Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
сыну 23 года, синдром Жельбера, анализы сдавали профилактически, но в общем анализе повышены лимфоциты, он чувствует себя нормально, сейчас не болеет. Что могут означать повышенные лимфоциты и пониженные нейтрофилы
Здраствуйте дорогие специалисты гастроэнтерологи подскажите пожалуйсто у меня врожденный синдром жельбера, недавно началлось обострение пожелтели склеры глаз, сдал кровь показало 62,2 T Bil как понизить его, можно использовать урсофальк?
Лечение нужно подбирать очно, в несколько этапов. УДХК не повредит, но не факт, что билирубин снизит. Успешно снижаю билирубин пациентам уже 23 года, но не заочно.
Здравствуйте.
Беспокоит понижение гемоглобина в крови и повышен билирубин прямой и общий. Всегда списывали на синдром Жильбера (Но терапевт сказал, что при Жельбера повышается только один вид билирубина).
Текущие анализы прикрепил.
Здравствуйте.
Есть признаки , по общему анализу крови железодефицитной анемии легкой степени тяжести. Необходимо восполнение дефицита железа приемом препарата железа, например феррум лек 200мг\сутки 3 месяца с контролем ОАК,ферритин,сыв железо.
Для уточнения причин анемии – ФГДС,кал на скрытую кровь, кровь на АТ к париетальным клеткам желудка и внутреннему фактору Касла,витамин В12 крови, дыхательный уреазный тест, осмотр проктолога и гинеколога.
Для уточнения причин гипербилирубинемии необходимо дообследоваться:
кровь на прямой и непрямой билирубины, ГГТП, ЩФ, липидограмма, УЗИ ОБП, кровь на вирусные гепатиты В и С, кровь на синдром Жильбера.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток.Девочка,16 лет.Анализ отправляю старый,анализ 2021 года.Нашла сейчас,решила поинтересоваться по поводу щелочной фосфатазы.Из-за чего он повышается?Как часто такое встречается?Очень переживаю.У нас подтвержденный Синдром Жельбера.
У меня цистит, увидела хорошие отзывы о препарате Фурадонин. В больницу не обращалась..У меня удален желчный пузырь, а также имеется синдром жельбера, приобрела Фурадонин для лечения цистита. Можно ли мне пить его?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, при цистите можно применять Фурамаг или фурадонин по 1 таблетке *3 раза в день .
Либо
Монурал по 1 пакетику на 1, 4 и 7 день лечения.
После можно пройти курс растительного препарата:
Нефростен-диуретическое средство растительного происхождения , по 2 таблетки 3 раза в день.После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2-4 недель.
Либо канефрон по 2 таблетки 3 раза в день,курсом 2-4 недели.
Первая помощь при цистите до консультации врача :
Обильное питье - 1,5-2 литра в сутки. Тем самым мы не дадим патологическим
микроорганизмам
задерживаться и размножаться в мочевыводящих путях.
Ограничение кофе, шоколада, цитрусовых, острых и пряных продуктов.
Можно принимать клюквенный морс. Клюква препятствует прикреплению патологических микроорганизмов к слизистой мочевыводящих путей.
Прием растительных препаратов (например, чаи на основе листьев брусники, толокнянки, череды ) обладают мочегонным, противовоспалительным и спазмолитическим эффектом.
При болях внизу живота можно принять спазмолитики (Но-шпа) или НПВС (Ибупрофен, Парацетамол), либо препарат, который обладает обезболивающей активностью на мочевой пузырь (Феназалгин). Либо Уриналгин(обезболивающее прицельно на мочевой пузырь).
По возможности как можно скорее обратиться к доктору для подбора терапии.
Повышенный холестерин ( общий 8,94)и билирубин ( 26,80). Обратилась к врачу , назначили лечение хелиеобактора ( 38,21) , так же синдром Жельбера ( Генотип (TA)7/(TA)7) . Назначили лечение антибиотиками 14 дней. Также армолипид . Подскажите пожалуйста обязательно ли лечение...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!Племянику 20 лет. Гастроэнтеролог поставил диагноз под вопросом: МЕтаболически ассоциированная жировая болезнь?
Болезнь цитолиза?
Атоиммуный гепатит?
Синдром Жельбера есть как сопутствующий диагноз, уточнённый.Какие нужно сдать анализы, чтобы определить точно...
Диффузные изменения , да , могут быть на фоне жильбера , так же если имеется лишний вес это может был жировой гепатоз на фоне отложения жира в печени
У вас имеется избыточный вес ?
Здравствуйте, мне 58 лет, сегодня сдала анализы алт 121.3, аст 62,5, биллирубин 30.1, в молодости переболела гепатитом А( при беременности 7 мес.) 6 лет назад мне поставили диагноз синдром Жельбера. Посоветуйте, что мне делать дальше, год тому назад делала узи печени...
Индекс массы тела равен 30,49, что соответствует 1 степени ожирения.
Не переживайте, все показатели нормализуется, необходимо соблюдать диету (стол №5), частое дробное питание, с исключением жирной, жареной пищи, копченостей+физическая активность, в качестве гепатопротектора сейчас рекомендую берлитион 600 мг 1 таб в сутки в течении 2х месяцев, этот обладает хорошими антиоксидантными свойствами, регулирует липидный обмен.
В плане обследования: кровь на вирусные гепатиты В, С (aHCV, HBsAg), УЗИ ОБП.
Через 1 месяц контроль АСТ, АЛТ, об.билирубин, ГГТ, ЩФ,
Ребенок 3,5 года,в феврале заболела сначала бактериальной инфекции,далее наложилась ветрянка. По некоторым показателям крови сдали на феретин оказалась железодефицитная анемия+ попали к гастроэнтерологу и выявили синдром Жельбера,генетическую непереносимость лактозы и...
Если у ребёнка выявили генотип С\С – это означает,что может быть сниженная выработка фермента лактазы и вероятно, придется ограничивать количество потребляемой лактозы.
Но даже при генотипе C\C не бывает полной алактазии, то есть нулевого уровня фермента, поэтому и носители этого генотипа будут переносить определенное количество лактозы, приблизительно 1 стакан молока. Кроме того, существует огромное количество людей, которые не знают о своем генотипе, не имеют никаких симптомов и спокойно употребляют молочные продукты.
Генотип С/С - НЕ болезнь и наличие этого варианта не требует ограничения или исключения молочных продуктов, если ребёнок их хорошо переносит.
Данный генотип актуален для взрослых.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Муж по назначению врача принимал от геморроя Флебодиа 600. На 5 день приема у него начались сильные боли в животе, препарат отменили. На следующий день появилась сильная горечь во рту, изжога, пожелтели белки глаз и кожа, появился налет на языке.Сдали анализы и...
Посмотрела, признаки воспаления обычного поверхностного есть.
Фамотидин мы не назначаем уже этот препарат, Фестал тоже не нужен.
Сейчас начните прием рабепразол 20 мг два раза в день до еды + де нол 2 таб два раза за 30 мин до еды(2 недели)
Ганатон 50 мг три раза в день до еды(2 недели)
Вот такое лечение .
Пусть начнет прием.
Данные препараты устранят все эти неприятные ощущения, купируют диспепсию и болевой синдром.