Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Я на 26 неделе беременности. На УЗИ поставили диагноз мышечный дефект межжелудочковой перегородки сердца плода - 1,8 мм. Насколько это серьезно и не будет ли этот дефект по мере роста плода увеличиваться в размерах? Спасибо.
Здравствуйте! Дефект небольшой, но требуется наблюдение. Есть шанс, что к моменту рождения дефект может закрыться. Если этого не произойдет, то показано наблюдение за ребенком у кардиолога. Как правило маленькие дефекты не являются проблемой.
Здравствуйте. Накрасила голову дешёвой краской, аммиачной. Не знала что беременна,но оказалось была В положении самые первые недели. Потом перекрасила безаммиачной. Какой будет исход для плода? И проникнет ли через кожу хим. Состав до плода?
Узи в 34 недели: размеры плода соответствуют 33 неделям + 2 дня по фетометрии, масса плода 2150 гр..
По доплеру: наруш мпк 1 А, без нарушения ппк
Гемоглобин 110, белок в крови низкий. Чем это опасно?
У плода кровоток не нарушен. По фетометрии тоже отставания нет. Есть нарушение маточно-плацентарного кровтока. Проконтролируйте допплер через 5-7 дней. Можно начать прием препаратов магния
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Есть результаты анализов, была антенатальная гибель плода в 30 н.
Подскажите, пожалуйста, какая мне положена терапия? Результаты приложила.
В первую беременность терапии не было, щас планирую беременность и хочу понять, что необходимо сделать. Некоторые...
Здравствуйте!
С радостью вас проконсультирую по анализу, все прокомментирую. Можете подгружать бланки с результатами к вашему вопросу.
Не видя анализов невозможно оценить состояние кроветворения в полной мере.
В следующую беременность вероятнее всего с 12 недели потребуется прием аспирина в малых дозах с учётом анамнеза.
Клексан назначается не по факту антенатальной гибели, по шкале RCOG. Риск тромбозов насчитывает гематолог с момента беременности.
Сегодня был 1 скрининг. Подозрение на спину Бифида. К врачу пойду через 5 дней. Подскажите, так ли это, что делать? Узист сказала сделать контрольный снимок в 16 недель, но если уже сейчас есть выступ, то что может измениться?
По другим маркерам уже жду НИПТ
Здравствуйте!
В 12-13 недель непосредственно дефект позвоночника разглядеть на УЗИ довольно сложно.
Велика вероятность диагностических ошибок, поэтому УЗИ для подтверждения или опровержения диагноза spina bifida назначается в сроке 18-20 недель , при экспертном оборудовании и большом опыте доктора в 16 недель.
При последующих УЗИ плод подрастает, его скелет и позвоночник становятся более четкими.
Врач сможет детально рассмотреть каждый позвонок по всей длине позвоночника, сейчас это пока невозможно.
На повторном УЗИ spina bifida либо подтверждается, либо окончательно исключается.
Кроме прочего может быть определена форма и тяжесть дефекта, в 12 недель это невозможно.
Прогноз зависит от того имеет место открытая форма с образованием грыжевого мешка или закрытая (скрытая).
То, что на раннем сроке выглядело как подозрение, на более позднем может оказаться погрешностью исследования.
Так что тактика ведения в данном случае обоснованная
Добрый день! Беременость ЭКО, эмбрион проверен пгт методом NGS, по узи 12 недель и 6 дн все отлично, по биохимии ставят базовый риск 1:61 по трисомии 21 , индив риск 1:52. Хгч 99, РАРР-А 2,100. Нужен ли нипт или амниоцентез в данном случае?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 35 лет, вторая беременность, первые роды в срок. Сдала первый скрининг в 12 недель и 3 дня.в результате высокий биохимический риск +nt 1:124. Что нужно делать в такой ситуации? Нужно ли сдать нипт, если да, то какой расширеный либо на т 21 только?
Добрый день, по 1 узи риск трисомии 21 1:779, НК визуализируется. По 2 узи НК 4,3 мм. Все остальные показатели в норме по всем узи, кровь так же в норме. Генетик настойчиво отправляла сделать НИПТ в определенную лабораторию. Есть ли повод для беспокойства?
Вообще норма на вашем сроке от 2мм до 4,2мм- у вас даже чуть боьше, но могут быть погрешность измерения. Странно, что на первом узи в 13недель не измерили носовую кость. Так же по биохимическом скринингу не обнаружено хромосомных аномалий. Синдром Дауна это не только аномалии развития носовой кости, но ещё и другие патологии, не бывает только 1 изменения.
По результатам первого скрининга низкий уровень Papp, консультирована генетиком, рекомендовали сдать нипт, если шанс что он опровергнет результат и с ребёнком будет все хорошо.
Беременность наступила с помощью стимуляции летрозолом, во время беременности выявлен гипотиреоз,...
Здравствуйте!
Нищий PAPP-A говорит о риске преэклампсии, что и вышло у Вас в цифрах
С генетикой это обычно никак не связано, если хгч в норме, а он у Вас в норме
Вы уже начали питьКардиомагнил 150мг с 12 недель 1р в день на ночь до 36 недель
Плюс обязательно кальций
Плюс Натекаль д3 1таб 1р в день до 36 нед
Витамин Д 4000ЕД 1р в день всю беременность
Омега 1200мг 1 рв день всю беременность
Здоровья Вам и лёгкой беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 30 недель приехали на скрининг , сказали носик 8,6мм , меньше положенного , никаких отклонений в других органах нет , сказала это скорее всего особенность носа , по первым двум скринингам все хорошо, кровь в первом скрининге показала минимальные риски , нос соответствовал...
Здравствуйте. Нет, смысла нет, носовая кость оценивается только на первом скрининге и рассчитываются риски, если по первому скринингу всё в порядке, то просто ребёнок курносый, у вас всё хорошо