Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. У меня наследственность по онкологии ( у мамы обнаружили в 60 лет 3-4 стадию, двоюродная сестра папы тоже скончалась от рака кишечника).Про отца не знаю, 30 лет не виделись с ним. Сама я первый раз сделала колоноскопию в 2010 году (заключение: гипертонус тк,...
Здравствуйте.
Учитывая, что по последнему результату колоноскопии нет какой либо патологии, то колоноскопия проводится 1 раз в 5 лет или по показаниям.
Возникновение злокачественного процесса толстого кишечника у мамы в 60 лет - это спорадический процесс, то есть спонтанный. И не является наследственным.
Так же учитываются только родственники первой линии (мама, папа, братья сестра).
Поэтому наличие злокачественного процесса у двоюродной сестры так же не является наследственным признаком.
Здравствуйте. Нащупала у себя уплотнение, на одном УЗИ сказали лимфоузел аденит( заключения нет), на другом - липома. У меня наследственный риск онкологии, поэтому я часто прощупываю грудь. И это образование появилось несколько месяцев назад. Размерами 3 см. По УЗИ -" на...
Здравствуйте!
Учитывая тот факт, что есть чёткие контуры, то вероятность рассасывания равна 0.
По-хорошему, необходимо удалить ❌ образование с последующим гистологическим исследованием, соответственно.
Здоровья ⚕️
Здравствуйте! я беременна ,срок 7 недель, мне 36 лет. ранее была замершая беременность на сроке 6 недель. так же у меня есть наследственный риск по тромбофилии. гематолог назначила анализы. результаты: протромбиновое время- 11.5, протромбин по Квику - 91, МНО- 1.04, АЧТВ -...
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей.
Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий балл ( 3-4 балла) по шкале риска тромбозов RCOG:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
Протеины C и S сдаются вне беременности. В беременность снижение будет естественным.
Пока по вводным данным риск тромбозов низкий. Лечение не требуется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Месяц назад сдала на ферритин по направлению гинеколога. Показатели 5 с небольшим единиц. Через месяц позавчера пересдала анализы по основному заболеванию вместе с ферритином, показал 4,5. Месячные довольно обильные первые 3 дня, далее 4 дня на уменьшение, цикл...
В 42 года обнаружили рак простаты, ПСА на тот момент 6, была сделана робот-ассистированная простатэктомия. По послеоперационной гистологии картина следующая: Глисон 3+3, стадия 2с с поражением обеих долей pT2NOMO Pn1, VO, LO, RO.
У отца тоже был рак простаты, только когда он...
Здравствуйте
Я врач-онкоуролог
Занимаюсь вопросами рака простаты ежедневно
Готов Вас проконсультировать
Помню Ваш предыдущий вопрос
Действительно, дебют ранний и есть повод полагать HRD-ассоциированную форму рака простаты
Для этого целесообразно провести анализ опухолевой ткани на HRD-мутации
Это позволит подвердить или исключить наследственный характер
НО на тактику это никак не влияет и факт знания этого носит сугубо теоретический интерес!
Что касается рецидива - "при наличии мутаций в генах, риск рецидива сохраняется всю жизнь" - он и без мутаций сохраняется всю жизнь
Доброго времени суток. У меня наследственный поликистоз почек как и у моей мамы, и моей бабушки. У меня сын. Ему 14 лет. Появились растяжки по телу, обратились к доктору, направили на УЗИ почек и надпочечников. УЗИ показало синусную кисту в правой почке. Специалист по УЗИ...
Здравствуйте. Поликистоз является наследственным заболеванием. однако это состояние хорошо видно на УЗИ, и это не одна киста, а множество. Одна киста никак не может называться поликистозом, даже если в Вашей семье у всех поликистоз. Выход из этой ситуации - найти грамотного узиста, который сможет поставить верный диагноз. МРТ тут не требуется, хотя можно, конечно, выполнить, если есть финансовая возможность.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Ребенку 9,5 лет. У него повышен холестерин. ЭКГ и узи сердца в норме никаких отклонений и патологий. Сам ребенок худой при росте 139 весит примерно 29 кг. Возможно наследственный фактор. Жалоб нет. Аллергиченый (на пыль и сезонная). Есть тенденция на низкие...
Здравствуйте.
Повышение общего холестерина незначительное , не опасное . Вполне может быть связано с изгибом в области желчного пузыря .
Поэтому , советую обсудить с гастроэнтерологом назначение курса терапии для улучшения оттока желчи .
Для дообследования советую сдать гормоны щитовидной железы: ттг , т3 своб , т4 своб , Аполипопротеин В и гомоцистеин крови
С уважением, врач высшей категории, кандидат медицинских наук,
г Санкт Петербург
У меня выявлен наследственный гемохроматоз в гетерозиготном состоянии (замена H63D (c.187C>G)). Более 10 лет держался высоким гемоглобин 161-175. Эритроциты 4,9-5,8. Проведено 3 сеанса гемоэксфузий. Снизился гемоглобин с 171 до 135. Гемокрит с 49,1 до 39,7. Теперь под...
Здравствуйте, польза от магнитных браслетов имеет неубедительную доказательную базу,в клинические рекомендации их ношение не входит, на обмен железа, обусловленный генетически, не влияют никакие камни.
Здравствуйте!
Девушка, 24 года. Из недавно найденный заболеваний наследственный гемохроматоз 1 типа (гомозиготный вариант G/G в положении HFE:с.187C>G, полиморфизм HFE:c.187C>G(p.His63Asp; p.H63D) (rs1799945)), было найдено в связи с повышенным второй год ферритином, железом...
Здравствуйте! По МРТ описаны врождённые изменения головного мозга. Они не дают симптомов и лечения не требуют(его и не существует). При тревожном расстройстве нет изменений на МРТ, об этом вам скажет любой невролог и психотерапевт.
Если есть плаксивость, то вероятнее есть ещё и депрессия. Ципралекс может вам просто не подходить. Его либо меняют на сертралин, либо на другую группу-СИОЗСН (венлафаксин или дулоксетин)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Заболела 5 февраля. Взяли мазок на корону, подтвердилась, 14 февраля сдала анализы, все печеночные пробы плохие, липидограмма тоже, ранее в 2018 г. упала в обморок дома и анализы показали ,что холестерин 7. Терапевт назначила розувастатин 10 мг, через 2 недели...
Здравствуйте.
С учетом повышения холестерина и его атерогенных фракций, а также признаков атеросклероза БЦА рекомендую лечение - средиземноморская диета, физическая активность и физкультура, розувастатин 10 мг по 1 таб вечером ежедневно с контролем липидного профиля через 1 месяц для коррекции дозы розувастатина.