Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия ядер окостенения
9 ответовЗдравствуйте! Сыну 5 месяцев. Сделали рентген т/б суставов, поставили гипоплазию ядер окостенения. Назначили физиопроцедуры и массаж, больше ничего врач не сказал. Витамин д пьем по 4 капли, массаж делали 2 недели назад.
Добрый день, а сам снимок не можете прикрепить?
Полиморфизм генов при беременности
9 ответовЗдравствуйте. В анамнезе выкидыш и замерзшая беременность в 1 триместре. Сейчас 23 недели. Анализ на маркеры тромбофилии: MTHFR rs1801133 - cc - норма MTHFR rs1801131 - cc - полиморфизм в гомозиготной форме MTR rs1805087 - ag - полиморфизм в гетерозиготной MTRR rs1801394 -...
Людмила, все показатели в норме. Прием препаратов Вам не показан.
34 года . Не было не было ни одной беременности. Гинеколог назначил сдать анализ на полиморфизм генов свертывания, теперь нужна консультация для расшифровки анализа
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом. По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Полиморфизм pai-1 4g/4g
6 ответовСдала 8 факторов тромбофилии Выявлена мутация полиморфизм pai-1 4g/4g Чувствую себя нормально. Сейчас беременность 11 недель что делать , как это влияет на ребенка? Как лечить? К кому обращаться ?? Спасибо за ответ!!!
Здравствуйте, данная мутация не относится к полиморфизму высокого риска тромботических событий. При подсчёте суммарного балла это 1 балл( низкий риск). Терапия не назначается. Необходимо знать весь ваш анамнез и отягощающие факторы по шкале ВТЭО беременных.
Добрый день . Прошу расшифровать анализ полиморфизм генов системы свертываемости крови и по возможности дать рекомендации для дальнейшего обследования . На данный момент беременна ( 10 недель ) анализ назначил гинеколог . Но не смог толком ничего объяснить .
Здравствуйте, пока не видно анализов. Прикрепите, пожалуйста
Здравствуйте, 8ми месячному ребенку поставили диагноз дисплазия ядер окостенения головок бедренных костей по рентгену, а по узи отсутствие дифференциации ядер оссификации, подскажите как нам быть, фото заключений добавил.
Здравствуйте. Ознакомился с Вашим вопросом. На основании данных рентген снимка отмечается задежка развития ядер окостенения головок, к 8 мес они должны хорошо визуализироваться. В таких случаях рекомендуется до ограничить осевую нагрузку на ножки, то есть не ставить ребенка на ноги и не поощрять ходьбу,чтобы избежать возможной дальнейшей деформации сустава. Тонизирующий массаж поясничной области и нижних конечностей с акцентом на ягодичную обл и ТБС. Лечебная гимнастика нижних конечностей. Парафиновые аппликации на ножки. Электрофорез с Эуфиллином/ Хлористого кальция. Контроль вит Д при ее дефиците - Вит Д3 жидкой форме или Вигантол возрастной дозировке. Солнечные ванночки. Рентген снимок через 2мес.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Делали УЗИ тазобедренных суставов ребенку в 4 месяца, в заключении написано задержка оссификации ТБС с 2-х сторон. при контрольном УЗИ в 6 месяцев также не выявлено наличие ядер.Ортопед назначил рентгеновский снимок, там тоже ядер оссификации не выявлено, поставил диагноз...
Нет других обследований в этом возрасте не проводят и смысла в них нет, рентген самый информативный метод в диагностике. Ограничивать я и не говорю, но и помогать не нужно, то что он делает сам пусть делает, сам себе он не навредит.
Цитологическое исследование
10 ответовДобрый день! Подскажите, пожалуйста, что это означает: Клетки плоского эпителия и группы клеток цилиндрического эпителия с реактивными изменениями.Отмечаются клетки железистого эпителия, с атипией (AGC-NOS). В пределах полученного материала клетки железистого эпителия...
Сейчас нужно выполнить эти обследования: ВПЧ ВКР, фемофлор 16, кольпоскопию. Если в результате кольпоскопии будут обнаружены подозрительные участки, их нужно взять на биопсию. Далее по результатам гистологии. Если по кольпоскопии все будет благополучно, то контроль о/ц через 3 месяца
Нет ядер окостенения
9 ответовЗдравствуйте,ребенку 3мес и 6дн.родился в 36 недель,путем кесарево сечение,на ив,принимаем только вигантол 1каплю Развитие в норме,голову держит,переворачивается с живота на спину. Но сегодня сделали узи тбс,и врач сказал,что нет ядер окостенения. Что это значит?опасно...
Какую степень развития ТБС по Графу выставил врач УЗИ? Если 1а, то все нормально. Задержку окостенения ядер следует лечить массажем и электрофорезом с кальцием. За назначением лечения нужно обратиться к детскому ортопеду или просто ортопеду, если нет детского. Главное, чтобы углы были в норме, а головки бедренных костей догонят. Это не страшно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Задержка формирования ядер тбс
5 ответовДобрый день! Нам 3 мес, по узи задержка формирования ядер, узи прекрепляю, прошли курс электрофореза. Скажите нормально ли что углы на ножках разные? Что это значит? Дисплазия? Нужно ли ношение какого либо приспособления и какие рекомендации в нашем случае?
Здравствуйте 1а тип по Графу означает - что это Нормальный, зрелый т/б сустав. Не требует дальнейшего наблюдения. То что углы разные это не страшно, главное что они в диапазоне нормального значения для суставов; а идельно симметричного огранизма нет; мы все без идеальной симметрии. То что нету ядер окостенения, так в 3 месяца их только следы могут быть, и до 5 ти месяцев это норма. Ни каких шин ненужно; Можно профилактировать и способствовать правильному развитию суставов, а это ЛФК и Массажи для ребенка, для ядер окостенения - повторите электрофорез с кальцием через 2-3 нед. Крепкого здоровья вам и ребенку в Новом Году!