Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Какими препаратами можно снизить боли при полинейропатии НК. Плохое самочувствие, слабость, жжёт пальцы рук, в ногах почти нету чувствительности. Болит во всём теле. Лейкоциты 75. В гематологии ложиться 19.02. Боюсь не потеряет время на лечение у невролога.
Здравствуйте! Как правило, назначают Габапентин начиная с дозы 300 мг, постепенно увеличивая дозу в течение нескольких дней до уменьшения боли и на этой дозе обычно остаются.
Добрый день! В январе это года был самопроизвольный выкидыш На данный момент беременность, по менструации срок 12 недель. Мне без месяца 40 лет. При первом УЗИ врач не могла разглядеть НК, позвала коллегу, та подтвердила наличие НК, но при этом сказала ждать результат крови....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прошла первый скрининг. 13 недель 0 дней. Подозреваю позднюю овуляцию. Первый день месячных был 1 мая, зачатие произошло с 17 по 22 мая. Результаты скрининга: КТР 63; БПР 21; ОЖ 61; ДБ 7,8; НК 2,2; ТВП 1,4; ЧСС 162 удара в минуту
hCGb 29,18;
PAPP-A 2088,83
PIGF...
Добрый вечер!
Мы не оцениваем показатели размеров плода или носовой косточки отдельно от результатов биохимического скрининга - это неправильно.
Вы можете приложить результат скрининга с расчетом хромосомных аномалий?
Здравствуйте.Беременность 19 недель(по моим подсчета 18,3) сегодня была на узи, результаты расстроили: ставят 19 недель и самое главное длина костей спинки носа 3,5 мм.(гипоплазию НК) и неполная форма АВК, под вопросом. Узист направила к генетикам( сказала если предложат...
Добрый день.
Если по результатам 1 скоигюнинга все было хорошо - никакой другой - второй, восьмой и т.п. - не проводится.
Все, что обнаружено при последующих исследованиях - это не важно. Измерить можно хоть расстояние междумушами - но к генетике это не поимеет никакого отношения.
Просто забудьте.
Была на втором скрининге ставят гипоплазию нк 4,6 мм тпт-4,2 мм тпт/днк 0,92 (>N) и увеличение лоханки с лева овальной формы -5,3 мм паренхима5 мм, справа-4,2 мм паренхима 5мм. Все остальные показатели сказали в норме. Но отправили к генетику и в программе Astraea...
Здравствуйте!
Дело в том, что цель второго скрина вовсе не определение хромосомных заболеваний. То есть «пересчитывать» риски на втором скрининге необоснованно, точно так же и измерять носовую кость, не зря установленный диапазон первого скрининга 11 - 13,6 недель.
Если по НИПТ показатели низкие, значит переживать не стоит, так как его информативность составляет более 98%.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была на втором скрининге ставят гипоплазию нк 4,6 мм тпт-4,2 мм тпт/днк 0,92 (>N) и увеличение лоханки с лева овальной формы -5,3 мм паренхима5 мм, справа-4,2 мм паренхима 5мм. Все остальные показатели сказали в норме. Но отправили к генетику и в программе Astraea...
Здравствуйте, по данным ваших анализов риска хромосомных аномалий не наблюдается ( риски низкие ) НИПТ-исследование, которое позволяет оценить риск хромосомных аномалий у плода во время беременности достаточно достоверно с вероятностью до 99%
Здравствуйте.не дают покоя результаты первого скрининга. По результатам аплазия нк. Биохимический скрининг - ризки низкие, нипт - риски низкие. Узи в 16 недель - нк 3,5 мм. Сказали меньше нормы,но уже хотябы увидели. Какие шансы в моей ситуации на отсутствие хромосомных...
Сегодня сходили на узи почки и мочевого пузыря. Заключение: Эхопризнаки обменной нефропатии. Викаронное увеличение левой почки. Аплазия правой почки.
Через неделю идем к нефрологу.
Что посоветуете делать при таком заключении.
Здравствуйте ! Для более полной консультации нефролога рекомендуется иметь при себе результаты УЗИ и анализов-общий анализ крови, общий анализ мочи, б/х крови на мочевину, креатинин, мочевую кислоту для оценки функционального состояния почек, также при подозрении на обменные нарушения смотрим электролиты-калий, натрий, хлор, кальций, фосфор в крови и моче.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У трех месячного ребенка аплазия на волосистой части с размером 2,4х09
И пигментные пятна и гемангиома 2шт узи головы и рентгент головы патологии не выявлено может ли это просто косметический дефект или какой то системное заболевание или генетический синдром?