Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутации гемостаза
1 ответДобрый день. При планировании беременности выявили тромбофилию (обнаружены гетерозиготные мутации MTR, MTRR, FGB, IGTA2, IGTB3 и гомозиготные мутации F13A1, PAI-1). Гематолог назначил при планировании только ангиовит, а при наступлении беременности сразу к нему на анализы....
Здравствуйте все верно, при наступлении беременности контроль коагулограммы и д димера
Добрый день, вопрос к инфекционистам. У ребенка носительство сальмонелы, выявлена в посеве перед плановой госпитализацией. В октябре был ротавирус, анализ на ОКИ никто не назначал, скорее всего это был сальмонулез. Пропили в феврале бактериофаг , ПЦР _ отрицательный,...
Здравствуйте!Носительство сальмонеллёза лечения обычно не требует, особенно если у ребенка отсутствуют симптомы и ребёнок себя чувствует хорошо. В большинстве случаев оно проходит самостоятельно в течение нескольких недель или месяцев без специальной терапии.Стандартно в подобных ситуациях рекомендуют соблюдать рациональное питание, соблюдать диету, рекомендованную после кишечных инфекций (щадящие блюда, исключение жирного, острого, молочного, свежих овощей и фруктов).Также рекомендуют соблюдать меры личной гигиены. Госполиклиника обязана вас обслуживать. Носительство сальмонеллы это основание для диспансерного наблюдения у инфекциониста, а не повод отказать в помощи. Для снятия с учета обычно требуется серия отрицательных посевов кала (примерно 3 подряд с интервалом 1–2 дня). Педиатр не имеет права отказывать в направлениях из‑за носительства. При отказе просите письменный отказ и с ним идти к заведующей поликлиникой, если это не решит вопрос , тогда идти в страховую компанию по ОМС.
Мутации генов
4 ответаДобрый день. В рамках эко получила результаты анализов. В заключении написаны страшные диагнозы и для меня и для будущего малыша. Подскажите пожалуйста как это лечить или поддерживать? На сколько эти мутации повышают развитие онкологии ? Как обезопасить ребенка от влияние...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу, риски преэклампсии и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Носительство тромбофилии
6 ответовЗдравствуйте. Была замершая беременность на сроке 4-5 недель. Сдала анализ на тромофилию. Врач поставил диагноз «носительство полиморфизмов мутаций в системе гемостаза и фолатного обмена». Назначил доп анализы, прикрепила внизу. На данный момент нахожусь на 8 неделе...
Здравствуйте, по вводным данным прием гематологических препаратов не требуется.( Антикоагулянты, кроверазжижающие), если нет других отягощающих обстоятельств. Принимать можно витамин Д, калия йодид. К сожалению замершая беременность на раннем сроке может быть у клинически здоровых женщин. Вторая беременность в этом случае протекает без каких-либо проблем.
Носительство гепатита b
1 ответ17 лет назад я была носителем гепатита б , затем носительство сняли, анализы были чистыми. Родила 2 детей. При беременностях анализы тоже были чистыми. Могу ли я сейчас заразить мужа или это невозможно?
Добрый день. Вам нужно сдать кровь на IgG HBcoreAg, а также IgG HBsAg, чтобы посмотреть, сформировался ли иммунитет после перенесенной HBV- инфекции. Если да, то рисков с мужем не будет. Здоровья Вам!
Анализ крови на мутации
25 ответовДобрый день. Скажите,пожалуйста,назначили при хлл на мутации 11,14. Приложила фото. Что эти мутации при хлл показывают ? Слышала ,что на другие мутации при этой болезни сдают или я не права? Заранее спасибо за ответ
На здоровье!)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутации в анализах
16 ответовДобрый день, беременность 6 недель , врач порекомендовала сдать анализ на наследственную тромбофолию . В анализах выявлены мутации , анализ во вложении. Как эти мутации могут повлиять на вынашиваение беременности , нужно ли принимать какие то препараты
Ксения, здравствуйте! По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют. Подскажите, в связи с чем сдавали эти анализы?
Носительство сальмонеллиоза
2 ответаДобрый день. Ребёнку 1,2. В марте сдали бак посев и обнаружили сальмонеллиоз. Пропили панцеф и баксет, ставили полиоксидоний. Пересдали анализ, снова обнаружили сальмонеллиоз. Пропили 10 дней бактериофаг сальмонеллиозный, 5 дней энтерол. Пересдали, изменений нет в анализе....
Здравствуйте. Да это действительно не редкая ситуация у детей - бессимптомное выделение сальмонеллы. С этим ничего не нужно делать, ничем лечить не нужно (в том числе пробиотиками и бактериофагами). Это безопасное состояние и оно пройдёт самостоятельно со временем, когда иммунная система ребёнка - местные в кишечнике и общая- справиться с этой бактерией. Это обусловлено особенностью самой бактерии и особенностями иммунной системы детей раннего возраста, на сегодняшний день до конца эти механизмы непонятны. В целом если не стоит вопроса о посещении детского сада тогда прекратите сдавать этот анализ и всё.
Мутации генов
9 ответовДобрый день. Подскажите, по расшифровке анализов на мутации, какие у меня присутствуют? На что они влияют? Стоит ли провести дополнительные обследования?
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом. По генетическому скринингу в гематологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют. Дополнительно может потребоваться сдать гомоцистеин, В9,В12 для исключения скрытых дефицитов витаминов группы В и оценки их обмена.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. 14 недель после криопереноса. По результатам нипт выявлено гетерозиготное носительство мутации rs80338939 в гене GJB2. Что делать? Я в панике…
Здравствуйте, Вам необходима консультация генетика, у ребенка возможна врожденная глухота. Решение принимаете только Вы с супругом. На современном этапе сейчас проводятся операции по слухопротезированию