Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошла скрининг 1. На УЗИ отметили ТВП 2,8 , остальное все в норме. Срочно сдали кровь, очень испугали результаты крови. Помогите пожалуйста, результаты прикрепляю. Очень сильно переживаю.
Беременность 13 недель .Первый скрининг, узи в норме. рарр 0,327мом.Генетик сказал что есть минимальный риск син.Дауна.Перед сдачей приболела.Сдавала натощак за 3 часа. Правдив ли анализ или пересдать?
Был запланирован 1 скрининг. Срок 12,5 недель. Пришли результаты крови и узи. Просьба расшифровать , все ли хорошо? Нет ли каких нибудь отклонений ? Прием у врача только через 2 недели, поэтому есть переживания
Здравствуйте !
У вас идеальный скрининг .
Риски патологии плода (хромосомные изменения) очень низкие.
Все значения рисков ниже 1:1000 (то есть 1:1002, 1:1003 и тд) расцениваются как низкие, а значит шансы на рождение здорового ребёночка у вас великолепные ✨
По поводу рисков осложнения течения беременности: тоже все хорошо , никаких дополнительных назначений не требуется , вообще показатели ниже 1:100 (102, 103 и тд) считаются низкими
Скрине пройден успешно и вы нуждаетесь в дообследовании или какой то терапии ❤️🫂
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По представленным данным маркеров хромосомной аномалии по узи не выявлено , толщина воротникового пространства в норме.
По крови отмечается снижение показателя ХГЧ и белка Papp a, норма от 0,5 Мом .
По результату отмечается высокий риск трисомии 13 (синдром Патау).
Риск трисомии 18 (синдром Эдвардса ) в серой зоне .
В такой ситуации показана очная консультация генетика, инвазивная диагностика .
Добрый день. Вчера делала второй скрининг , все в норме за исключением носовой кости -4,5 мм, врач узи сказал , что очень маленькая. Первый скрининг прошла успешно и узи и кровь, но на втором вот обнаружили такую носовую кость маленькую, из-за чего очень переживаю. Для...
Здравствуйте
По данным узи 1 скрининга маркеры хромосомной аномалии плода отсутствуют , врожденных пороков не выявлено . По данным биохимического исследования низкие риски по хромосомной патологии плода
По данным узи 2 скрининга врожденных пороков развития плода не выявлено , кровоток хороший. Присутствует маркер хромосомной аномалии - гипоплазия носовой кости .
В такой ситуации можно дополнительно сдать НИПТ - неинвазивный тест , где по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери , можно определить хромосомную аномалию . Если же по данному исследованию будет высокий риск, то проводить уже инвазивную диагностику . Очная консультация генетика
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, прошла второй скрининг. По УЗИ сказали, что всё хорошо. Но смущают результаты биохимического анализа крови. Подскажите, пожалуйста, всё нормально или есть повод для волнения?
Анастасия, здравствуйте!
Поводов для волнения нет.
Риски крайне низкие.
Они должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки). У Вас все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Проходила скрининг на 32 нед 5 дн, заключение: вентрикуломегалия у плода
Скажите, какие рекомендации? Что это может быть?и чем это опасно в будущем? УЗИ прилагаю.
Здравствуйте.Пожалуйста посмотрите скрининг первый и сегодня сделала второй. Последние месячные 7 мая, акушерский срок 19нед и 3 дня . Все ли хорошо с малышом? В ЖК сильно не разговаривают.На что нужно обратить внимание может ?
Это нисколько не опасно, с ростом матки плацента ещё будет подниматься вверх, пока соблюдайте половой и физический покой чтобы не было кровянистых выделений
Добрый день. Женская консультация моего города записала меня на первый скрининг 2 октября. Срок они отсчитывали от данных раннего УЗИ, сделанного в частной клинике (прилагаю). Сами срок не перепроверяли вплоть до 16 сентября. УЗИ от 16 сентября показывает 11,6 недель. Если...
Здравствуйте! 2 октября делать скрининг будет уже поздно, попробуйте перенести даты. Или же пройти в частном порядке, по также сдать и биохимический скрининг. В идеале пройти обследования на следующей неделе.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 27 лет. По УЗИ беременность 13 недель и 2 дня. Акушерский срок - 12 недель и 4 дня. По первому скринингу ножницы по биохимии вХГЧ - 2,682 мом и рарр-р - 0,433 мом. По узи данных за хромосомные аномалии у плода нет: ТВП 1,70. Генетик посоветовала сделать НИПТ...
Здравствуйте
По тем данным, что Вы представили, риски по хромосомным аномалиям низкие.
Биохимические показатели никогда отдельно не оцениваются, а только в совокупности. Программа рассчитала риски, и они низкие.
Высокий риск это когда риск 1:100 и менее, допустим 1:32.
Тогда действительно имеет смысл проводить НИПТ либо инвазивные методы исследования.
В этих анализах риски низкие, так что все хорошо, не переживайте!