Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Выписали по половинке Атаракс пить, и вот побочный эффект в виде: Сдавливания головы и носа. Вот такой вопрос, временный ли это побочный эффект, или будет всё лечение, а также - чем можно снимать такой эффект.
Здравствуйте, Иван! Чтобы понять, действительно ли это побочный эффект препарата или симптомы не связаны, нужно отменять и если симптомы пройдут, то да, это побочный эффект. Но скорее всего это не связано с Атараксом.
Добрый день. Была ли необходимость сдавать НИПТ, если свободная бета -субъединица хоч 90.78Ме/л/2, 346 МоМ, РАРР-А 3,489 МЕ/л/0.563 МоМ, трисомия 21 базовый риск 1 из 888, индивид альный 1 из 920, мне 26 лет, пила Дюфастон с 8 по 12 неделю, на момент скрининга принимала ещё...
Здравствуйте, Хотела бы получить консультацию по поводу результата первого скрининга. Срок беременности 13 нед. 2 дня
ЧСС 164 уд /мин
КТР 71 ММ
ТВП 2,1 мм
Кости носа 2,7 мм
ХГЧ 0,442
РАРР-А 0,724
Трисомия 21 базов 1:653 инд 1 :13059
Трисомия 18 базов 1:1648 инд...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нормальные ли значения после анализа крови 1 скрининг:
Трисомия 21 : 1 из 1001(базовый)
Индивидуальный <1 из 20000
Трисомия 18: 1 из 2456
Индивидуальный <1 из 20000
Трисомия 13: 1 из 7703
Индивидуальный <1 из 20000
Преэклампсия до 37 нед. 1 из 34
Задержка роста плода 1 из...
Здравствуйте! Риски генетических заболеваний низкие, но есть риск преэклампсии до 37 нед 1: 34. Это не критично, врач вам пропишет препарат, чтобы снизить риски преэклампсии.
Риски выше 1:100 низкие, настораживает если менее 1:100.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На 2 скрининге поставили гипоплазию нк -3.2 мм.
Первый скрининг был хороший нк-1.8 , по крови риски низкие рарр 2.3, сами риски трисомия 21 1:5578, трисомия 18 1:14015, трисомия 13 меньше 1:20000.
Нипт все риски меньше 1:10000.
Какова вероятность того что нужен...
Добрый день! На втором скрининге изучать носовую кость неинформативно. У Вас есть результат первого скрининга, где очень низкие риски генетических заболеваний, поэтому, амниоцентез не нужен. А нос у ребенка может быть просто небольшим
Помогите расшифровать расчёт рисков:
Трисомия 21-Базовый 1из 262
Индивидуальный 1 из 2758
Трисомия 18-Базовый 1 из 699
Индивидуальный 1 из 13973
Трисомия 13- Базовый 1 из 2174
Индивидуальный 1 из 6113
Преэклампсия до 37 недель
1 из 411
Задержка роста плода до 37 недель 1...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.