и нарушение маточно-плацентарного кровотока.
Ну, конечно, однократная находка на УЗИ не свидетельствует о каком то заболевании. Узи это субъективный метод обследования.
УЗИ 2 скрининг
5 ответовЗдравствуйте. Сегодня был 2 скрининг, по первому скринингу поставили срок на 8 дней больше, чем был бы по циклу. Сегодня уже срок по размеру плода меньше, чем должен быть с учётом первого скрининга. По какому скринингу в итоге будет расчитываться пдр? Если сроки не совпадают,...
Добрый день. Понимаю ваше беспокойство, но давайте разложим ситуацию по полочкам. Итак если есть разница в сроке беременности по первому дню последней менструации и первому скринингу более 5 дней, тогда срок родов считают именно от первого скрининга. Он в этом плане информативные, чем второй и третий скрининг. Далее, о задержке роста плода говорят, когда размеры как вес, или же ОЖ менее 10 процентилей в сочетании с нарушением кровотоков. Либо если значения предполагаемой массы плода или окружность живота менее 3 процентиля. Таким образом, смотря по УЗИ задержки роста малыша нет. Вы все верно говорите, носовая косточка, если она маленькая вовсе не говорит о хромосомной аномалии. Ведь если у родителей миниатюрный носик, то и малыш наследует такой же. Но ему ещё расти и расти и носик тоже вырастет вместе с малышом☺️
Скрининг и узи
5 ответовДобрый день, мне 25 лет, первая беременность. На 6 недели сходила на узи подтвердили сердцебиение эмбриона, на 12 недели назначили скрининг , врач не обнаружила сердцебиение, по какой причине, что делать в такой ситуации?
Здравствуйте. Если сердцебиения нет, то беременность не развивается. Причины могут быть начиная от гематологических проблем (АФС, тромбофилии, например), заканчивая хромосомными аномалиями Начать обследование нужно с цитогенетического исследования абортивного материала. Если кариотип нормальный, далее нужна консультация гематолога.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 2 триместра
6 ответовДобрый день! Помогите разобраться. Какие дальнейшие действия. Результаты 1-ого скрининга: биохимический риск +NT 1:489 двойной тест 1:77 возрастной риск 1:231 трисомия 13/18+NT <1:10000 ниже порога отсечки. Носовая кость визуализируется Шейная складка 1.30 мм 0,78 МоМ. По...
Здравствуйте, НИПТ считается очень информативным методом, его точность составляет до 95-98%, и обычно после его проведения в таких ситуациях не требуется проведения дополнительных исследований. Проведение дополнительной оценки показателей крови не требуется при хороших результатах НИПТ.
Консультация по скринингу.
7 ответовДобрый день. По первому скринингу результаты в рамках нормы (кровь и узи). На втором скрининге 20 недель носовая кость 5.3 мм. Заключение - МХА гипоплазия НК. Скрининг в 21 неделю - заключение гипоплазия НК ТПТ/ДНК 0,81. Заключение генетика - рекомендация протокола....
Неля, добрый день! Гипоплазия носовой кости может быть как маркером некоторых хромосомных аномалий, так и индивидуальной особенностью. Обычно оценивают риски в совокупности. По первому скринингу риски указаны не высокие. Но, тем не менее, УЗИ скрининги и биохимический скрининг даже при низких рисках не гарантирует на 100% отсутствие хромосомных патологий, а только рассчитывает вероятность: высокая или низкая. Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) - это анализ, при котором производят забор крови у беременной женщины с 10 недель беременности, по данному анализу можно уточнить наличие или отсутствии некоторых хромосомных синдромов у плода с точностью до 99,9%. НИПТ считают более точным анализом, чем биохимический скрининг в первом триместре. Существуют разные панели данных тестов (на разное количество синдромов), наиболее расширенным считается НИПТ на все хромосомы + анеуплоидии половых хромосом (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола; также есть НИПТы, в которые входят микроделеционные синдромы. Решающее слово о необходимости инвазивной диагностики в таких ситуациях, конечно, за генетиком.
Результаты первого скрининга
23 ответаЗдравствуйте, скажите пожалуйста, делала первый скрининг в 14 недель и 2 дня (срок от первого дня последних месячных). Срок беременности по УЗИ 12 недель 6 дней. ТВП 2,6, венозный проток реверсный, носовая кость визуализируется остальные показатели без особенностей. Результат...
Здравствуйте. Если по анализу крови все риски низкие, то ничего страшного, всё в порядке
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия носовой кости
38 ответовДобрый день! Подскажите, пожалуйста, на сроке 20 недель беременности прошла 2 скрининг. Все результаты в норме, кроме размера носовой кости, а именно: гипоплазия одной из носовых костей (размер одной 5,6 мм, вторая 2,9 мм). При этом 1 скрининг прошла хорошо, носовая кость...
Не за что, здоровья Вам 🙏