Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Многослойный плоский эпителий с реактивными изменениями,воспалительная инфильтрация. Клетки железистого эпителия представлены пластами и цепочками с некоторым напластованием ядер. Ядра укрупнены и по площади превышают ядра нормальных клеток. Имеет место некоторый полиморфизм...
Здравствуйте! AGC - US означает атипию железистых клеток неясного значения. Патологический процесс в данном случае при такой цитологии располагается не на поверхности шейки, а внутри. Вам сейчас необходимо сдать ПЦР ВКР ВПЧ, сделать кольпоскопию с прицельной биопсией. Далее рекомендуется проведение РДВ ц.канала
Диагноз СРК, желчный с перегибом, холецистит, под вопросом гастродуоденит Мучают вздутия живота, дискомфорт, врач назначил сдать анализ на непереносимость лактозы. Молоко употребляю ежедневно и незамечаю прямую реакцию на него. Нужно ли полностью исключать молочные...
На здоровье , если что пишите !
Лактазная недостаточность
9 ответовЗдравствуйте,ребенку 3,5.На ив ,вес при рождении 3200 ,сейчас 6.800.В последнее Время есть проблемы с кормлением, беспокойный ,отказывается от еды.Стул жидкий .Сдали анализ на лн ,пришел такой ответ -Выявлен полиморфизм гена LCT, ассоциированный с непереносимостью лактозы в...
Здравствуйте! Генетический анализ в этом возрасте неинформативный – на него не ориентируемся. Необходимости переходить на безлактозную смесь нет Прибавка в весе у малыша хорошая Стул пенистый ? Попу раздражает малышу ? Стул может отсутствовать до 7 дней у деток на ГВ и до 5 дней на ИВ, быть после каждого кормления, любого цвета и консистенции ( кроме тугого и плотного , как у взрослого) ( кроме черного/белого и без прожилок крови ) не должен пенится , полностью впитываться в подгузник , раздражать перианальнуную область, -это признаки транзиторной лактазной недостаточности Диагноз ставим клинически, на анализ кала на углеводы не ориентируемся .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия, f2 f5
1 ответЗдравствуйте, беременность 18 недель Сдала анализ на генетику тромбофилии (по своему желанию), пришел результат - из 8 генов в 6 «поломки», включая гетерозиготные мутации в генах f2 и f5. *У отца был инсульт, но уже после 50ти, в 56 лет. У меня артрит, ювенильный...
Дарья, добрый день. Сочетание гетерозиготных мутаций фактора 2 и 5 это тромбофилия высокого риска ВТЭО(тромбозов), и с 28 недели беременности это является показанием для назначения антикоагулянтной тромбопрофилактики. Если есть еще хоть один критерий риска ВТЭО RCOG 2015 (например, вес, курение, варикоз и тд), то антикоагулянтная терапия должна быть рекомендована на протяжении всей беременности. И в послеродовом периоде на срок 42 дня. Если у вас нет доверия к данной лаборатории, то можете сдать в другой только мутации фактора 2 и 5. Но не уверена, что была допущена ошибка.
Добрый день! У нас есть семейная история заболевания раком по женской линии. Сдавала генетические анализы на Рак толстой кишки и желудка на мутации в генах. Пришел результат, вы могли бы прокомментировать? MutY гомолог 1 (E.coli) MUTYH: Gly396Asp (Gly382Asp) значение...
Добрый день! По данным анализам нет наследственного риска
В настоящее время беременность 9 недель и 5 дней по узи Сегодня на узи написали, что цервикальный канал расширен до 3,5 мм, 18 сентября делала узи такого не было Принимаю утрожестан 200 1 раз в день, также принимала свечи флуомизин и сейчас ацилакт дуо, так как по анализам...
Здравствуйте. Понимаю ваши переживания.. по результату узи длина шейки матки нормальная. Расширение ц канала за счёт содержимого. Возможно это шеечные выделения. Нужен осмотр. Но признаков ицн у вас нет. Тогда длина шейки матки от 25 мм и меньше будет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Привычное невынашивание беременности
10 ответовЗдравствуйте. Нужна ваша помощь. Сдала анализы, выявлено несколько мутаций: SERPINE1:5G/4G обнаружена гетерозиготная мутация, MTHFR C677T обнаружена гетерозиготная мутация, MTRR lle22Met обнаружена гомозиготная мутация, F13A1 Val34Leu выявлен полиморфизм, предрасполагающий к...
Здравствуйте, Олеся. По результатам обследований данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживают - да, лишь маркеры фолатного цикла (MTHFR, MTRR), учитывая их значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Но если он в нормальных значениях, то и эти мутации никакой угрозы не несут. Проверял гинеколог уровень антитромбина III, протеина С, S? Почему проводилось такое обследование? Были проблемные беременности?
Результаты биопсии
13 ответовЗдравствуйте. Пришли результаты биопсии. Хотелось бы услышать диагноз. Спасибо. В препарате фрагменты слизистой пищевода, пласты многослойного плоского эпителия с участком изьязвления, прикрытым фибринозно-лейкоцитарным экссудатом, выраженной очаговой пролиферации базальных...
Здравствуйте!Высылайте на почту, указанную в аккаунте. Бесплатно.
Здравствуйте! Скажите пожалуйста, почему мой врач , у которого состою на учете по беремен. Ставит диагноз :угрожаема по ПЭ , и СЗРП? Когда у меня по диагнозу Только полиморфизм генов гемостаза и фолатного цикла , преходящей гомоцистеинимией. До этого было 1 замершая...
Здравствуйте. По скринингу у вас все риски низкие, поэтому в диагнозе это можно не писать
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подозрение на болезнь Крона
4 ответаСделали колоноскопию, по результатам гистологии выявили терминальный илеит подвздошной кишки. Меня иногда беспокоит единичный понос после употребления цельного молока, например в кофе, с этой причиной и пришла к гастроэнтерологу, лактозную недостаточность проверили, ее нет....
Здравствуйте, Ольга. По анализам и перечисленным жалобам убедительных признаков болезни Крона нет. Терминальный илеит по гистологии может быть реактивным (следствие воспаления) и временным состоянием после инфекции, приёма НПВС, операций или нарушений моторики. Антитела у вас в пределах нормы, что снижает вероятность б.Крона. Генетическая предрасположенность сама по себе диагнозом не является к счастью, а клиническая картина у вас не типична для Крона, так как нет хронической диареи, потери веса, анемии, постоянных болей и воспалительных маркеров. единичный понос на цельное молоко при нормальном тесте на лактозу чаще связан с чувствительностью к молочному белку, а не воспалительным заболеванием кишечника, поэтому сейчас правильная тактика это наблюдение, контроль калпротектина, СРБ и общего анализа крови в динамике.