Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 21 год, не курю, небольшая венозная сеточка, периодически присутствуют мигрени, чаще перед менструацией.Можно ли использовать пластырь Евра при гетерозиготной мутации F2? Мутация G20210A G/A. Семейный анамнез: варикоз у мамы, смерть дедушки в 38 лет либо из-за...
Здравствуйте, дополнительно стоит проверить протеин C, протеин S, антитромбин III, гомоцистеин. Если у вас не было тромботических событий, то гетерозиготные носительство FII не может быть противопоказанием к КОК.
Гидросальпинкс
24 ответаЗдравствуйте, на УЗИ поставили гидросальпинкс слева. В августе я переболела ковидом, лежала в стационаре ср.тяж. После начались проблемы с циклом. У меня ещё 2 года полип эндометрия, но он мне не мешал все это время. Недавно появился дискомфорт внизу живота слева. УЗИ...
Здравствуйте. Скажите пожалуйста, а что вас сейчас беспокоит? Проблем со стулом нет?
Кесарево по относительным показаниям
14 ответовЗдравствуйте, возраст 44 года, беременность эко, бесплодия не было, беременности наступали самостоятельно, но прерывались, была использована ДО во время эко и беременность начала благополучно развиваться, имеется диагноз носительство полиморфизма генов F13, MTHFR гомозигота,...
Здравствуйте. Родить самостоятельно вы можете, малыш не крупный, по данным узи всё хорошо,, эко не показание для проведения процедуры Кесарева сечения, кесарево вам предлагают по сумме факторов - эко и старший репродуктивный возраст, к ЭКО беременностям относятся более трепетно, тем более у женщин старше репродуктивного возраста. Обычно выжидательную тактику можно использовать до 40.5-41 неделе. Можно обратиться на консультацию в роддом, поговорить с врачами акушерами, принимающими родами, какая тактика для вас будет оптимальной! Если кесарево, то почему, и уже вместе с врачами определяться с тактикой, они также заинтересованы в успешном исходе данной беременности. Если всё-таки будут рекомендовать кесарево, помните, что это в интересах вас и вашего малыша. Помните, решение принимаете вы вместе с врачом ! Вас будут слушать , ваши аргументы и мнение ! Лёгких Вам родов!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Клексан: нужен или нет?
8 ответовДобрый день! Вторая беременность, 25н Первый скрининг и второй в норме, вес плода (14% и 11% соотв.) Врача на втором скрининге смутили маленькие процентили, сдала анализы , прилагаю. Варикоз нижних конечностей есть ( немного расширены Вены на фоне набора веса), небольшие...
Да, БАД не прописаны в клинических рекомендациях, доза железа низкая в нем. Можно выбрать тардиферон,тотема, ферретаб.
Беременна ди ди двойней 9 недель, прошлые две беременности замирали на ранних сроках 5-6 недель. Имеются мутации генов фолатного цикла MTHFR: 677_C>T MTR: 2756_A>G MTRR: 66_A>G Гинеколог рекомендовала прием метилфолата, а не простой фолиевой в дозировке 2мг. Принимала и во...
Здравствуйте При подобной мутации обычная фолиевая кислота не превращается в активную форму совсем и соответственно не усваивается. Врач правильно и абсолютно обоснованно назначил Вам метилфолат. Максимальная суточная доза фолатов при беременности может быть до 5 мг, поэтому доза 2 мг безопасная и рабочая. Продолжайте принимать так же весь первый триместр. Вы все делаете правильно и никак не вредите малышам🤲🏼
Расшифровка заключения молекулярно-генетического исследования при неразвивающейся беременности
14 ответовЗдравствуйте! Замершая беременность на сроке 8 недель и 6 дней. Проведён генетический тест абортивного материала. Заключение: выявлена моносомия Х-хромосомы - rsa(x)x1, (1-22)x2. Патогенных и вероятно-патогенных вариантов в указанных локусах исследуемых генов не выявлено. При...
Здравствуйте! При условии,что родители здоровы, риск хромосомных патологий для каждой беременности 1-3%. Чаще всего причиной служит случайная поломка. Способствует увеличению рисков хромосомных аномалий: Генетическая предрасположенность ( необходимо сдать кариотип обоим супругам) Воздействие вирусных и бактериальных инфекционных агентов; Воздействие алкоголя, никотина и наркотических веществ; Воздействие химических средств; Воздействие ионизирующего излучения. Если ничего нет и кариотип в порядке,то риск для следующей беременности общепопуляционный ( как у всех)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Упал хгч с 19,4 до 3,2
31 ответДобрый день. На 26 дц сдала хгч, был 2,1. До этого, когда была не беременна всегда по анализам <0,1 был. Пересдала на 29 дц стал 19,4. Мне гематолог назначал колоть клексан. С 30 дц начла, также стала принимать утрожестан. У меня была запершая в сентябре, мутации генов...
Здравствуйте. Произошла биохимическая беременность и началась менструация, иногда такое бывает
Риски преэклампсии
5 ответовДобрый день. Беременность эко, монохориальная диамниотическая двойня. Срок 12,1 нед. Вчера был первый скрининг, сказали риски все низкие. Сейчас стала вникать в результаты, и вижу что не указаны риски преэклампсии. Переживаю, тк у мамы было повышение давления на поздних...
В таком случае НМГ вам показаны с 28 недели беременности, при появлении дополнительных факторов риска могут быть назначены ранее.
Тромбофилия и ОК
2 ответаДобрый день. 8 лет назад у меня была выявлена генетическая тромбофилия, средний риск. Я об этом забыла и вот уже 3 месяца принимаю оральные контрацептивы Джесс (дроспиренон +этинилэстрадиол). Применением препарата полностью довольна, хотелось бы продолжать. Насколько высока...
Здравствуйте, Татьяна, тромбофилии у вас нет, имеют значение только 2 мутации в генах F2 и F5, остальные полиморфизмы не имеют отношения к тромбофилии и не имеют клинического значения Риска тромбозов у вас нет, прием КОК можно продолжить
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! подскажите, пожалуйста, на 36-37 недели случилась антенатальная гибель плода, может ли это быть связано с данными мутациями гемостаза и мут. фолатного цикла? Консилиум собранных врачей по этому поводу мне не дал никаких разъяснений. Прокомментируйте, пожалуйста,...
Здравствуйте. Значимые наследственные тромбофилии - это мутации G1691A в гене фактора 5 и/или G20210A в гене фактора 2. Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов. Полиморфизм фолатного цикла - это про то, что вам нужны активные формы приема витаминов В9 иВ12, метилфолат и метилкобаламин. Но это очень пряд ли могло стать причиной гибели. Мутации 2 и 5 фактора - это замершие беременности на малых сроках.