Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ферритин 9
4 ответаНизкий ферритин, что делать? Гемоглобин в норме. Чек-ап Pro: анемия Общая железосвязывающая способность сыворотки (ОЖСС): сывороточное железо, ЛЖСС A12.05.011 (Приказ МЗ РФ № 804н) Дата исследования: 03.09.2025; Сывороточное железо 16.4 мкмоль/л 5.8 - 34.5 Концентрация...
Здравствуйте! По приложенным анализам анемии нет. Гемоглобин в норме. Все ростки кроветворения работают физиологично. Однако, снижение ферритина ниже 30 нг/мл и/или коэффициента НТЖ ниже 19% считаются скрытым железодефицитом. В подобной ситуации можно рассмотреть прием препаратов железа на выбор очного врача: тардиферон, сорбифер, ферро-фольгамма, тотема, ферретаб, ферлатум фол. Последние три более щадящие для ЖКТ. Курс лечения от 6 недель в среднем. Когда латентный железодефицит будет компенсирован, показатели обмена железа достигнут целевых показателей переходят на поддерживающий режим приема железа- по 10 дней подряд ежемесячно. Раз в 6 мес после этого контроль ферритина, коэффициента насыщения трансферрина железом. В рационе питания в таких случаях рекомендуется усилить потребление животного белка, витамин С содержащих фруктов и ягод по сезону, железосодержащих продуктов, листовых овощей. Все воспаления важно пролечивать, а хронические патологии держать в стадии компенсации, если актуально. Они могут ухудшать обмен железа. По холестерину необходимо наблюдение и дообследование у кардиолога дополнительно.
Анализ наследственная тромбофилия
10 ответовЗдравствуйте!Решили с мужем родить четвёртого ребёнка мне 43 мужу 45.Сама родила в 2007,2010.В 2018 экстренное кесарево в 38 недель открылось кровотечение (с ребёнком всё хорошо). В мае 2025 был выкидыш на 5 неделе.В январе 2026 замершая беременность в 6.3 недель. Делала в...
Здравствуйте, Евгения. По приложенным анализам нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При наличии повторяющихся замерших беременностей рекомендуется дообследование для исключения антифосфолипидного синдрома: волчаночный антикоагулянт (трёхэтапный тест), антитела к бета2-гликопротеину и кардиолипину IgM и IgG отдельными титрами, не суммарно.
Здравствуйте ☺️ Первое число последних месячных 5 мая (по 9 мая). Цикл примерно 25 дней (иногда 24 или 26 дней). Беременность 7 недель и 1 день (акушерских), близость была 13, 16 и 17 мая. Хгч сдавала каждые 48 часов: 1го июня хгч 74,4 3го июня хгч 270 5го июня хгч...
Здравствуйте. По УЗИ что вы прикрепили визуализируются два эмбриона с сердцебиением с хорошим сердцебиением , Разница в КТР небольшая (7 мм и 5 мм), поэтому срок по биометрии отличается всего не намного. При дихориальной двойне такая разница может встречаться и сама по себе не говорит о патологии. Поэтому рекомендовано контрольное УЗИ через 7–10 дней для оценки роста в динамике. Фолаты 800 мкг/сут суммарно достаточно, так как у вас два малыша, йод обычно 200 мкг/сут, витамин D 2000 МЕ/сут — профилактическая дозировка Пока оснований для переживаний я не вижу
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сейчас 30 недель беременности. С начала беременности (ЭКО) и на весь срок беременности был назначен Клексан в дозировке 0,4. Причина назначения - прием гормональных средств (прогестерон), инсульт у отца в 46 лет, а так же до беременности по результатам анализов...
Здравствуйте, Елена! Полная отмена Клексана возможна только строго под наблюдением Вашего лечащего врача. Показатели коагулограммы в норме, нужен постоянный контроль. Врачу необходимо сообщить об отмене назначенного препарата.
Добрый вечер. В мае отмечено ухудшение самочувствия. На скорой увезли с ангиоспазмом (проблемы с сосудами) Выписали. Появились запоры, сильные рези внизу живота при позывах в туалет, боли по всей брюшной полости с утра (как плитой пртдавило) жуткая слабость, онемение в теле,...
Здравствуйте! Так Вы ранее уже лечили клостридальную инфекцию Ванкомицином?
Нужно ли делать капельницу с ферритином?
17 ответовЗдравствуйте !! У меня ферритин 30.3 был в апреле. Пропил таблетки сидерал месяц, пересдал в июне - ферритин поднялся до 33. Принимал по 2 таблетки, во время обеда после еды, не с кофе и не с молочкой. По ОАК нет анемии - все показатели в норме. Трансферрин = 2.5 В6, В12,...
Здравствуйте! По описанной вами ситуации на текущий момент капельница с железом не нужна. При отсутствии анемии и слегка сниженного ферритина введение Ферринжекта не является показанием к его введению, к тому же вы же принимаете препараты железа всего месяц. Нормальный срок приема препаратов - до 3-х месяцев. Патология ЖКТ может сопровождать сниженный ферритин, поэтому параллельно нужно заниматься ее лечением. Сниженный ферритин к онкологии не приводит.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была год назад замершая (7 недель),а в мае 2019 выкидыш на 8-9 неделе.сдала на наследственные тромбофилии.выявлены G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением...
Добрый день! Мутация F13 имеет протективный эффект для защиты от тромбоза и в общей сложности с мутацией гена фибриногена FGB имеет взаимонейтрализующий характер. В генах фолатного цикла есть мутации, необходимо во время беременности и за 2 недели до подготовки к зачатию пить метилфолат и курс поливитаминов.
Расшифровка анализа
1 ответКоагулограмма (гемостазиограмма) МНО (+ПТВ и ПТИ) A12.30.014 (Приказ МЗ РФ № 804н) Дата исследования: 28.10.2024; МНО (+ПТВ и ПТИ) 1.08 0.8 - 1.14 (Смотри текст) Для здоровых людей, не принимающих антикоагулянты Протромбиновое время 12.8+ сек. 9.4 - 12.5 Протромбиновый...
Здравствуйте, генетических тромбофилий FII, FV не выявлено, только они имеют клиническое значение. Коагулограмме без грубых изменений. Опасности для здоровья нет,кровотечения не ожидаемы.
Тромбофилия и беременность
6 ответовДобрый день, в возрасте 14 лет был инсульт ОНМК ИШИМИЧЕСКОГО ТИПА, причину не установили в голове остались по сей день две кисты. Первую беременность были роды через кс , прошло 12 лет сейчас на 30 неделе вторым в МОНИАГ сказали сдать на тромбофилию сегодня пришел ответ...
Мутации F2 и F5 при выявлении своем повышают риск венозных тромбозов. Именно венозных, именно тромбозов. На артериальные тромбозы они существенно не влияют. Риск разрыва аневризмы никак не увеличивают. И по приведенному анализу отсутствуют у Вас. Мутации MTHFR и PAI-1 не имеют клинического значения, не повышают риски тромбозовъ Способ родоразрешения в любом случае обсуждается с акушером-гинекологом, показания и противопоказания определяет именно этот специалист. Наличие аневризмы может требовать исключения потужного периода из-за риска её разрывов. Указанные мутации, их наличие или отсутствие, как правило, никак не влияют на тактику родоразрешения и не требуют исключения потуг, то есть проведения КС. Поэтому опасность потуг и возможность естественных родов обсуждается с акушером-гинекологом; а указанные анализы прямого влияния на этот выбор не оказывают.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Последние пару месяцев чувствую постоянную усталость, хочется спать днем, даже если всю ночь спала. Из-за этого начала пить много кофе, перестала ночью спать, кофе убрала, опять сплю на ходу. особенно после еды. Неделю назад стали беспокоить ноги, после сна словно деревянные,...
Попробуйте ферретаб по 1т.1р/сут-1мес.