Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня в кишечнике постоянно возникают полипы, удаляли неоднократно. В гинекологии были множественные миомы и кисты, пока всё не ампутировали. Делала генетический анализ, который показал риск по онкологии. Можно ли мне делать физиотерапию на позвоночник? (3...
Здравствуйте С позиций доказательной медицины нет никаких данных о том, что физиотерапия в ЛЮБОМ ЕЁ ВИДЕ может хоть как-то спровоцировать появление опухоли. Если есть показания к физиотерапии - можете смело начинать. С онкопозиций Вы не навредите!
Амниоцентез, кордоцентез.
18 ответовЭта диагностика только 3 патологии выявляет? Там ведь получают генетический код плода и смотрят ли все что возможно или только на 3 гена смотрят? Особенно если была патология в анамнезе. После этой диагностики могут мне дать гарантию что никаких других патологий тоже нет?
Синдром Дауна это не наследственное заболевание, это нарушение правильного деления хромосом, что в принципе может не зависеть от родителей. Единственное, что может играть роль - это возрастной фактор. Действительно, чем старше родители, тем больше риск патологии. Поэтому я бы все-таки рекомендовала пройти исследование, однако если есть угроза прерывания беременности, инвазивная диагностика может только усугубить ситуацию. Результат скрининга может быть слегка завышен за счет возрастного фактора, но лучше дождаться его, посмотреть. Если по УЗИ все хорошо - замечательно. Вообще Вам по возрасту и анамнезу было показано ПГД - преимплантационная генетическая диагностика. Раз этого сделано не было - будем опираться на данные УЗИ и биохимического скрининга. Если будут подозрительные моменты - после восстановления все таки сделать инвазивный или неинвазивный тест, если есть финансовая возможность.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, в анамнезе есть одна анэмбриония, случившаяся в ноябре, на всякий случай решила сдать коагулограмму, генетический тест на риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR) и...
Да-да, именно они и с ними всё хорошо. Данных нет — не в смысле, что анализов нужных нет, а в смысле, что анализы есть, и они указывают на отсутствие антифосфолипидного синдрома. То есть признаков антифосфолипидного синдрома по прикрепленным анализам нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужен ли мне Фрагмин?
7 ответовЗдравствуйте! Была замершая беременность 9-10 недель. Отправили на генетический паспорт. В заключении написано: Опасные мутации, существенно повышающие риск тромбообразования (F2 и F5), не выявлены. Общий генетический риск нарушения нормального физиологического течения...
Здравствуйте, если касательно этих анализов-низкомолекулярные гепарины не требуются. Но риски тромботических осложнений складываются и из других факторов. Лишний вес, проблемы с сосудами, отягощенная наследственность, стимуляция яичников, прием КОК , курение.
Эмбрионы можно такие?
34 ответаЗдравствуйте,донорские яйцеклетки,8 штук оплодотворились все 8 на 6 день получили 5 эмбрионов ,3 отправили на генетический тест п два заморозили пока,из трёх у двоих мозаичная форма тримомии хромосомы 22 а у одного мазаично-анеуплоидный эмбрион,был метод ИКСИ,можно ли переносить
Здравствуйте! Мозаицизм — ситуация, когда в одном эмбрионе присутствуют клетки с разным набором хромосом. Для пгт берется несколько клеток с наружной оболочки , по ним и делается заключение, соответственно мы не можем знать какой процент клеток в эмбрионе будет с нормальным набором хромосом, а какой с патологическим. В целом мозаичные эмбрионы не рекомендуются к переносу. Во первых частота наступления беременности в таком случае значительно ниже . Во вторых не смотря на то, что некоторые исследования показывают, что мозаичные эмбрионы способны к самокоррекции после переноса в полость матки, что приводит к рождению здоровых детей без мозаицизма в их генетическом материале, все же риск рождения ребенка с хромосомной патологией остается достаточно высоким. У мужа высокая ДНК фрагментация?
Тромбофилия при беременности
4 ответаБыла замершая беременность на 11недели, сделала генетический анализ хориона, все в норме, здоровый мальчик, была инфекция у мужа трихомонада, у меня обнаружили уреаплазму, бак вагиноз и кандидоз, пролечились, сейчас все в норме, врач назначила анализ на тромбофилию,...
Сейчас не нужно обследоваться на тромбофилию. Это не имеет смысла.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность замерла на сроке 11 недель и 4 дня примерно, ретрохориальная гематома. Я думала, это от повышенного моего давления. Сделали аборт, генетический анализ эмбриона показал: arr(21)x3 - Обнаружена трисомия хромосомы 21 - Среди генетич.вариантов,...
Здравствуйте! По генетическому анализу: Трисомия по 21 хромосоме - это означает, что в генетическом коде плода была поломка, клетки содержали три пары 21 хромосомы - это синдром Дауна. При этом синдроме могут быть пороки развития, не совместимые с жизнью (поражение сердца, головного мозга, лёгких), поэтому и произошло замирание беременности на 11 недели. Ретрохориальная гематома могла образоваться из-за гормональных нарушений, недостаточности прогестерона, а также из-за наличия миомы и эндометриоза. Если бы беременность развивалась бы дальше, то гематома спровоцировала бы выкидыш.
Замершая беременность в 13-14 недель
8 ответовМалыш замер в 13-14 недель. Первый скриннинг хороший. Я так понимаю, что генетический фактор на таком сроке маловероятен, дело во мне? Эта беременность была третьей. Первые две закончились здоровыми родами. Если все-таки решусь еще на одну попытку, то какие мне сдать анализы?
Здравствуйте. А вы заключение по плоду не получили еще? Нужно пройти обследование на ИПППП, обследование на АФС - кровь на волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипнину, антитела к В2 гликопротеину и наследственные тромбофилии. Пройти УЗИ малого таза на 5-7 день цикла.
Варикоз ног
1 ответЗдравствуйте. Была на консультации у флеболога в своем городе. Сделали УЗИ, сказали назначена эхосклеротерапия. Варикоз у меня генетический. По папиной линии передался. Стал проявляться с 2020 года. Сейчас мне 27 лет. Нужно независимое мнение, так ли критична моя ситуация,...
Здравствуйте! Чтобы хотя бы примерно понимать ситуацию, надо ознакомиться с заключениями УЗИ и хирурга. Прикрепите, пожалуйста, их сюда
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
О чем говорят анализы
2 ответаГенетический тест обнаружил мутацию V617F в 14 экзоне в JAK2 0,8% Относительное кол-во Лимфацитов 41,5 Лимфациты 40 Количество Тромбоцитов 509 Тромбокрит 0,502 Абсолют кол-во Базофилов 0,00 Кол-во Тромбоцитов в веноз крови 512 Фолиевая кислота 2,57 На что эти анализы...
Здравствуйте, Кристина Наличие мутации JAK2 говорит о наличии хронического миелопролиферативного заболевания. Это группа относительно доброкачественных заболеваний крови. Точный диагноз определяется на основании исследования костного мозга - трепанобиопсии. Лечение (при наличии показаний) назначается гематологом. Существуют различные препараты: интерферон, гидроксикарбамид, руксолитиниб. Препараты аспирина назначаются всем пациентам для профилактики тромбозов. Необходим тщательный контроль за показателями крови, размерами селезенки и проявлениями (зуд, потливость, лихорадка, потеря веса). Фолиевая кислота в крови на пограничном уровне. В подобной ситуации назначается фолиевая кислота 1-3 мг на 1-3 мес.