Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, планируем с мужем беременность, естественным путем не получается из-за большого количества командировок супруга, в ноябре 2023 года была проведена ФДТ шейки матки с дисплазей 2 степени, рецидивов не было, впч отрицательный по 29 мая 2025, цитологические...
Здравствуйте, речи об онкологии у вас не идет, поэтому показаний к удалению органов у вас нет тем более если вы планируете беременность, конечно стимуляция при эко могла вызвать данную гиперплазию и конечно все это лечится не переживайте
Здравствуйте! Помогите пожалуйста разобраться! В ноябре 2025 поставлен диагноз РМЖ правой Т2N3M0 3с., отечно-инфильтративный, 2 кл. гр. В процессе НАПХТ. Верификация: ЕR: PS=5(100%), IS=3, TS=8-полоительный, PR: PS=2(10%), IS=3, TS=5-положительный; HER2: 1+(20% клеток...
В принципе да, но визуализация лучше с контрастом, но они уже могли уменьшиться на фоне лечения, сейчас смысла нет с контрастом
Рфмк 19. Выявлена гетерозиготная мутация. Хгч 3560. Глюкоза на голодный желудок 5,25
Здравствуйте, Татьяна. Во время беременности физиологически повышается свертываемость крови, организм таким образом постепенно готовится к возможной кровопотере в родах. Повышается РФМК, Д-димер, фибриноген. Специального контроля и лечения эти изменения не требуют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенный д димер
6 ответовД димер 653, железо 60. Что делать? Не беременна, есть мутация Лейдена.
Гетерозигота лейдена является тромбофилией низкого риска тромбозов. Потери беременности с данной мутацией не связаны .
Интерпретация BRCA 1 и BRCA2
1 ответПришел анализ, помогите пожалуйста расшифровать. Есть ли мутация, и что это означает?
Здравствуйте, прикрепите результаты
олиморфизм F5: 10976 G>A) G/G (мутация не выявлена) F13А1 (фактор ХІІІ свертывания крови. Полиморфизм F13А1: 9 G>Т) G/Т (выявлена мутация в гетерозиготном состоянии) Снижение уровня фактора XIII в крови. Уменьшение риска венозного тромбоза. Вероятен повышенный риск на фоне...
Алина, добрый день. По данным вашего генетического анализа не выявлено наследственной тромбофилии (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V). Если и по фактору II (протромбин) результат тоже G/G, то нет повода для беспокойства (его не видно в перечисленных результатах). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На данный момент клеток 154, назначили терапию, но мне от нее плохо, давит в грудной клетке, и была диарея в течении 3 месяцев, головокружение. Месяц как бросила пить лекарства, был нервный срыв после больницы ,скажите пожалуйста, могу ли я эти же лекарства...
Здравствуйте, Алина! К некоторым препаратам после перерыва в терапии очень быстро развивается резистентность. Поэтому, конечно, лучше обратиться в СПИД центр по месту жительства с целью корректировки терапии, если в этом будет необходимость. Если развиваются побочные эффекты, тоже стоит обратиться к лечащему врачу СПИД центра и обсудить возможные способы корректировки этих побочек. 154 клетки это мало, есть риск развития ВИЧ-ассоциированных заболеваний. Но некоторые начинают терапию на стадии 0 клеток, поэтому можно сказать, что у вас ситуация не очень хорошая, но и не самая худшая. Не все врачи инфекционисты работают с ВИЧ пациентами, поэтому все вопросы по терапии лучше обсуждать именно с врачом инфекционистом СПИД-центра, они на этом специализируются.
Проведена пункция правой доли щитовидной железы, есть зоб, выявлено в результате цитологического исследования правой доли щитовидной железы: Определяются элементы переферической крови, участки коллоидда и единичные группы клеток фолликулярного эпителия (TBSRTC,2023-1...
Здравствуйте. Для заключения не достали необходимое количество клеток, поэтому неинформативный результат. Нужно провести повторную биопсию.
Беременность и тромбофилия
1 ответЗдравствуйте, у меня наследственная тромбофилия, выявлена при планировании беременности при сдаче генетического анализа. Мутация f5 лейдена g/a Мутация pai-1 5g/4g Сейчас 28 недель беременности каждый день колю квадрапарин (эноксопарин натрия) в дозировке 0.4, 1 раз в день....
Здравствуйте. Изменения незначительные, повышен к д-димера нормально, учитывая срок беременности. Продолжайте колоть квардарапарин
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ген тромбофилии РАI-1
1 ответДобрый день!в анамнезе три беременности ,первая в 2016 году ,закончилась родами ,забеременела 2017 году ,произошёл выкидыш на 24 неделе ,через пол года попытки забеременеть -анэбриония ,повышены тромбоциты 470-500,сдавала и фактор Лейдена ,мутация jak ,все в норме ,последняя...
Юлия, здравствуйте! Этот полиморфизм не имеет достоверного влияния на риски невынашивания и тромбообразования, причиной потерь это не является, лечения не требует.