Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, поставили диагноз нейрофиброматоз неосложненный, на фоне сколиоза, пигментных пятен в подмышках и паховой области, а также родимых пятен кофейного цвета, больше как таковых симптомов нет.Подскажите пожалуйста, какова вероятность,что он передастся ребенку, а так...
Добрый день, ребенку 1.6г, в течение первого месяца жизни на ножке ниже колена появилось пятно, оно самое темное с размером менее 5мм, следующие 3 пятна появились в течение всего остального времени ( промежуток между появлениями не знаю), ( 2 на ногах, 1 на спине сбоку, 1...
Здравствуйте, Алла. Не переживайте, ничего страшного и опасного для здоровья у Вашего ребёнка нет. Маленькие пятнышки, это скорее всего формируются невусы (родинки), осмотрите или по спрашивайте родственников, возможно у них на этих местах тоже есть родинки.
Вам нужно обратиться очно на приём к дерматологу и осмотреть их в дерматоскоп.
На фото вижу только одно кофейне пятно - такое часто встречается у детей, эти пятно как внезапно появляются, так и внезапно проходят. Никаких признаков Нейрофиброматоза у Вашего ребёнка нет.
Здравствуйте. У ребенка (2,5 года) 4 пятнышка цвета кофе с молоком: 1. на плече размером 2 на 0,5 см (было с рождения);
2. на спине размером примерно 1,5 на 0,5 см;
3. и 4. на ножке и подбородке примерно 0,5 на 0,2 см. Невролог на приёме просила обратить внимание на...
Здравствуйте! По фото не похоже на пятна при нейрофиброматозе, скорее пигментные ( родимые пятна). И нет иных клинических проявлений данного заболевания. Можно показаться офтальмологу для исключения узелков Лиша на радужке
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
К ребенка 7 кофейных пятен и 3-4 белых пятна по телу. Что это может быть? В интернете пишут только про нейрофиброматоз((( ужасно переживаю, неужели не может быть что то другое, кроме этого страшного диагноза(
Здравствуйте. Получила результат анализа ребёнка. Подтвердился нейрофиброматоз 1 типа. Посмотрите пожалуйста результаты. Помогите расшифровать простым языком .Что можно сказать, насколько серьёзная генетическая поломка? Как может проявиться в дальнейшем?
Здравствуйте!
По результатам анализа у вашего ребёнка выявлен патогенный вариант в гене NF1 (c.7348C>T), что подтверждает молекулярно диагноз нейрофиброматоз 1 типа (НФ1).
Нейрофиброматоз 1типа — наследственное заболевание с разной степенью выраженности симптомов. У детей и взрослых оно может проявляться по-разному, но основные признаки обычно включают:
-Пятна цвета «кофе с молоком» на коже
-Нейрофибромы — доброкачественные опухоли на коже и под кожей.
-Возможные нарушения в работе нервной системы, проблемы с ортопедией и зрением.
Серьёзность заболевания варьируется: у одних детей симптомы могут быть лёгкими и почти не мешать жизни, у других — более выраженными и требующими наблюдения и лечения.
Важно регулярно наблюдаться у врачей — невролога, дерматолога и генетика — чтобы контролировать развитие болезни и своевременно реагировать на возможные осложнения.
При правильном медицинском сопровождении многие дети ведут полноценную и активную жизнь.
Рекомендации
1. Ограничение инсоляции, использование солнцезащитных средств, наблюдение за количеством и размером пятен.
2. Амбулаторное наблюдение дерматолога, окулиста, ортопеда и невролога.
3. Осмотр генетика важен в динамике по показаниям.
Здравствуйте. На теле ребенка появились пятна ,похожие на родимые пятна. Начиталась про нейрофиброматоз, сдала анализы . Ждать еще месяц . Скажите пожалуйста,похожи пятна?
У подруги ребенка этот диагноз ,очень страшно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Подскажите пожалуйста, моему сыну почти 7 мес, с рождения на животе было кофейное пятно , потом спустя время появилось еще одно , потом и на коленке чуть больше размером .Сейчас их 4 (фото прилагаю)
Дерматолог поставила под вопросом нейрофиброматоз
Так же...
Здравствуйте,Роза! Вашему сыну почти 7 месяцев. В этом возрасте клинические признаки нейрофиброматоза 1 типа (НФ1) часто еще не проявляются в полной мере, и диагноз поставить сложно,тем более по фото.
Лучше всего обратиться за очной консультацией к генетику.
Если такой возможности нет, существует генетический анализ крови (мутации в гене NF1).
В такой ситуации обычно назначают консультацию офтальмолога. Специалист должен осмотреть глаза ребенка на специальном оборудовании (щелевая лампа).
Добрый вечер. Первые пятна у ребенка появились где-то в 1,5 года -2 пятна, еще одно где-то в 4 года. Потом еще два. Сейчас ребенку 11 лет. Дерматолог поставил предварительно диагноз НФ.
Похожи ли эти пятна на нейрофиброматоз?
Здравствуйте! Ребенку 3.5 года, только что прилетели с отпуска (есть костюм с спф защитой, пользовались кремами спф50). Еще там обратила внимание на светлое неровное пятно а области подбородка, примерно 0.5 см, сейчас на коленке, уже крупнее, думаю около 3 см. Похоже на...
Здравствуйте, отсутствие пятен до настоящего момента не говорит о том, что нейрофиброматоз можно исключить. Пятна не обязательно должны быть с рождения, они часто появляются позже. Но и на основании одних только пятен такой диагноз, конечно, поставить нельзя. Если у ребенка нет веснушек в подмышках, пятен на радужке глаза, других жалоб - диагноз маловероятен. Для того, чтобы окончательно его снять, можно обратиться к генетику очно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Схожу с ума от тревоги. У ребенка 7 месяцев есть 2 кофейных пятна, и как я мне кажется начало появляться третье, хотя муж говорит , что не видит его.Первые 2 пятна появились почти с рождения, в цвете форме не менялись. Узнала про страшное заболевание, но мне сказали что за...