Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 5-6 недель , из поддержки Клексан 0,4, утрожестан 200 2р/д, йодомарин, фолиевая кислота 400, магний. Сдала анализ на тромбофилии, пришел вот такой толмут, ничего не понимаю, хотела бы понять какие именно выявлены риски/ мутации и что с этим делать какие препараты...
Здравствуйте, по генетическому скринингу тромбофилии высокого риска, которые важны в акушерстве и гематологии не выявлены. Опасности осложнений по крови нет. Гемостаз работает физиологично и коррекции не требует. Чтобы получать клексан со столь ранних сроков беременности должен быть высокий риск тромботических осложнений. Какие факторы рисков у вас выявлены?
Подтвердили истинную полицетамию мужчина 35 лет , были все показатели повышены , назначили интрофероны , сейчас показатели стали ниже , но гематолог сказал сдать мутации на тромбофилии , вижу что есть отклонения , но не понимаю что значат и что делать с этим , пожалуйста...
Здравствуйте, Марина. Важных, клинически значимых мутаций (F2, F5) не выявлено. Остальные мутации - это полиморфизмы генов, как вариант нормы, специального их лечения не требуется.
Низкий протеин S
8 ответовДобрый день! 9 недель беременности, 28.02.2025 протеин S был 62, а 17.03.2025 -47. Наблюдаюсь у гематолога так как был выкидыш. И по генетическому анализу выявили генетическую предрасположенность к тромбофилии. На прием в понедельник . Критическое ли снижение протеина и что...
Снижение протеина S вполне характерно для совершенно нормального течения беременности, признаком повышенного риска тромбоза снижение протеина S в этот период не является, действий никаких не требует, в контроле не нуждается. По генетическому анализу выявлена гетерозиготная мутация F2 — это так называемая наследственная тромбофилия низкого риска. Само по себе её наличие также не требует никаких срочных действий; она учитывается при подсчёте риска тромбозов во время беременности. Причин для беспокойства на данный момент нет, срочно делать ничего не надо, планово посетите гематолога с результатами обследований.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мы с мужем сдавали анализы для ЭКО, в том числе на генетику. По анализам есть факторы риска: склонность к тромбофилии, гипергомоцистеинемия, инфаркт миокардо, лакунарные ифаркты церебральных сосудов (OR 2.6), уменьшение риска венозного тромбоза и.т.д. Я переживаю, может ли...
Здравствуйте. Нет, прививка на это никак не влияет. Осложнения вызывает ковид. Вот он как раз приводит к обострению всех хронических неблагополучий. А прививка - нет. Это ошибочное мнение Есть список противопоказаний, при которых вакцинацию от коронавируса не проводят. Это: 1. беременность до 22 недель; 2. возраст до 18 лет; 3. повышенная чувствительность к какому-либо компоненту вакцины или аналогичному компоненту в составе других вакцин; 4. тяжелые аллергические реакции в прошлом, такие как анафилактический шок или отек Квинке. В остальных случаях прививаться можно
Сдал на 13 показателей тромбофилии. К врачу еще не ходил. Могут ли поставить мне диагноз тромбофилия? Сецчас стоит диагноз хроническая гипергомоцистеинемия. Это тромбофилия или нет? Гомоцистеин поввшается без приема ангиовита до 15 единиц. При этом головные боли, ишемия ГМ...
Здравствуйте, Дмитрий. Диагноз тромбофилии по результатам исследования Вам не поставят. Основные маркеры (F2, F5) не отклонены, а выявленные маркеры фолатного цикла (MTHFR, MTRR, MTR) - конечно тоже важные предрасполагающие факторы накопления гомоцистеина, но официально диагноз "тромбофилия " по ним не выставляются. Гомоцистеин конечно высоковат, желательно удерживать его на уровне ниже 10,0 (витаминами группы В, особенно препаратами фолиевой кислоты)
Фибриноген 18
2 ответаДобрый день. Подскажите пожалуйста, 37 недель беременности, пришёл фибриноген 18 . Сдавала в момент когда лопнул геморроидальный узел , был фиолетового цвета . Но есть ещё фактор того что тяжело дышать . Может ли такой показатель говорить о тромбофилии легочной артерии или...
Евгения, здравствуйте. 18 — именно фибриноген? Чего, г/л? Грамм на литр? Если да и это верно — передайте, пожалуйста, для начала коагулограмму, по возможности в другой лаборатории. Цифры уж больно нереальные. Не плохие, а просто совсем нереальные. Скорее указывают на дефект исследования, чем на реальные проблемы со здоровьем. Любое воспаление повышает фибриноген, тромбоз — тем более, а при беременности его повышение нормально и физиологично. Но вот цифр таких, признаться, никогда не видела и близко. Есть у меня подозрение, что где-то путаница.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Уже 3 раз была на УЗИ и по показателям эмбрион отстает на 2 недели. Первый день последней менструации 16.11.2023. В прошлом 1 роды и 2 зб. Тромбофилии нет, колю клексан по 0,4 до 12 недель по назначению врача. От нервов вся извелась🙏
Здравствуйте Можете прикрепить узи, фото?
Приём Дюфастона и беременность
25 ответовДобрый день! Планирую беременность. Поставлен диагноз носитель генов тромбофилии. Принимаю препараты для разжижения крови. Также назначен Дюфастон с 15 по 25 день цикла. На 26 день цикла началась мазня. Может ли это быть беременность? Или началась менструация? Но почему так...
Здравствуйте, это реакция на отмену препарата все в пределах нормы, так всегда бывает на приёме дюфастона. На отмену таблеток приходят месячные.
Сдала анализ на свертываемость крови, 29 недель беременности Результат: по Сухареву 2 мин 05сек По Дюке 1 мин Переживаю за снижение времени свертываемости. В анамнезе апластическая анемия, носительство генов тромбофилии MTHFR678, ITGA2 Тромбоциты 147 Насколько...
Валерия, здравствуйте. Свертываемость крови по Сухареву и время кровотечения по Дюке на данный момент не используются. Для оценки рисков кровоточивости используется коагулограмма. Для оценки рисков тромбозов не используются лабораторные исследования. Риск тромбоза оценивается не по анализам, а по клинической ситуации, подсчитывается по шкале RCOG. Учитываются, в частности, возраст, вес женщины, наличие ранее тромбозов у неё или близких кровных родственников в возрасте до 50 лет; вредные привычки (например, курение), выраженное варикозное расширение вен ног, серьёзные сопутствующие заболевания (например, сахарный диабет 1 типа или злокачественные опухоли); многоплодная беременность или количество родов более 3; обезвоживание. По совокупности этих факторов врач подсчитывает риск тромбоза и принимает решение о необходимости назначения медикаментозной профилактики. Норма тромбоцитов от 150; во время беременности может наблюдаться их незначительное снижение. Опасности уровень тромбоцитов более 100 не представляет. Мутации MTHFR и ITGA риск тромбоза не повышают, на течение беременности не влияют, опасности не представляют, действий никаких не требуют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 22 и 24 гг были замершие беременности (9 недель и 6 недель) при обследовании на тромбофилии фактор 2 и 5 норма, гомоцистеин норма, Ат к анексину, гликопротеину, кардиолипину, протромбину норма, цитоламегавирус lgG 621. При сдаче анализа на риск развития тромбофилии: MTHFR...
Здравствуйте, Анастасия. В настоящее время мутации в генах Serpine, ITGA2 не считаются тромбогенными и не требуют назначения Клексан или других антикоагулянтов, если у вас или ваших близких родственников не было эпизодов тромбоза, инсультов или инфарктов в возрасте до 45 лет. В целом назначение низкомолекулярных гепаринов идёт путем оценки рисков по шкале тромбоэмболических осложнений и там из мутаций учитываются только мутации в генах F II, FV. Обсуждаемым может быть назначение низких доз ацетилсалициловой кислоты, обычно с 13 недели беременности. Мутации в гене MTHFR могут вызывать нарушения в обмене фолиевой кислоты , витамина В12 и требуют мониторинга уровня гомоцистеина, фолиевой кислоты и витамина В12, и при выявлении дефицитов или повышения уровня гомоцистеина проведении необходимой коррекции витаминами. Метипред назначается в случае выявленного антифосфолипидного синдрома или других ревматологическим патологий. Судя по описанию, данных за АФС не было получено.