Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сделала второй скрининг , по УЗИ гиперэхогенное включение в ЛЖ сердце плода и эхо пр знаки Вуи и Ха . От куда это взялось ((( первый же скринин был хороший и там исключили эти хромосомы . Что мне теперь делать (?прилагаю первый и второй скрининг
Добрый день!Понимаю Ваши переживания.Гиперэхогенный фокус в левом желудочке это скопление солей кальуия,такое бывает часто у плодов, это состояние,которое проходит самостоятельно,но его относят к мягким маркерам хромосомных аномалий(то есть в сочетании с другими изменениями это может свидетельствовать о хромосомой патологии),поэтому такое заключение,но изолированный гиперэхогеннный фокус,при отсутствии других изменений,как в данной ситуации (1 скрининг врачами бы расценивался как нормальный)является абсолютной нормой,а также гиперэхогенный фокус может быть дополнительной хордой в левом желудочке,что также абсолютной нормой.Поэтому не переживайте,это не говорит ни о чем плохом.
Здравствуйте. У меня 33нед берем.
В больнице выписали уколы Эноксапарин натрия 10000 анти-Ха Ед/мл 0,4мг. зашла в интернет найти лекарство пишут на коробке 4000 анти-Ха, а ниже написано 10000 анти-ха, в итоге запуталась и ничего не понимаю, что мне нужно купить?
Здравствуйте! Это Вам и нужно купить так как 10000 в объеме 0,4 и будет 4000, 2 фото берите. Бывает уже в собранном шприце, то есть самому набирать не надо препарат , а то что на фото в ампулах 0,4 где надо набирать и делать самостоятельно.
Врач прописал клексан 2000 анти-ха 0,2 мл, но так как его нет нигде в наличии могу ли я взять клексан 4000 анти-ха 0,4мл и колоть его по 0,2 мл, то есть половину от дозировки?
Заранее спасибо за ответ !
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Дорогие врачи, подскажите , пожалуйста, что могут значить эти данные по 2 скринингу(
я не нахожу себе места
9 апреля была на 2 скрининге (срок по 1 скринингу 20 недель, по 2 скринингу малыш на 19 недель 5 дней, 302 грамма)
Врач УЗД выявила такие моменты: шейная...
Здравствуйте. Не переживайте пожалуйста.! Прикрепите результаты скрининга и первого и второго. Я вам все разъясню. Если по результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие, то повода для переживаний нет. На этом же обследование врач подробно смотрит узи плода. Ту же шейную складку и носовые кости. На втором скрининге кости носа не смотрят, не информативно.
Здравствуйте, не совсем понятно, что имел доктор, обычно когда описывают эхо-маркеры хромосомной патологии, то далее перечисляют их. Возможно это опечатка. Потому что по узи нет н каких маркеров хромосомной патологии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 36 , первая беременность, эко (эмбрион не проверяли). На первом скрининге выявили индивидуальный риск рождения ребенка с ХА 1:31 (хгч 1,239мом, рарр-а 1,179мом). Сдала нипт- низкий риск, предлагают сделать амнио , а я боюсь потерять здорового ребенка , но и к ребенку с...
Здравствуйте.в сентябре заболела спина.захотела размяться.часто приходится сидеть в очень неудобно положении.стала делать наклоны влево-вправо и немного назад.и услышала страшный звук ха-ха-ха. Звук слышен даже если дыхание задержать,тогд он просто тише.возникает именно при...
Практически с начала беременности и по сегодняшний день (18 недель) колола эноксапарин натрия, в дозировке 0.4 4000анти-ХА. Выписывали бесплатно. Теперь сказали что у них что-то изменилось и теперь выписали надропарин 0.3 9500анти-ХА МЕ/мл.Хотелось бы узнать действительно ли...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на первом скрининге повышен ХГЧ, остальное все в норме , риски на ХА низкие, носовая кость "+"а на втором маленькая носова кость 2.3 мм, Остальные показания в норме. пишут визуализация затруднена в связи с НЛО и особенностями расположения плода. Генетик...
Здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, сами результаты скрининга. И результаты консультации генетика.
Нужно понимать и анализировать все показатели в совокупности.
Были ли у вас беременности?
Сколько лет супругу? Проф вредности и вредные привычки у вас и супруга?