Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Дмитрий 34г. Переболел ковидом в ноябре 2021г. ( Цитокоиновый шторм был) Пока лежал в больнице заметил что в покое пульс был очень высокий(130-140) После больницы и по сей день в покое пульс в районе 80-90 и при небольшой нагрузке 120-130, есть отдышка. Начал...
Дмитрий, по узи сердца- без органической патологии. Камеры сердца не расширены, клапаны структурно не изменены, сократительная функция сердца в норме. Минимальная приклапанная митральная и трикуспидальная регургитация является следствием умеренной тахикардии. , не патология .
По Холтеру - в динамике - без отрицательной динамики. Отмечается эпизод СА блокады. , но учитывая, что пауза при этом менее 2 мсек- гемодинамически не значимая - это не опасно и патологией не является.
Учитывая Ваши показатели ад и пульса в течение дня- можно постепенно отменять Конкор и принимать 1 месяц Магнерот , для закрепления эффекта
Добрый день. Ребенку месяц от рождения, поставили синдром дауна по фенотипу (разрез глаз и маленький носик, все остальные признаки отсутствуют). Во время беремености сдавала НИПТ - рисков не выявлено, анализ ворсинок хориона (не помню как правильно этот прокол называется) -...
Здравствуйте.
Диагноз синдром Дауна может быть подтверждён или опровергнут только кариотипированием или молекулярно-цитогенетическим исследованием крови самого ребёнка. Ни фенотип, ни анализы плаценты не являются окончательными.
То, что во время беременности НИПТ был без рисков и инвазивная диагностика (биопсия хориона или амниоцентез) была нормальной, значительно снижает вероятность классической трисомии 21. Однако полностью её не исключает при редких вариантах.
Плацентарная кровь и ворсинки хориона могут давать ложноположительный результат из-за явления плацентарного мозаицизма - когда лишняя 21-я хромосома есть в плаценте, но отсутствует у плода. Это известная и описанная ситуация. Именно поэтому по международным стандартам результаты плаценты не считаются диагнозом для ребёнка.
Диагноз не может считаться подтверждённым без официального протокола с указанием метода, числа проанализированных клеток и формулы кариотипа. это лабораторный стандарт.
Переливание может искажать результаты кариотипирования, потому что в образце появляются донорские клетки, и лаборатория может частично или полностью анализировать не клетки ребёнка. Поэтому, если переливание уже было, кровь на кариотип берут не раньше чем через 3–6 месяцев;
если переливания не было, кровь ребёнка можно и нужно сдавать сейчас.
фенотип у новорождённых может быть обманчив, особенно при недоношенности, гипотонии, внутриутробной задержке роста, особенностях этнического типа лица. По одному разрезу глаз диагноз не ставится.
У меня СИНДРОМ БЕСПОКОЙНЫХ НОГ в тяжелой форме!!! А сейчас,Врач предварительно поставила диагноз Кишечная инфекция и выписала ЭНТЕРОЛ, ТРИМЕДАТ, СМЕКТУ ,--- я все это стала принимать и НЕ СПЛЮ НОЧЬЮ, НОГИ не дают. НЕ помогает мирапекс, который я принимаю, чтобы спать!!!...
Здравствуйте!
Из приведенных Вами препаратов ни один не приводит к усилению проявлений СБН. Возможно, кишечная инфекция привела к обильному стулу, что способствовало потере ионов организмом и, в свою очередь, повлияло на усиление проявления СБН.
Привожу список групп препаратов, способных усилить проявления СБН:
1. Нейролептики и другие антидофаминергические средства(метоклопрамид), за исключением домперидона
2.препараты лития
3.антидепрессанты
4.теофиллин и другие картины
5.адреномиметики(тербуталин)
6.антигистаминные(за исключением лоратадина)
7.антагонисты Н2-рецепторов
8.нифедипин и другие антагонисты кальция
9.бета-блокаторы
10.фенитоин.
(Источник: О.С.Левин, Синдром беспокойных ног, 2015г)
Рекомендую оценить показатели ферритина, железа, магния, В12 и фолиевой кислоты в анализе крови.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер.Была на приёме у гастроэнтеролога,поставили диагноз СИНДРОМ РАЗДРАЖЕННОГО КИШЕЧНИКА.Выписали альфанормикс и альфлорекс.Подскажите можно ли принимать эти препараты вместе сразу
Здравствуйте!
Отмену Флувоксамина обычно рекомендуют проводить путем снижения дозы на 25 мг в неделю. При одномоментной отмене проявления синдрома отмены могут сохраняться до 4-6 недель.
Если они доставляют выраженное беспокойство, то в такой ситуации возможен возврат к малой дозе, например, 25-50 мг с последующей плавной отменой.
Сделала экг в рамках прохождения диспансеризации. По заключению врача есть синдром наджелудочного гребешка. Подскажите что это такое и насколько это опасно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте ,Подскажите пожалуйста. Я уже много разный препаратов пила и последний пила анафронил , сходила с него по схеме врача. Уже наверное неделю не пью и стало хуже. Голова болит, кружится, слабость, апатия, грусть, сильная тревожность и потливость. Похоже на синдром...
Здравствуйте,Анафранил очень эффективный препарат,если вы принимали его длительное время и ваша симптоматика купировалась,то при уходе от препарата может быть синдром отмены,обычно длится около месяца,можно использовать Атаракс или Тералиджен для снижения уровня симптоматики от синдрома отмены,дозировка подбирается индивидуально.
Здравствуйте, сдала анализы ставят под вопросом синдром Рейно, подскажите пожалуйста мои анализы исключают склеродермию и красную волчанку? Один из анализов на верхних границах, о чем это говорит? Бывает болит поясница, но там две грыжи, ноги болят в очном коленях и голени.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день проходила компьютерно-томографическое исследование, обратилась самостоятельно, головные боли, бывает высокое давление 140-150/ 100-110 ,48 лет
Заключение: синдром ФАРА,Кортикальная атрофия 1 степени.
Почитала в интернете, таких симптомов этих болезней у меня...
Здравствуйте. Для квалифицированного ответа на вопрос и дачи рекомендаций в Вашем случае необходимо подробно изучить весь объём КТ/МРТ исследования в цифровом формате dicom. Т.е. визуально осмотреть сами КТ и МРТ сканы. Рекомендуется консультация невролога / нейрохирурга (очно или онлайн) с предоставлением всего объёма КТ/МРТ обследования в формате dicom с диска. Современные технологии позволяют проводить вполне информативные онлайн консультации. Можете почитать в Т-журнале мою статью: "Телемедицина в России: полный гайд для пациента"