Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Суть скрининга в комплексной оценке совокупности показателей- биохимических и ультразвуковых. Изолированные показатели, их отклонения от референса, не имеют значения.
Все риски - развития плода и течения беременности - низкие. Ожидайте рождения здорового малыша
Добрый день.
Это как раз-таки полные данные.
Риски всех видов хромосомных аномалий у вас крайне низкие.
РАРРА отдельно не оценивается и ничего не значит. Главная цель его пребывания в программе скрининга - сравнивать его с ХГЧ. И, как вы видите, их снижение достаточно синхронно.
Все у вас хорошо.
Здравствуйте, по результатам биохимического скрининга 1 триместра 13,6 недель пришел результат с очень высоким РАРР-А, 33.90 мЕд/мл . ХГЧ в норме по скрининг-УЗИ тоже показатели в норме, соответствуют сроку. Расчёт рисков не был выдан, сказали что программа PRISCA не смогла...
Здравствуйте Дарья. У вас всё хорошо, ошибка в выдаче результата .Тест РАРР-А имеет диагностически значимо в крови когда значительно снижается с 8-14 недели беременности. У вас ХГЧ в норме, и по УЗИ исследования толщины воротникового пространства в норме. Думаю заранее не надо беспокоится. Надо переделать этот анализ. Хотя после 14 недели беременности он диагностически не имеет значение. этот тест делают не для диагностики патологии плода и плацентарной недостаточности, а для оценки их вероятности . Всё у вас будет хорошо. Всего доброго
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В заключении указано, что
Расчетный риск наличия у плода трисомий 21, 18 и 13 хромосом - низкий. Снижен уровень хорионического
гонадотропина, повышен уровень РАРР-А.
Здравствуйте, отдельно показатели не оцениваются, они нужны лишь для расчета рисков. Риски по хромосомным патологиям и осложнениям беременности рассчитаны как низкие, поэтому нет повода для волнения. Скрининг считается пройденным успешно и дообследование не требуется.
Добрый вечер,очень много переживаний по поводу сдачи крови на первом скрининге ,повышен ХГЧ и РАРР,по УЗИ сказали все нормально.С4ащали сдать кровь в 16-18 недель на АФП,ХГЧ,поеду на следующей недели.Но это ожидание очень изводит,стараешься настраиваться положительно, но...
Здравствуйте. На первом скрининге повышен хгч 7.32. рарр 1,93. Риск на синдром дауна 1:1851.На приеме у генетика поставили предварительный диагноз о возможных патологиях опираясь на эти маркеры и сказала пройти узи на 19 нед.Столько ждать не могу.Из за чего может повышен хгч
Здравствуйте, Зарина.
Скрининг оценивается ТОЛЬКО комплексно, отдельно повышенный/пониженный ХГЧ или PAPP ни о чем не говорят.
У вас нет повода для беспокойства.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Беременность естественная. 1 скрининг. 12 недель 4 дня (по узи поставили 13 недель 4 дня).
Узи в норме - КТР 56 мм, ТВП 1,2 мм, носовая кость есть.
По крови показывает все риски трисомий низкие, но вот ХГЧ и РРАР-А повышены:
-Б-ХГЧ 3,39 МоМ (143 МЕ/л),...
Здравствуйте, не переживайте, отдельно эти показатели не рассматриваются, только в совокупности для подсчета рисков, риски у вас все очень очень низкие, высокий риск это ниже 100(1:99 1:98 1:97 и т.д).
Беременна, 17 недель, на первом скрининге сдала кровь, гинеколог говорит показатель рарр-а низковат (1,480ме/л) , к генетику записалась только через 2 недели, переживаю, что это за показатель?чем он грозит? Как убедиться , что ребенок здоров?
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
У ВАс отличный результат скрининга, по малышу все риски низкие, высокими они считаются при показателях 1:99, 1:98 и т.п. Изолированно РАРР А ни о чем не говорит и показаний для консультации генетика я не вижу. Сейчас многие центры даже эти значения в протоколе не указывают, так как они отдельно от рисков не несут диагностической ценности.
Риски поздней преэклампсии у Вас достаточно высокие, поэтому рекомендую после 20 недель обязательно контролировать артериальное давление, при показателях Выше 140/90 - обращаться к своему врачу.
Здравствуйте
По данным узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено. По данным крови отмечено снижение белка Papp a, норма от 0,5 Мом. В такой ситуации рассматривается очная консультация генетика , дополнительное исследование- НИПТ и/или инвазивная диагностика. Риски низкие по данным НИПТ . Спокойно ожидайте 2 скрининга
Гетерозиготное носительство не подразумевает рождение ребёнка с тугоухостью, но несет риск. После рождения ребёнку будет проведено исследование слуха
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По отдельности не оцениваются данные показатели - так как данные гормоны очень чувствительные и могут повышаться и понижаться на фоне стресса, погрешности в питании и при многих других факторах.
С учетом полного комбинированного риска важно отметить что все риски на хромосомные патологии у вас рассчитаны как низкие. Значит малыш развивается здоровым. Дообследование не требуется.