Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, хотелось бы с вами проконсультироваться есть ли перелом носовых костей со смещением ❓ мы делали операцию 🙏 по этому поводу. Назначена судебная медицинская экспертиза. Вывод врача эксперта что перелома костей носа. Не определяется.
Здравствуйте, для того, чтобы ответить на Ваш вопрос, необходимо видеть снимок и желательно в цифровом формате ,чтобы можно было достоверно оценить изменения
Также не делали ли Вам кт? Это бы разрешило возможные вопросы и наличии перелома
Здравствуйте, у плода нашли кисты сосудистых сплетений и пограничное значение длины носовых костей (5,5) узи делала в 20.5 недель .назначили сдавать анализы на ЦМВ , тох и краснуху . На сколько всё это опасно
Беременность 13,5 недель , на узи кости носа у плода 1,6мм что меньше нормы , эхогенноть снижена , все остальные показатели в норме , может это быть синдром дауна ?
Результаты комбинированного скрининга обсчитывает специальная программа.
Но и "вручную" можно предположить, что , если длинна НК - единственный маркер хромосомной патологии, а все остальное в норме - то программа выдаст низкий риск.
Волноваться не о чем.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сделали узи на сроке 33 недели и 3 дня и по результату узи установили. Размеры плода соответствуют сроку гитации. ВПС: ДМЖП 1,2 мм., уз- признаки гипоплазия костей носа 8,8 мм. Все остальные показатели в норме. Может ли это означать что у ребёнка синдром...
Здравствуйте, дефект межжелудочковой перегородки довольно часто встречается во время беременности у плодов, чаще всего такие дефекты самостоятельно закрываются в течение первого года жизни. Для такого срока длина носовой кости вполне укладывается в диапазон нормальных значений. Более вероятно, что у малыша нет хромосомных поломок, так как НИПТ достаточно информативен и его точность составляет до 95-98 процентов
Здравствуйте, по 1 скринигу все было хорошо, по 2 тоже,но по 2 скринингу был поставлен диагноз отсутствие межпредсердной перегородки, нас отправили в перинтальный центр, где сообщили , что все хорошо, но поставили гипоплазию . Очень переживаем, это значит у ребёнка синдром ?
Здравствуйте, беременность 13-Ая неделя, хотя по первому узи должна быть 12-Ая неделя
Все показатели в норме , кровь жду , по первому скринингу ТВП 1,8мм , кости носа визуализируются , но несколько пониженной эхогенности
Подскажите насколько это критично ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На 2 скрининге 20 недель обнаружили отставание костей плода на 1,5 недели от срока по месячным. Написали маловесный плод. В итоге делаю узи каждые 2 недели, кости растут, но так же отстают. Сделала амниоцентез для анализа хма и полноэкзомное секвенирование, там...
Добрый день.
Согласно результатам протоколов, кости совсем не отстают. Все размеры находятся в пределах 5% и более. Это нормальное состояние.
У всех плодов, как и у взрослых, разные длины костей. Принято считать нормальными показатели, находящиеся в интервале 5-95%.
Вероятно, формируется человек невысокого роста, только и всего.
Нахожусь на 40.4 недели беременности. Смущает маленький размер трубчатых костей плода. На первом и втором скрининге были размеры в норме. С чем это может быть связано и какие последствия? Спасибо большое
Все рождаются с разным ростом , это индивидуальная особенность. Окружность головки нормальная ,подозревать какие-то синдромы ассоциированные с таким незначительным отставанием нельзя.
Добрый день!
Первый скрининг - гипоплазия КН, второй - тоже самое, НИПТ на 14 неделе - риски низкие. Нормальное ли хотя бы ТПТ на 2 скрининге и нужен ли прокол?
Добрый лень.
Нужно ориентироваться по результатам 1 скрининга, если он завершён.
Он выдаётся в виде «рисков». Как футбольный счет - 1:100, 1:150 и т.п.
Если риск по трисомии 21 выше 1:100, по 18 и 13 - выше 1:1500 - нужна инвазивная диагностика, «прокол».
Если нужен - нужно просто забыть (а с пройденным нипт - даже очень крепко забыть).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. По результатам I скрининга всё хорошо. Все риски низкие. На II скрининге обнаружили небольшое отставания в объёме живота плода и размер носовой кости чуть ниже нормы. На основании этого отправили к генетику для исключения синдрома Дауна. А я уже вся...