Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Мужчина 47 лет, вес 93кг, рост 183. Повышен уровень общего холестерина
(6,73) и ЛПНП (4,3), остальные анализы в норме. Сделано УЗИ брюшной полости (признаки диффузных изменения поджелудочной железы по типу липоматоза, желчный пузырь: перегиб в области дна по...
Здравствуйте, уважаемые доктора! Мне 51 год. Есть лишний вес. Есть гипертония 2 стадии. 6 лет пью по 1 таблетке вальсакор на ночь. При этом давление 120-130/80. Но вот уже месяца 2 как давление 140 - 145/80 стало, несмотря на приём этих таблеток. Это многовато для меня??...
Добрый день! Сделала КТ коронарных артерий с контрастом. По правой вопросов нет. Левая (цитирую) ствол широкий, не изменён, без признаков наличия стеноза. Передняя мнжделудочковая артерия (ПМЖВ) - нормального диаметра, в проксимальных отделах наблюдается мягкая бляшка...
Здравствуйте! Диагноз ИБС ставится на основании стресс тестов( велоэрометрия/ Тредмил/ стресс-ЭХо/ сцинтиграфия ), пока есть данные только за атеросклероз коронарных артерий
Необходимо дополнительно сделать стресс тест для решения вопроса об операции , так как ИБС это не просто бляшка, но и ишемия сердца( недостаток кислорода) при нагрузках
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
по результату анализа крови выявлено понижения по двум показателям: Щелочная фосфатаза (Alkaline phosphatase) 43.0 ▼, Натрий (Na+) 133.00 ▼. Подросток (девочка 18 лет). Насколько это существенно (риски) и какие меры нужно предпринять?
Заранее спасибо.
Ольга, понимаю, как хочется помочь и принимать какие-то добавки для поддержания организма , но в первую очередь выявленные изменения требуют пересмотра питания и питьевого режима - это основа
Обычно достаточно около 30 мл воды на кг массы тела в сутки, с учётом еды и напитков
В подобных случаях обычно рекомендуют сначала сдать анализы крови на ключевые витамины и микроэлементы:
1️⃣—клинический анализ крови
2️⃣—ферритин, согласно клиническим рекомендациям должен быть не менее 40 нг/мл - это главный маркер запаса железа в организме
При низком уровне даже при нормальном гемоглобине возможны слабость, выпадение волос, усталость.
3️⃣—витамин Д, норма 30-100, участвует в обмене кальция, поддерживает иммунитет
4️⃣—гормоны щитовидной железы - ТТГ, Т4 св - оценка функции щитовидной железы, так как патология этого органа влияет на многие процессы в организме.
5️⃣—Витамин В12 (не менее 300) и Фолиевая кислота (не менее 6) - необходимы для нормальной работы нервной системы, кроветворения и обмена веществ
Без анализа допустим прием профилактической дозы 2000 МЕ (4 кап) ежедневно длительно
Удобнее использовать капельные формы - ДеТриФерол, Вигантол или Аквадетрим - по 4 кап (2000 МЕ)
Витамин D рекомендуют принимать утром с завтраком продуктами, содержащими полезные жиры - рыба (лосось, скумбрия, печень трески), йогурт, сыр - это улучшает его усвоение
Здравствуйте. 1 скриннинг на сроке 12 недель,1 день. ХГЧ 3,038 МоМ, РАР-1,284 МоМ. КТР-55,2. ТВП-1,67 мм, кость носа определяется. Ставят риски по Трисомии 21-1:880. Нужно ли сдавать НИПТ?
Здравствуйте, Анна!
Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:880 - это объективно именно низкий риск синдрома Дауна, тем более когда нет узи-признаков синдрома (что уже - замечательно).
Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации действительно целесообразно, если есть возможность, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»:, средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле и не менее точно.
Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
При планировании беременности ,врач назначил этот анализ ,на прием еще не скоро ,страшно ,что половина показателей не в норме, что высокие риски образования тромбов. На что необходимо обратить внимание и какие анализы еще дослать?
эндокринолог подскажет вам, при беременности тоже будет следить за вашим ттг обязательно.
Не переживайте, те полиморфизмы, которые есть - есть у большинства людей, это не риск тромбофилии.
Удачной подготовки и чтобы все получилось!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, к кому можно обратиться и что делать? 16.07 родился сын а у него такая беда. Беременность проходила хорошо, все узи были хорошие, делали НИПТ ( риски минимальные, на приеме генетик сказал переживать не стоит)
Здравствуйте!
Это состояние называется эктродактилия. По хорошему, следует провести генетическое обследование на предмет наличия генетических синдромов сочетающихся с эктродактилией. Сейчас ничего с этим делать не нужно.
Консервативных способов лечения нет.
Следует встать на учет у ортопеда и после годика рассматривать вопрос реконструктивных операций.
Сегодня выпила у врача одну таблетку мифегина (200), послезавтра должна выпить остальные 4 таблетки , если я не выпью остальные, есть ли шанс сохранить беременность после одного мифегина, и если есть какие риски развития плода ?
Здравствуйте, если Вы планируете сохранить беременность, то необходимо сразу принять 40мг дюфастона (это 4 таблетки по 10мг), а далее по 1 таблетке 3 раза в день через каждые 8 часов. Шанс есть, но не 100%. Отслеживайте развитие беременности по узи через 7-10 дней
Укусила домашняя кошка подруги, много лет живёт в квартире. В день укуса начала делать вакцинацию от бешенства, от столбняка отказалась, т. к. делала вакцину три года назад. Правильно ли я поступила? Есть ли риски?
Здравствуйте . Если вакцинация была сделана 3 года назад, то сейчас повторной вакцинации не требуется.
Срок 5 лет считается безопасным.
Будьте здоровы!
.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня аденомиоз матки и и киста яичника (эндометриозная). Направляют на диагностическое выскабливание, но по коагулограмме повышенный фибриноген (5,9), и врач опасается осложнений. Какой препарат использовать для разжижения крови, чтобы снизить риски послеоперационных...
Здравствуйте .
При аденомиозе матки и эндометриозной кисте яичника, а также повышенном уровне фибриногена (5,9), важно обсудить вопрос разжижения крови с вашим лечащим врачом, так как выбор препарата зависит от многих факторов, включая общее состояние здоровья, наличие сопутствующих заболеваний и риск тромбообразования.
Чаще всего используются Например, эноксапарин (Ловенокс) может использоваться для профилактики тромбообразования. Эти препараты, как правило, имеют предсказуемый эффект и могут быть назначены перед операцией.
Либо Ривароксабан (Ксарелто) или апиксабан (Эликвиз) могут рассматриваться, но их применение должно быть тщательно оценено врачом, так как они имеют свои противопоказания и побочные эффекты.