Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребенку 10 месяцев, ползает по-пластунски отталкиваясь только правой ногой, четверенек нет. На приеме у ортопеда сделали снимок - обнаружилась гипоплазия левой подвздошной кости. Подскажите,1) насколько серьезными могут быть последствия, к чему может привести...
Здравствуйте. Пол ребёнка неизвестен.
Норма углов для мальчика в 10 мес 18 +\- 5 градусов. Для мальчика это серьёзная дисплазия.
Норма углов для девочки в 10 мес 21 +\- 5 градусов. Для девочки это небольшая дисплазия слева.
Высота h должна быть 9-12 мм.
Линия Шентона не может быть прерывистой.
.
Рекомендовано:
1. Стремена Павлика для мальчика или шина Виленского для девочки.
2. Массаж нижних конечностей с акцентом на область ТБС и ягодиц 10 процедур.
3. ЛФК - ежедневно. Хорошо бы занятия в бассейне.
4. Электрофорез с кальцием 10 процедур.
5. Электростимуляция мышц бедра и ягодиц 10 процедур.
6. Витамин Д3 1000 МЕ в день по согласованию с педиатром.
7. Рентген контроль через 2 мес
По поводу гипоплазии пока выводы делать рано.
Может привести ко всему, что Вы перечислили, но может и, вообще, не проявляться клинически.
Не ясно, как дальше будет развиваться кость. По поводу гипоплазии только наблюдение пока.
Если по контрольным снимкам гипоплазия будет прогрессировать, нужно будет наблюдаться в Федеральном центре детской ортопедии. У Вас в Нижнем в НИИ травматологии детское отделение есть.
Ситуация исправляется только хирургически, если нужно. Пока не нужно и не ясно, будет ли нужно.
Здравствуйте уважаемые специалисты, прикрепляю мрт пациента головного мозга с контрастом и мр-ангиографию. Беспокоят боли распирающие в голове, головокружение, в правой части головы жжение в сосудах и распирание. Была травма мягких тканей головы. Расширение субарахноидального...
Ольга, я когда увидел снимки сами МР-ангио. Не нравятся мне эти два синуса и сам термин гипоплазия синуса. По этим синусам может просто не проходить кровь. Поэтому и контраст с кровью на МР не проходит и скорость кровотока в левой яремной вене в два раза меньше чем в правой и данные УЗИ разнятся с МР. Исключайте тромбоз поперечного и сигмовидного синусов в первую очередь. Делайте КТ-ангиографию. А если все будет хорошо, тогда уже можно продолжить дальнейшее обследование. Вообще, мы с коллегами нейрохирургами, МР-ангио делаем при подозрении на сосудистую патологию только пациентам с высоким креатинином, как метод выбора. В остальных случаях КТ-ангио. МР- ангио даёт много погрешностей.
Здравствуйте.21н и 2 дня ,гипоплазия носовой кости.В 20н.5 дней 5.5 врач намерил что по нижней границы нормы и заострил на это внимание .Переделала сегодня ,4.7 другой врач намерила .Больше абсолютно никаких диагнозов .Она сказала и профиль идеальный ,не похож совсем на...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте!
Гипоплазия носовой кости - это маркёр хромосомной аномалии, такой синдром Дауна. Это не обязательный маркёр, но считается довольно весомым.
Плода важно подробно осмотреть ещё раз на узи уже врачом - экспертом пренатальной диагностики. Подробно осмотреть сердечко, вывести все сосуды, исключить ПАПА.
Лучше выполнить в таком случае нипт, чтобы исключить его совсем, иначе вы до родов будете переживать.
Будьте здоровы!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня гипоплазия щитовидной железы. Принимала эутирокс 25 мг. Недавно решила заново обследоваться. Сделала УЗИ, сдала анализы. (Для этого на 10 дней прекратила приём эутирокс). Также зимой принимала витамин Д. Из жалоб на сегодняшний день:выпадение волос, набор...
Повышение ТТГ при нормальном уровне свободного т4 и т3 называется субклиническим гипотиреозом.
Заместительная терапия показана при ТТГ более 10,0 мкМе/мл
Если ранее было повышение ТТГ выше 10 , то это указывает на стойкое снижение функции
В таком случае прием левотироксина пожизненный, отменять не нужно
Объем щитовидной железы может быть достаточно маленьким, но при этом справляется со своей функцией.
Сам по себе небольшой объем не несет на себе никакой опасности, тк замещать функцию возможно с помощью препаратов
По УЗИ щитовидной железы обнаружили признаки гипоплазии и узловой зоб. Полгода назад был только эутиреоз (киста в правой доле). Спустя полгода размеры кисты не изменились. Мне тогда выписали Йодомарин, но были проблемы с желудком, препарат я не принимала. Может ли гипоплазия...
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, разобраться человеку в четкой постановке диагноза глядя на узи сердца. Можно ли точно ставить диагноз гипоплазия левого желудочка? И дают ли инвалидность по такому случаю? ( Систола, диастола левого желудочка ниже нормы).
Спасибо большое!
Можно ли точно ставить диагноз гипоплазия левого желудочка? - да, можно.
дают ли инвалидность по такому случаю? - для инвалидности этого мало. Нужно дообследование, которое назначит кардиолог. Там много всего. Группу дадут, если определится сердечная недостаточность.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Ксения! По результатам скрининга твп 2,7, цифра выше 2,5 это один из маркеров хромосомных аномалий. В совокупности по результатам УЗИ, анализа крови высчитан высокий риск на синдром Дауна, риск это только риск, значит что из 18 женщин с такими же показателями как у Вас у одной малыш родится с синдромом Дауна. Не паниковать, сходить на консультацию к генетику, чтобы быстрее провести диагностику, биопсию хориона, если биопсию хориона сделать не успеют, чтобы не сдать плацентоцентез сдать кровь нипт, чтобы понимать хросомный набор Малыша, но если синдром Дауна подтвердят, если решите прервать беременность все равно будет необходима инвазивная диагностика. Также высокий риск на преждевременные роды, в такой ситуации для профилактики рекомендуется свечи Прогестерон (утрожестан, ипрожин) 200 мг на ночь до 34 недель беременности. Сейчас основное это Консультация генетика, инвазивная диагностика или нипт.
Здравствуйте. Скрининг состоит из двух этапов, это узи скрининговое и затем кровь с вены, на биохимический ,для выявление генетической хромосомной аномалий плода, риски, ваш доктор направляет вас , где состоите на учёте на вот скрининговое исследование ,да узи делает квалифицированный доктор
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов.
Показатели ХГЧ, PAPP-A находятся в пределах значений 0,5-2,5 МоМ, что является нормой.
При этом по УЗИ видно, что малыш развивается без признаков хромосомных аномалий толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Учитывая вышеуказанные аргументы,скрининг считается успешно пройденным, показаний для консультации генетика нет. Следующее УЗИ проводят с 20 недель (2 скрининг).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.