Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прося сдать ребёнку с РАС и ЗПРР орг. и амино кислоты. Слышала, что лучше сдавать по суточной моче (особенно орг.) Но.. в лабораториях не подтверждают, что это нужно, говорят, что сдают по разовой. Как быть?.. Есть ли разница?
Здравствуйте. И тот и тот анализ (и аминокислоты, и органические кислоты) строго утреннюю порцию мочи, сразу после пробуждения, сначала тщательно гигиену моче-половых органов, первые 1-2 секунды мочу в унитаз, затем в емкость до конца , и только потом уже из этой чистой емкости перелить в стерильную емкость 50-60 мл, тогда наиболее точен будет результат.
И за день до сдачи анализа исключить свеклу, клюкву, морковь, тыкву, то есть фрукты которые окрашивать мочу могут.
Помогите пожалуйста расшифровать нет ли каких нибудь ацидурий если правильно назвала каких либо в наших анализах , были фебрильные судороги при высокой т , раз 5 , и как то произошло без температуры но было повышено белок или соэ не помню , но поставили эпилепсию пьем кеппру
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребёнка (2,5 года) необъяснимые частые скачки ацетона. До 10-15 единиц в моче, Ацидоз Ph 5-5,5 моча, оксалаты. Запоры, кал козий горох первая фракция и вторая неоформленная жидкая. Биохимия- Глюкоза и инсулин в норме, снижена мочевина и креатинин. Нейтропения. Немного...
Добрый день! Это особенности обмена и тут только ждать когда сформируется полностью ферментная система и ребенок подрастет. Ничего опасного в этом нет. Чем вы можете помочь ребенку, я напишу вам в сообщении.
Здравствуйте, Анастасия! Какие жалобы у ребеночка?
Анализ на органические кислоты не входит в стандарты рутинного обследования. Его единственное чёткое показание — диагностика врождённых ацидемий или ацидурийв детском возрасте. В других случаях он малоинформативен. Результат легко искажается из‑за питания, нагрузок и эмоционального состояния,из-за этого анализ малоинформативен. При постановки диагноза генетики обычно назначают молекулярно‑генетические исследования, конечно сопоставляя с клиникой ребенка.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кислоты в моче повышены: Глутарова 11.32(норма 0-2), сукцинат 40.99(0.5-16), адипиновая 15.34(0-12), 2-гидроксиглутаровая 41.25(0-16), 2-оксоглутаровая 709.91(0-152), 3-гидроксибутират5.45(0-3). Наследственные нарушения обмена веществ не выявлено. Генетик рекомендации не дал....
Здравствуйте
Какой возраст ребёнка -10 лет ? Верно ?
Причин может быть много
- высокое потребление углеводов ( если ребёнок много ест сладкого , напитков сладких газированных , это все влияет на оксоглутаровые кислоты , тем самым повышая их .
Недостаток витамина Б12-если он снижен то он имеет влияние на метаболизм сукцинатной кислоты
Рекомендую сдать анализ крови на витамин Б12
Так же это могут быть какие либо метаболические нарушения , недостаточность ферментов , так как некоторые ферменты нужны организму для метаболизма кислот , когда их недостатчно то они накапливаются , рекомендую проверить ферменты .
При патологиях печени такое может быть, так как она играет важную роль в метаболизме кислот . Можно сделать узи брюшной полости .
Так же некоторые лекарства могут влиять на это . Никакие лекарства ребёнок не принимает ?
Я бы рекомендовала дообследование , ограничить в рационе углеводы
Будьте здоровы !
Незаменимая аминокислота гистидин не синтезируется в организме, поэтому ее дефицит необходимо восполнять c пищей. Натуральными источниками гистидина являются свинина, птица, говядина, сыр, тунец, лосось, зародыши пшеницы, соевые бобы, арахис и чечевица.
Добрый день!
Подскажите пожалуйста , с какой целью вы сдавали данный анализ?
Какие жалобы ?
На каком вскармливании ребёнок и какой возраст ребёнка ?
Ребёнок доношенный ?
С какой массой тела родился ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пожалуйста!
2 эти кислоты являются продуктами метаболизма глутаминовой кислоты.
Глутаминовая кислота (глутамат) - это важнейший нейромедиатор возбуждения в клетках головного мозга.
Подобные результаты говорят об избытке глутаминовой кислоты в центральной нервной системе.
Этот фактор также является одной из причин описанной вами симптоматики.
В избыточный уровень глутамата свой вклад вносит дефицит витамина В6 (пиридоксина).
В подобных ситуациях желательно досдать кровь на пиридоксин.
По результату выполненного анализа мочи есть косвенные признаки дефицита пиридоксина.
Подтвердить дефицит витамина напрямую можно только по анализу крови.