Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Изолорованная гипоплазия нк
5 ответовбеременность 20,5 нед. На узи поставили диагноз "изолированная гипоплазия нк (4,8мм)" . На сроке 12,5 нед. сдавала кровь на маркеры хромосомной патологии плода : ХТЧ 159,00МЕл/5,087 МоМ PAPP-A 4.360МЕл/2,406 МоМ.
Ольга, здравствуйте. У вас должен быть результат расчетов риска хромосомных аномалий, в том числе трисомии 21.
Гипоплазия нк. Второй скрининг.
11 ответовЗдравствуйте! В третью беременность столкнулась с ситуацией. На первом скрининге в 12.4 недели, обратили внимание на носовую кость ниже нормы 1.4 мм. Гинеколог сказала кровь хорошая. Но, немного завышен хгч 2.18 МоМ. На доп. анализы не направляли. Но, на втором скрининге на...
Здравствуйте. Гипоплазия носовой кости как отдельная находка к хромосомной патологии не относится. Если по первому скринингу риски хромосомной патологии низкие, с большой вероятностью плод с нормальным хромосомные набором. Нипт достоверный метод диагностики на 99% для синдрома Дауна.
Скрининг 2,паника
10 ответовСегодня была на втором скрининге. Срок 20,6. По заключению гипоплазия нк и дмжп перимембранозный. Узист в выражениях не стеснялась. Вышла я оттуда в слезах. Я не пойму, как так? 1ый скрининг прекрасный, риски хромосомных аномалий низкие. Узист Сегодня долго меня мучил, весь...
Здравствуйте! а вы можете прикрепить 1 скрининг? УЗИ и насчитанные риски? Вообще, по поводу Носовой косточки- у малыша может быть просто миниатюрный носик, особенно если вы или отец малыша, курносые . О ДЖМП- пройдите ЭХО- КГ плода в сроке 22-24 недели. Этот порок не страшный, после рождения малышу нужно будет провести УЗИ сердечка и получить консультацию детского кардиолога. Мне очень жаль, что вы получили такой опыт у УЗ- диагноста. Врачи УЗИ вообще не должны что- либо комментировать, кроме как «норма / нет» и «посетите гинеколога». УЗИ в другом месте, конечно, пройти можете
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Полинейропатия НК сенсорнач
5 ответовЗдравствуйте. Какими препаратами можно снизить боли при полинейропатии НК. Плохое самочувствие, слабость, жжёт пальцы рук, в ногах почти нету чувствительности. Болит во всём теле. Лейкоциты 75. В гематологии ложиться 19.02. Боюсь не потеряет время на лечение у невролога.
Здравствуйте! Как правило, назначают Габапентин начиная с дозы 300 мг, постепенно увеличивая дозу в течение нескольких дней до уменьшения боли и на этой дозе обычно остаются.
Плохой скрининг
13 ответовЗдравствуйте, на 11 неделе заболела сильно гриппом, лежала в больнице, через 7 дней разрешили лечиться дома и в этот же самый период был первый скрининг. На приёме я сообщила что болею, они сказали плохо, что кровь может быть плохая, и придётся её пересматривать. По УЗИ НК...
Конечно можно. Зоя, в основном посыл такой. Укорочение НК, ЕАП являются маркерами ХА? Да, являются. Но это малые маркёры и требуют они более пристального внимания к себе только в то случае, если сочетаются с большими маркерами. Они встречаются и у здоровых плодов. Но и не брать их во внимание мы не можем, т.к. таких рекомендаций нет, если бы такие рекомендации имели место, то в протоколе УЗИ их можно было не указывать, как маркеры ХА. У вас сочетания с большими маркерами нет. Поэтому в основном тактика такая, если есть какие то претензии ко второму скринингу, даже если по скринингу первого триместра риски низкие, то лучше рассмотреть НИПТ. А так даже не переживайте, как и в большинстве случаев все бывает хорошо. Так и должно быть.
Подробная рашифровка 1 скрининга
10 ответовПрошла 1 скрининг 14.01.2025. Срок беременности на тот момент был 12 недель 2 дня. Поставили Гипоплазию НК (НК визуализировалась 1,3 мм). Сдала кровь на 1 скрининг. Посмотрите, пожалуйста, результаты анализов и расшифруйте подробно
Здравствуйте Файл не видно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохой скрининг
11 ответовЗдравствуйте. 1-ый скрининг оказался плохим. увеличенное ТВП,гипоплазия нк,двухсторонние кисты лимфатических протоков,ВПС-ДМЖП.по крови попала в зону высокого риска.сделали инвазивный прокол(околопл.воды). Результат инвазивного прокола ничего не обнаружено. но генетик сказала...
Здравствуйте Прикрепите протокол исследования Врач имел ввиду : неонатальный скрининг - это обследование малыша на пять наследственных заболеваний, которые представляют серьезную угрозу жизни и здоровью ребенка. Обследование проводится на такие болезни как: врожденный гипотиреоз, муковисцидоз, фенилкетонурия, адреногенитальный синдром, галактоземия.
Имеется варикозная болезнь вен н/к. 5 дней назад почувствовал уплотнение вены , обратился к хирургу. Хирург назначил узи. Ниже результат обследования. опасно ли это и какие могут быть последствия? Принимаю варфарин. Описание В расширенной (максимально на уровне коленного...
Здравствуйте, Борис! Конечно данный диагноз требует лечения. Думаю, вы уже получаете должное лечение, но все же напишу. Рекомендую: 1.Эластическая компрессия ног(чулки , класс 2). 2. Детралекс 1000 1т*1р в день длительно 3. Варфарин вы уже получаете(под контролем МНОЙ) 4. Местно можно втирать гепарин гель 2р в сутки. Желаю Вам поскорее поправиться!
Первый скрининг проходила платно, по узи срок был 12 дн. 3 дня, НК визуализировалась 1,8 мм. После чего на сроке 13 дн и 3 дня был запланирован скрининг в женской консультации, узист не смогла точно определить размер, потому что плод не показывал, отворачивался, указала 2 мм...
Добрый день. Многое зависит от аппарата, угла сканирования, положения малыша. Изолированно - небольшая носовая кость это не маркер хромосомной патологии! Спокойно дождитесь результатов биохимического скрининга. Рассчитывается комбинированный риск по специальной программе, которая учитывает помимо данных УЗИ еще много других факторов, в том числе уровень двух гормонов в вашей крови (свободный бета-ХГЧ и РАРР-А). Повода для переживаний сейчас нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте скажите пожалуйста сделала первый скрининг и хотелось бы узнать все ли нормально? А то мой гинеколог говорит что ничего страшного нет. По узи: Твп 1.4 мм Ктр 58мм Нк 1.9мм По биохимическому скринингу Трисомия 21 базовый риск 1:59 индивидуальный риск...
Добрый День По скринингу норма. Риски низкие)