Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Съемные пластинки
1 ответУ ребёнка 9 лет неправильный прикус. Поставили пластинку-он не закрывает рот, просто губы натягивает на плохо закрытые зубы. Пыталась объяснить, как закрыть правильно рот. У врача он смыкал зубы, а дома не получается. Сказал, приходить не раньше, чем через 2 месяца. 2 месяца...
Здравствуйте. Понаблюдайте сегодня-завтра. Доктрр сказал приходить в определённый срок. Но если вас что-то беспокоит. Появился дискомфорт или болезненность. И как сейчас, то всегда можно и нужно придти вне установленной даты. Другое дело необходимо записаться на приём самостоятельно. Либо подойти к доктору вне записи и вас примут или назначат другое время пораньше.
Подкручивание пластинки
1 ответЗдравствуйте, сегодня установили пластинку, для расширения места на верхней челюсти Врач показал как крутить, я попробовала сама и сказал, что крутить десять дней, а сегодня уже не нужно, но я показывав мужу, как это делается, прокрутила колёсико ещё раз, сильно ли это было...
Здравствуйте. Ничего страшного не будет. Переживать не стоит. Ждите приема врача. Больше не стоит подкручивать 2 раза. Пластинка должна зафиксировать теперь это положение двух верхних челюстных костей, а на это нужно время. Одного раза в день достаточно, например, сразу после чистки зубов вечером . Обычно 2 раз тяжелее прокрутить в один день. Здоровья Вам и ребенку!)
Поломка нервной системы
8 ответовЗдравствуйте. Мне 38 лет. Мне поставили диагноз тревожное расстройство. Пью золофт 150 мг. Хотелось бы найти саму поломку, понимаю что антидепрессанты помогают справиться с душевном равновесием. Но сегодня была на гастроскопии , и доктор сказал обратиться к психоневролога....
Здравствуйте, золофт хороший препарат и он лечит тревожное расстройство помогая наладить работу нейромедиаторов головного мозга. Если на фоне дозировки 150 мг жалобы сохраняются в течение 4 недель приема этой дозы, рекомендовано дальнейшее увеличение препарата до 175 мг в сутки, принимаете такую дозировку еще 4 недели, если эффекта не будет можно увеличить до максимальной эффективной дозировки 200 мг. На фоне повышения дозировки, пока антидепрессант накапливается состояние может Быть не стабильным, в этот период можно добавлять симптоматические препараты, например: атаракс или тералиджен Также при недостаточной эффективности антидепрессанта рекомендовано проведение когнитивно-поведенческой терапии с психотерапевтов (можно онлайн) Также может быть рекомендована медитация, изучение техник релаксации по Джекобсону, дыхательные техники для расслабления. Это можно изучить самостоятельно. Также может быть полезен спорт, прогулки, новые увлечения. Соблюдайте режим дня, полноценно спите
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анеуплоидный: моносомия хромосомы 22
5 ответовДобрый день, объясните простым языком что за поломка можно ли перенос делать ? У нас с мужем 46XX, 46XY. Результат эмбриона 45XY. Анеуплоидный моносомия хромосомы 22
Решение о переносе принимаете Вы после консультации с генетиком. В таких случаях эмбрионы к переносу не рекомендованы, так как есть большая вероятность отсутствия развития беременности или ее прерывание на ранних сроках.
поставлен диагноз хмл поломка гена 83 процента принимаю иматиниб 400 в сутки что лучше принимать шрот расторопши или силимар. какие препараты поддерживающие организм. очень быстрая утомляемость. пониженое давление
Здравствуйте , это возможно не только побочка препарата,но и само заболевание играет роль. Напишите какие показатели по биохимии сейчас?
Результат пгд
10 ответовдобрый день...получила наконец результат пгд.( прикреплен). Делала по причине ЗБ- причина хромосомная поломка . Сделали второй протокол. 2эмбриончика отдали на ПГД . Пришел результат. Насколько я понимаю все хорошо?
Добрый день! Да, эмбрионы хорошие по качеству. Могут быть смело использованы в протоколах криопереноса.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 16 недель, плазминоген и рфмк выше нормы, принимаю курантил 3р/д, фолаты и клексан 0,6. Установлена генетическая поломка, в анамнезе 2 регресса. Последние 2 результата анализов прикладываю
Здравствуйте, Татьяна! По приложенным анализам коагулограмма изменена естественным образом на сам факт беременности. У здоровых женщин за счёт развития плаценты, гормональных перестроек всегда будет тенденция к гиперкоагуляции. Это не требует специальных назначений и отслеживания. Генетических тромбофилий, которые имеют клиническое значение у вас не выявлено. FV, FII в нормозиготах. Именно они учитываются по клиническим рекомендациям в гематологии и акушерстве. Остальные полиморфизмы выявлены лишь в качестве носительства и беременности не угрожают.
Нейрофиброматоз у ребёнка
7 ответовЗдравствуйте. Получила результат анализа ребёнка. Подтвердился нейрофиброматоз 1 типа. Посмотрите пожалуйста результаты. Помогите расшифровать простым языком .Что можно сказать, насколько серьёзная генетическая поломка? Как может проявиться в дальнейшем?
Здравствуйте! По результатам анализа у вашего ребёнка выявлен патогенный вариант в гене NF1 (c.7348C>T), что подтверждает молекулярно диагноз нейрофиброматоз 1 типа (НФ1). Нейрофиброматоз 1типа — наследственное заболевание с разной степенью выраженности симптомов. У детей и взрослых оно может проявляться по-разному, но основные признаки обычно включают: -Пятна цвета «кофе с молоком» на коже -Нейрофибромы — доброкачественные опухоли на коже и под кожей. -Возможные нарушения в работе нервной системы, проблемы с ортопедией и зрением. Серьёзность заболевания варьируется: у одних детей симптомы могут быть лёгкими и почти не мешать жизни, у других — более выраженными и требующими наблюдения и лечения. Важно регулярно наблюдаться у врачей — невролога, дерматолога и генетика — чтобы контролировать развитие болезни и своевременно реагировать на возможные осложнения. При правильном медицинском сопровождении многие дети ведут полноценную и активную жизнь. Рекомендации 1. Ограничение инсоляции, использование солнцезащитных средств, наблюдение за количеством и размером пятен. 2. Амбулаторное наблюдение дерматолога, окулиста, ортопеда и невролога. 3. Осмотр генетика важен в динамике по показаниям.
Пришли результаты скрининга новорожденной, девочка доношена, 39 недель. CREC-211, TREC - 417 Это результат исследования на первичный имуннодефицит в сухом пятне крови. 1) Означает ли это что у ребенка поломка в каком-то гене? Эти цифры с ребенком навсегда или они могут...
Здравствуйте. Есть определенный алгоритм проведения расширенного неонатального скрининга. Нужно следовать рекомендациям лаборатории. Диагноз ставится на уровне федеральных центров (3 уровень). Krec может быть ниже желаемого уровня, но также следует рассматривать в контексте конкретной лаборатории.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопрос по выписке
1 ответЗдравствуйте, расшифруйте пожалуйста выписку по генетическому исследованию , так как мне не понятно , поломка в двух генах или один описан и может ли быть по этому заключению , что ребенок просто носитель
Добрый день, Наталья. Согласно приложенному исследованию, нельзя ответить на этот вопрос. Одна мутация в гене PAH обнаружена точно, но лаборатория не может сказать,если вторая. Для подтверждения диагноза фенилкетонурии необходимо 2 мутации. Сама лаборатория внизу отмечает, что необходимо дообследование в формате трио (ребенок+мама+папа). Вам нужно повторно обратиться в ЛПУ, где вы первично сдавали кровь с ребенком, и сдать вам с мужем также для уточнения количества мутаций.