Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
По программе ДМС от работы мужа сделала НИПТ. Но пока результаты не пришли.
В Женской консультации про это не успела рассказать. Мне выдали направление в Роддом на Скрининг 12 недели (кровь + узи). Причем в роддом нужно принести копии всех моих основных...
Здравствуйте!
Последние недели беременности, провожу на форумах выбирая детские вещи, роддом и врача, всё чаще в ленте попадаются разнообразные посты беременных и мамочек про риски первого скрининга, НИПТ, инвазивную диагностику и комментарии про рождение особенных детей при...
Здравствуйте
Все риски у вас низкие , по протоколам узи тоже все отлично !
Синдром Дауна оценивается по ряду признаков по УЗИ,у вас по узи тоже все хорошо , не переживайте и не изводите себя❤️
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подскажите пожалуйста. У меня сейчас беременность 21 недель.
Делала первый скрининг. Вроде все в норме. Второй скрининг. Вроде тоже. Пошла в платную перепроверить ставят подозрение на ППА. Все скрининг и сегодняшний прилагаю. Врач сказала нужно сделать НИПТ....
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
Абберантная правая подключичная артерия является пороком развития сердечно-сосудистой системы, но она существует чаще всего отдельно от хромосомных аномалий.
На самом деле УЗИ во время беременности это не самый достоверный метод диагностики данного состояния, а все же когда рождается малыш- эхокг, КТ.
И конечно кт во время беременности не выполняют. А только УЗИ в динамике. Учитывая тот факт, что малыш ещё растет, развивается, как и его сердечно-сосудистая система. И поэтому показано просто повторить УЗИ в третьем триместре в 32-34 недели.
Если ППА также остаётся под вопросом, в таком случае после родов малышу проводят все необходимые обследования. И если диагноз подтверждается, тогда консультация детского кардиолога.
На самом деле ППА редко когда оперируют, лечат, потому что чаще всего она не нарушает качество жизни. Лечение показано только в редких случаях, когда происходит сдавление соседних органов: пищевода, трахеи; наличии аневризмы (истончение стенки артерии с выпячиванием наподобие грыжи.
По скринингам данных за хромосомную аномалию нет, не волнуйтесь
По узи 2 маркера:гипоплазия носовой кости 1 мм, твп 2,7 мм. По крови высокий риск по трисомии 21 1:67.
Генетик отправил на нипт, низкий риск.
Генетик говорит, что не стоит переживать, хороший результат,нужно дождаться 2 скрининг.
Но начинаешь читать информацию в интернете,...
Здравствуйте, риск трисомии 21 хромосомы относится к высоким рискам, плюс есть прерываете ТВП, кости носа достаточно визуализации на 1 скрининге. НИПТ полностью не может исключить риск хромосомной патологии, поэтому в подобных случаях обычно рекомендуют проведение инвазивной диагностики, чтобы наверняка исключить. Риск синдрома Дауна.
Добрый день!
Мне 34 года, вторая беременность, естественное зачатие, 15 нед. 5 дней.
По результатам 1 скрининга (вроде как биохимия не понравилась по словам врача) направили на НИПТ.
По НИПТ все риски низкие.
Но гинеколог настаивает на посещении генетика с целью пересчёта...
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации модно предположить по скринингу высокие риски хромосомной патологии , а также задержка развития
Но , НИПТ опровергает данные скрининга
Самым достоверным способом является амниоцентез
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подскажите, пожалуйста, какова вероятность подтверждения синдрома Тёрнера при узи на скрининге идеальном( все факторы низкие), кровь после скрининга тоже показала все низкие факторы.
А нипт пришёл с высоким риском ( 1/2) на синдром Шершевского - Тёрнера
32 года
Беременность 14 недель
Все тесты хгч, узи , скрининг в норме , анализы крови в норме .
Результат нипт с отклонениями по трем трисомия
Трисомия 21 1 из 88
Трисомия 18 1 из 202
Трисомия 13 1 из 193
Хгч 25,30 Мел / 0,855 мом
Рарр-а 0,452 мел/ 0,197 мом
Беременность...
Добрый день . Возраст 34 года
Беременность. Делала скрининг первый 10.07 и сразу сдали нипт( для себя) . Сегодня 16.07 нипт пришел, а скрининг нет
А первую беременность два года назад , пришел на 4 день аж
А сейчас уже 7 день и не приходит, хотя уже нипт пришел
Что может...
Анастасия, здравствуйте! Чтобы уточнить причину задержки результатов биохимического скрининга, обратитесь в лабораторию, которая данный анализ выполняет. По приложенным данным НИПТ - риски выявляемых ХА у плода низкие. Относительно ХА данный метод является наиболее чувствительным и специфичным из всех неинвазивных. По данным скрининга определяются не только риски ХА, но так же риски осложнений беременности ( преэклампсия, задержка роста плода, преждевременные роды), поэтому не стоит связывать эту задержку с тревожными результатами.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, не переживайте, нипт очень чувствительный тест, точность у него 99%, это сопоставимо с проколом, так как ДНК малыша выделили из вашей крови, для точного анализа его достаточно(минимум нужно 4 % , а у вас выделили 6,861%, что увеличивает точность исследования).