Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Катаракта врожденная
13 ответовПолгода назад был на осмотре хрусталик был прозрачный в этот раз говорят очень маленькое помутнение хрусталика и сказали что это врожденная катаракта как это может быть врожденной? И еще вопрос насчет ношения очков при слабой миопии -2.5 -3 надо ли носить постоянно? я сидя...
Здравствуйте. Для объективного ответа, приложите, пожалуйста, данные осмотра офтальмолога к вопросу. Интересует рефракция на обычный и на широкий зрачок
Врожденная дисплазия зрительного нерва
25 ответовДочь родила ребенка 13.04.2023г, при осмотре в роддоме офтальмолог сказала что у девочки левый глазик будет склонен к близорукости, спросила есть ли родственники с близорукостью. Дочь ответила что у мужа небольшая, делал коррекцию. Врач сказала страшного ничего нет, надо в...
Здравствуйте. Просмотрела заключение. Ребенок маленький. Очень . поставили диагноз пол вопросом. Так как диск зрительного нерва отличается на правом и левом глазу. Почему спросили про миопию, потому что при миопии могут быть такие изменения. Через несколько месяцев нужно провести исследование эфи. Это самое точное исследование функций сетчатки, зрительного нерва и зрительных областей коры головного мозга. А также при осмотре нужно провести скиаскопию на широкий зрачок. И тогда будет понятно есть какая-то патология рефракции, дзн или нет
Оперированная врожденная глаукома
7 ответовЗдравствуйте, подскажите моему ребенку сейчас предстоит операция на головном мозге, гидроцефалия на фоне кисты в голове. Будут делать эндоскопию. Точно сказать не могу. Так же у нас оперированная врожденная глаукома стоят дренажи Ахмед. Недавно увидели деформацию зрачков на...
Здравствуйте. Фото посмотрела. На одном глазу где есть как вы говорите второй зрачок, это специальное отверстие в радужке для оттока внутриглазной жидкости, выполненное во время операции по глаукоме. Вытянутый зрачок тоже следствие операции по глаукоме. Срочности ехать показывать глаза нет. Важнее прооперировать гидроцефалию
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, т.к. мы из Республики ДНР с профьными врачами у нас сложно. У дочери 4 года врожденная деформация первой фанюланги большого пальчиками на руке (доп косточка). Подскажите диагноз чтобы мы могли искать врача который оперирует такие случаи. Возможно можете...
Ознакомился.Имеем дело с радиальной(преаксиальной ) полидактилией ,имеется дополнительная ногтевая фаланга на 1 пальце . Если вас не устраивает косметический дефект ,то нужно проводить оперативное лечение . Желательно делать у кистевого хирурга ,который специализируется на данной патологией. Можно к данному специалисту https://www.gosmed.ru/staff/detskiy-travmatolog/zavarukhin-vladimir-ivanovich/?sphrase_id=457077
Установочная врожденная кривошея
10 ответовЗдравствуйте! Ребенку недавно исполнился один год. У него врожденная установочная правосторонняя кривошея и деформация черепа. С трёх месячного возраста проводим массажи по предписанию ортопеда. В отношении черепа ничего не проводилось. Объяснили, что наш случай не критичен и...
Здравствуйте. 1. Пока не ясно, какая деформация черепа и насколько она выражена. Прикрепите фото черепа, рентгенограммы, заключение ортопеда или невролога. 2. Пока не ясно, насколько выражена кривошея. Вам должны были делать УЗИ - прикрепите. Кстати, установочная кривошея не бывает врожденной. Это нонсенс. Она либо врожденная, либо установочная. То же нужно заключение ортопеда. Пока недостаточно данных для адекватных рекомендаций.
У ребенка врожденная аномалия желчного пузыря( аплазия) размер желчного пузыря до 20мм без просвета, печень, поджелудочная железа, слезенка без особенностей и изменений, холедох, внутри и внешнепеченочные протоки не расширены. держим диету №5, жалоб нет, стул в норме...
Здравствуйте! Не переживайте! При соблюдении питания никак себя проявлять не будет!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Врожденная цитомегаловирусная инфекция
46 ответовЗдравствуйте,родились мы 19.02.2026г, у нас врожденная цитомегаловирусная инфекция, в роддоме капали 12 дней ганцикловир, потом перешли на валганцикловир, и по настоящее время его принимаем, сейчас нам 2 месяца, ПЦР кровь, мазок с ротоглотки не обнаружено, моча 7.9*10',...
Здравствуйте! Меня зовут Ирина Владимировна, специалист в области инфекции и гепатологии. В подобной ситуации можно сказать, что по клиническим рекомендациям говорится: Достижение отрицательных результатов ПЦР в крови, слюне, моче не является непосредственной целью терапии в остром периоде. Решение о прекращении терапии или ее продлении принимается по результатам клинико-лабораторной и инструментальной оценки динамики заболевания (по решению врачебного консилиума).Если после отмены этиотропной терапии наблюдается рецидив заболевания, она возобновляется. То есть в любом случае нужен очный осмотр врача Да, после отмены нагрузка может увеличится
Добрый вечер,ребенку 1год и 3 месяца,выявлена Генотип С/С лактазная недостаточность врожденная,с Января месяца после каждого кормления пищи ходил по большому,и постоянно у него дисбактериоз а в марте в начале у нас был ротовирус,что делать при такой диагнозе?почему постоянно...
Здравствуйте! Лактазная недостаточность это клинический диагноз, если у ребёнка жидкий пенистый стул, который раздражает перианальную область, то имеет место ЛН. Генетический анализ на ЛН не используется в детской практике, анализ можнт сказать только о том,что после 18 лет у ребёнка высокий риск развития вторичной ЛН. Нет диагноза дисбактериоз, потому что невозможно оценить микрофлору кишечника. Дисбаланс флоры может быть на фоне приёма антибиотиков, перенесенной инфекции. По поводу стула, это может быть как вариантом нормы, так и синдромом раздраженного кишечника и запором. Пр поводу веса, оцениваем набор веса за год, красные флаги: ребёнок теряет вес на 5-7%
Врожденная косолапость?
5 ответовДобрый день. Дочке 4,2 При ходьбе сильно заворачивает стопы внутрь,( особенно левую). Стоять может ровно, но и стоя тоже иногда поворачивает. Так ей наверно удобнее. ( на фото видно). Родилась со стопами развёрнутыми на 180 градусов. ( приложила фото) Педиатр сказала, что...
Здравствуйте, Подскажите, что это может быть? - по фото есть небольшой вальгус стоп и приведение переднего отдела стопы. И чем можно ей помочь? - комплексное консервативнре лечение: * Носить стельки или лучше ортопедическую обувь, антивальгусную (она так и называется) с высокими берцами, жестким задником, важно чтобы в обуви был каблук он должен иметь высоту для детей 0,5 сантиметров и по площади занимать не меньше трети всей подошвы, подошва должна быть гибкой, хорошо гнуться при ходьбе. * ЛФК специальные упражнения и укладки для стопы с инструктором, * Массаж нижних конечностей курсами 2-3 раза в год, * Миостимуляция (чрескожная электронейромиостимуляция) мышц нижних конечностей, все внимание на заднюю группу мышц голени, а именно на заднюю большеберцовую мышцу. * Прием витамина D3, * Применять массажные коврики. * Парафино-озокеритовые аппликации на голени; * Электрофорез с кальцием на мышцы голени № 10, 2 раза в год. * Санаторно-курортное лечение. И не поздно ли в 4 года исправить ситуацию? - до 8ми лет ситуацию можно улучшить
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Врожденная атрезия хоаны слева
7 ответову дочки 03.06.26гр с первых дней не дышит правая ноздря, сегодня посетили лора хирурга, после эндоскопии поставлен диагноз врожденная атрезия хоаны слева. Назначена операция в пол года и сказали посетить генетика, что считают, что все нормально у ребенка, но такого процедура,...
Добрый день, Алена! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья малыша. Односторонняя атрезия хоаны чаще всего просто изолированная особенность ребенка. Это не какое то наследственное заболевание, данный порок развивается по целому ряду причин от спонтанного независимого появления до пассивного курения. О синдроме речь может идти,когда атрезия хоаны сочетается с другими пороками развития, малыми аномалиями или задержкой развития. Что касается CHARGE синдрома,это очень редкое заболевание, для которого характерным множественные врождённые пороки развития. Помимо атрезии хоан характерны пороки сердца, зрительного аппарата, ушей, гениталий. Судя по вашему описанию ребенка, речь о данном синдроме у него идти не может. В случае наличия только изолированной атрезии хоаны никаких генетических исследований сдавать не требуется.