Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Планирую берём. У меня тромбофилия. были замершие берём.Сдан комплекс анализов.АЧТВ 37.9+ при 25.1-36.5 Лейкоциты понижены. Лимфоциты повышены. Димер 36.89 при <243. В норме ли анализы?
Здравствуйте!
Пониженные лейкоциты и повышенные лимфоциты- признак перенесенной вирусной инфекции.
Не болели ковидом?
Ачтв повышен немного( кровь жидкая), это не имеет диагностического значения. Поскольку
все остальные показатели гемостаза, включая Д димер в норме.
Добрый день! Мне 49 лет. Предстоит длительный перелёт, 10 часов. У меня генетическая тромбофилия, носитель генетических маркёров тромбофилии, высокий риск тромбозов. Как подготовиться к перелету? Или лучше отказаться?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошу прокомментировать ктг плода, срок 35 недель. Переживаю, так как в анамнезе была антенатальная гибель плода, а так же есть генетическая тромбофилия. Настоящая беременность на клексане
Добрый вечер! У меня достаточно интересная ситуация,в апреле 2024 года случился острый холицестит (воспаление стенки до 4 мм.), одновременно с этим были жуткие боли в шее слева плече, руке, лопатке и сильно болела правая нога(нога перенесла тромбоз оклюзивный и в момент всего...
Здравствуйте.
Приложите фгдс с осмотром 12-й кишки и биохимический анализ крови с печеночными ферментами, узи внутренних органов.
Я бы рекомендовала, если позволяют размеры камней, все-таки использовать препараты урсодеоксихолевой кислоты 1 капс а обед и 2 вечером по 250 мг (не более 3 в день) длительно 3-4 месяца с последующим контролем узи внутренних органов. Частое дробное питание 5-6 раз в день густой или кашицеобразной пищей для лучшего пассажа желчи по кишечнику без исключения полезных жиров.
Здравствуйте.7я нед.беременности, уже есть коричневые выделения,у меня тромбофилия,прошлую беременность колола клексан 0,4 с 17 недели,не было ни каких выделений.Сейчас на таком сроке уже почти кровит
Мария, здравствуйте!
Тромбофилия не может приводить к кровянистым выделениям на ранних сроках беременности. Вам необходимо срочно показаться акушер-гинекологу!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Был выкидыш, потом зб, есть тромбофилия и нарушение фолатного цикла, сейчас беременна 6 недель, гематолог назначил клексан 0,4/ сутки и фолиевую кислоту 4мг/ сутки, правильное ли лечение? Анализы прилагаю
Здравствуйте, планово стоит проверить уровень гомоцистеина. Показаний к гепаринопрофилактике и приему больших доз фолиевой кислоты нет.
Выявленные полиморфизмы не влияют на осложнения , исходы беременности и вынашивание.
Клинически значимые генетические тромбофилии у вас в нормозиготе( FII, FV).
Возможно, имеются ещё какие-то отягощающие обстоятельства для назначения клексана?
Нахожусь на 3 группе инвалидности по общему заболеванию. Установили диагноз тромбофилия. После многократных промбузов глубоких вен и телла. Могу ли я? Пройти перекомиссию с 3 на 2 группу инвалидности.
Здравтвуйте,у меня наследственная тромбофилия,сейчас я беременна,у меня понизился гемоглобин,мне прописали железо сорбифер дурулес ,не повлияет ли он на кровь,пью ангиовит,т.к. был повышен гемоцистеин.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста 22.12.2023 перенесла ишемический инсульт,взяли анализ крови на тромбофилию,помогите пожалуйста расшифровать результат, есть тромбофилия или нет? Родила 2х детей,никаких проблем с беременностями не было
Здравствуйте, тромбофилий высокого риска по анализам не выявлено. Остальные полиморфизмы низкого риска. Вполне возможно сыграло роль наличие гипертонической болезни.
Дополнительно стоит пройти скрининг на АФС( антитела М и G к бета2гликопротеину, кардиолипину, волчаночный антикоагулянт), обследование на вакулиты.
Следить за уровнем витаминов В12, В9, гемограммой.