Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия носовой кости
3 ответаДобрый день. Первый скрининг показал размер Носовой кости 1,7 мм при остальных показателях норма. Поставили гипоплазия под вопросом. Отправили к генетику. Генетик отправляет на аминоцентез. Считается ли один маркер как размер носовой кости рекомендацией к проколу? Нужно ли...
добрый день. Один маркер при отсутствии других (как у вас) - нет, не является. Суммарный ваш риск - там, где написано "менее 1:10.000". Вам откажут в МГК в применении методов инвазивной диагностики, даже если вас туда направят.
Беременность 23 недели, мозолистое тело плода 17мм по МРТ. Делала платный второй скрининг на 19 недели, на нем было все ок. Затем в 20 недель сделала скрининг по месту жительства (так как первый раз делала в Москве, в ЖК попросили сделать и у них). На нем мозолистое тело 16...
Здравствуйте! Гипоплазия мозолистого тела - это уменьшение размеров мозолистого тела ; изолированная гипоплазия у плода ( учитывая что никаких других отклонений у плода , таких как аномалии внутренних органов, гидроцефалия и тд у плода нет) как правило ни к каким страшным отклонениям в будущем не приводит . Опасность несет агенезия, то есть полное отсутствие мозолистого тела. Иногда может давать задержку психомоторного развития, но в большинстве случаев не вызывает каких либо симптомов . Сейчас рекомендуется консультация генетика для исключения хромосомных аномалий . Если все хорошо- рекомендуется наблюдение невролога после рождение
Гипоплазия носовые костей
9 ответовДобрый день! Прошла сегодня 1 скрининг срок 13 недель. На узи сказали, вторая носовая кость уменьшина и написали в заключении гипоплазия носовых костей. По результатам крови сказали, всё хорошо. Подскажите, есть повод для паники? Переделать узи через какое то время? С чем...
Здравствуйте Я бы Вам советовала дообсоедование Потому-что риски часто ошибаются, если вдруг что-то будет после родов, то потом виноватого не найти, к сожалению Сдайте НИПТ или амниоцентез На сроке 13 недель должна быть видна носовая кость Если сомневаетесь во враче, то найдите лучшего в Вашем городе и ещё раз сделайте скрининг
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 20 недель скрининг
6 ответовЗдравствуйте. Помогите пожалуйста разобраться в анализах крови. Беременность 20 недель, 2 скрининг.
здравствуйте, прикрепите пожалуйста результаты
Здравствуйте! При посещении 2го скрининг УЗИ была выявлена гипоплазия носовой кости (4,6мм при норме 5,5мм) на сроке 20 недель и 1 день. Все остальное в норме. Очень переживаю все ли нормально и что это значит ((( На первом скрининг УЗИ все было хорошо, никаких отклонений не...
Да, значит все было хорошо
Гипоплазия эндометрия
28 ответовЗдравствуйте, по результатам узи- гипоплазия эндометрия,как его нарастить? Планирую беременность. Эстрадиол вроде в норме, назначен эстрожель с 5 дц, не наврежу ли я эстрожелем? Может есть другие способы наращивания?
Здравствуйте! Беременность только планируете или уже живёте половой жизнью и беременность не наступает? Эстражель по два нажатия? С 5 по 25 или 21д.м.ц.?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия , 1 скрининг
8 ответовДобрый день, сегодня первый скрининг, 11,6 недель. Нос 1,4 мм, искали 20 минут, закрывал лицо руками, фото нет. Остальное норма. Кровь придёт завтра. Мне не понравилась врач,говорит поймать не может а пишет диагноз .Переделать узи? Что делать? На таком сроке можно измерить...
Здравствуйте! Ожидайте результат скрининга, пока УЗИ не нужно повторять
Плохой скрининг
14 ответовДобрый день. По результатам 1 скрининга узи в 13.3 нед- твп 2.4, носовая кость 1.8- гипоплазия. Ктр-71, опережает срок по месячным почти на неделю .Остальные показатели в норме. Кровь : хгч норма , раар- 0.4658 МОМ. Кровь сдавала больная, ОРВИ . принимаю Утрожестан 200*2 р в...
Риск хромосомной патологии у ребенка низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь. Риск преэклампсия у вас высокий. Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности. Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, если какие-то отклонения по узи и крови, беспокоит гипоплазия кости носа и ещё у меня возраст, было эко, подсадка единственного эмбриона среднего качества, свежего протокола без ПГД.
Здравствуйте. В группу высокого риска вы не попали. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. При желании можно рассмотреть НИПТ. В первом триместре важна визуализация НК и только, во втором триместре обязательно измерять. Даже с учётом укорочения НК в группу риска вы не попали. Если отталкиваться от вашего базового ( возрастного, ожидаемого) риска, то индивидуальный риск ниже, лучше базового. И для вашего базового риска ваш индивидуальный риск невысокий. Поэтому в любом случае показаний к проведению инвазивной диагностики нет. НИПТ в идеале можно рассмотреть.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия НК и расширение ТВП
7 ответов1 скрининг, срок: 13-я неделя. Заключение по УЗИ: гипоплазия НК, расширение ТВП. КТР плода 57 мм, 12 нед., 1дн. Носовая кость: визуализируется, 1 мм. Толщина воротникового пространства: 3,71 мм. Кровь жду, придет только НГ, переживаю. Сказали, маркеры генетических отклонений.
Здравствуйте. К сожалению маркеры хромосомной патологии есть, нужно дождаться скрининга крови и с результатами к генетику ехать и дообследоваться