Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результату скрининга высокий риск Преэклампсия до 37 недель 1;65
ХГЧ 0,740Mom
Papp 0.350 mom
маточные артерии 1,332 Mom
Среднее давление 1,0325Мом
Рост 176 вес 85
сейчас срок 14 недель
в 7 недель лежала на сохранении с гематомой
когда была на скрининге сказали что...
Здравствуйте. У вас очень высокий риск, поэтому вам препарат Этот нужен обязательно, принимать по 150 мг в день до 36 недель беременности, на отслойку он никак не повлияет
Здравствуйте, помогите пожалуйста, скажите насколько всё печально , на первом скрининге УЗИ было хорошее, а вот биохимическиий анализ крови показал что большой риск трисомия 18 , 1/148. С центра не звонили, ничего не сказали , только у приёма врача узнала это . К генетику не...
Добрый день, мне 23 года. Мужу 25. Беременность первая. Хронических заболеваний нет. Ставили СПКЯ. Сейчас у меня первая беременность сроком 13 недель 1 день. Расхождение с последними месячными в 3 недели. Сделала скрининг, сказали визуально всё хорошо, пришла кровь по...
Лидия, более достоверна конечно инвазивная диагностика, но информативность НИПТ так же высока до 95-98 процентов. При пограничных рисках зачастую может проводиться НИПТ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, скорее всего у вас ковид. Учитывая уровень ддимера нужен прием антикоагулянта, наример ксарелто 10 мг 1 раз в день. Также есть анемия, тут стоит сдать ферритин, пока пить сорьифер 3 раза в день 3 месяца
По результатам первого скрининга пришел анализ с высоким риском преэклампсии и задержки роста плода, по узи все хорошо. Прикрепила кровь.
Рост 162, вес 46 (до беременности 42, всегда был дефицит массы), первая беременность, естественная. Из-за чего такой высокий риск и как...
Здравствуйте, при повышенном риске преэклампсии и задержки роста плода обычно рекомендуется прием аспирина 150 мг ежедневно с 12 по 36 недель, контроль АД 2 раза в день, контроль белка в моче после 20 недели, фетометрия плода каждые 14 дней
Здравствуйте.
Водные такие
Жена 38 лет, первая беременность
Муж 34 года
5 ЭКО всего
ЭКО 1
получили 3 эмбриона. 1 подсадили, 2 забраковал
беременность не наступила
ЭКО 2
получили 4 эмбриона. 1 подсадили
3м остальным сделали ПГД-А (NGS) - все забраковали
беременность не...
Здравствуйте. Абсолютного анализа конечно нет. У вас строгих показаний к проведению инвазивной диагностики нет. НИПТ точнее стандартного скрининга. Учитывая то, что НИПТ показал низкие риски по трисомии 21 на этом можно остановиться. Спокойно наблюдайтесь у акушера-гинеколога и проходите все скрининги.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По нипт высокий риск поломки длинного плеча 22 хромосомы. Риск 50%. Это очень высокий риск? Есть ли смысл делать амнеоцентез? Делеция или дупликация - в нипт не указано.
Здравствуйте. У меня сейчас срок 20 недель.Бер.первая, эко, 38 лет.
В 8, 14 неделе в моче были следы белка. Последний раз , на 18 неделе не было.
Давление в норме. Никогда не было проблем.
Проблем с гемостазом не было.до переноса и сразу после сдавала...
Здравствуйте! При проведении первого скрининга берут кровь на хромосомные аномалии и риски преэклампсии, преждевременных родов, зврп. Если по этим показателям риски были низкие, те показатели должны быть выше 1:100, 1:101 и тд. То дополнительно профилактики никакой не требуется. Белок в моче может быть при неправильном сборе мочи.
Первая долгожданная беременность, возраст 37 лет, прошла первый скрининг: по узи все в норме, твп 2,0 мм, а вот по крови поставили риск на СД. Сказали высокий ХГЧ и большая разница между papp и ХГЧ. Рекомендовали прокол. У меня Предлежание хориона, по задней стенке, очень...
Здравствуйте, отдельно показатели биохимии крови не оцениваются, они лишь нужны для расчёта риска, риск выше 1:100 считается низким. Риски в промежутке от 1:100 до 1-2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам. В подобных ситуациях для подтверждения низкого риска хромосомных патологий может дополнительно проводиться НИПТ при наличии возможности у родителей. НИПТ более достоверен, его точность до 95 – 98 процентов. В подобных ситуациях обычно не проводится инвазивная диагностика.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беременность 20 недель и 2 дня. Скрининг 1 триместра хороший, риски низкие. Сдала для себя НИПТ, результат пришлол с высоким риском синдрома Эдвадрса. Есть уже двое детей, здоровы. Насколько достоверность у нипт? Есть возможность что риск ошибочный. Могу ли я...
Очень часто при данном синдроме отмечается какая либо патология сердца по узи плода, задержка развития плода. В подобных ситуаций при высоком риске по НИПТ обычно проводится инвазивная диагностика