Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала скрининг, не понравился анализ трисомия 21 -1:183, но сдала ещё НИПТ, хотя везде пишут что низкие риски , стоит ли переживать из-за за этого, или всё в норме и с ребёнком всё хорошо... Скрининг
Добрый день, посоветуйте, пожалуйста, витамины для 2 триместра беременности. Пока по отзывам нравятся Фемибион 2, Наталбен Супра и Фемивелл 2. Какие из них лучше?
Здравствуйте, Татьяна.
Я не рекомендую витаминные комплексы, лучше принимать то что действительно вам нужно, основа это фолиевая кислота 400 мкг, калия йодид 200 мкг, витамин Д минимум 1000 ЕД (рекомендую сдать), препараты железа также по необходимости.
Но если вы очень хотите именно комплексы, то предпочтите Фемибион.
Добрый день! По месячным срок беременности 13,5 нед. Сегодня делала 1 узи-скрининг , поставили 14.1. Возьмут ли меня на генетический скрининг если срок узи уже не подходит? И решает у генетиков срок по менструации или только узи?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,посмотрите пожалуйста третий скрининг,размеры боковых желудочков головного мозга 6.9 в 33 недели ,большая цистерна и вот ппп 8.4 это не много?
Здравствуйте!
На основании результатов первого пренатального скрининга высокого риска хромосомных патологий у плода не выявлено. Риски акушерских осложнений (преэклампсия до 37 недель, задержка роста плода и преждевременные роды) также оцениваются как низкие.
Ультразвуковые маркеры в норме: носовая кость определяется, толщина воротникового пространства (ТВП) не увеличена.
Показатели биохимического скрининга : Нормальный диапазон для значений в МоМ составляет от 0,5 до 2,0 . У вас св.бетта-ХГЧ находится в пределах нормы , показатель РАРР-А незначительно повышен, что не является отклонением. При перинатальном скрининге мы смотрим показатели отдельно, а оцениваем все в совокупности
Результаты скрининга хорошие. Вам не о чем волноваться!
Добрый день!
Помогите пожалуйста разобраться в результатах.
Я лежу в больнице по другому профилю и нет возможности пообщаться с гинекологом.
Сама слабо что поняла в результатах.
Мои значения это те что по состоянию, или пороговые…
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Посмотрите пожалуйста результат первого скрининга(понимаю качество плохое но такое фото прислали из жк) есть ли какие то риски, проблемы? Нужно ли дополнительно какое то обследование? Подскажите показатели рарр-а и хгч в норме ли, не могу понять? Ко врачу попаду через три недели
Добрый день! Подскажите, какие мои дальнейшие действия на основании полученных результатов. До приёма врача ещё почти 2 недели, понимаю, что не все гладко. И хочу понять, как быть дальше. Генетик, нипт?
Добрый день.
Пока никаких действий не нужно. Вы еще должны получить протокол собственно скрининга, где на основании данных УЗИ и биохимии будут просчитаны ваши риски, как хромосомных аномалий, так и перинатальной патологии.
А на основании этих вычислений будет решаться и вопрос дальнейшей тактики.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте посмотрите пожалуйста в норме ли хгч и PAPP-A . Не на границы ли они?
И скажите что делать то что риски Преэклампсия и задержки плода ,Результат приложила
Первая беременность переживаю
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, риски хромосомных аномалий низкие, ребёнок растёт здоровым. У вас высокий риск преэклампсии, Поэтому нужно принимать Кардиомагнил по 150 мг в день до 36 недель беременности