Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Субамниотическая Гематома
14 ответовЗдравствуйте. 27 лет. Первая беременность.выкидышей, хронических болезней нет. Последние месячные 11.11.22.Сильный токсикоз, похудела на 8 кг. Едой не вырывало, просто не могла ничего есть-отвращение. 09.01.23 на сроке 8 недель было сильное кровотечение, забрали в...
Здравствуйте. Сменить Дюфастон на Утражестан вагинально 3 раза в день по 200 мг. Добавить Транексам 500 мг 3 раза в день 3 дня. Но после сдачи анализа гематолога.
Помогите пожалуйста разобраться
5 ответовПомогите пожалуйста расшифровать анализы, Результат генетических полиморфизмов, ассоциированных с нарушением фолатного цикла у Ген Полиморфизмы Результат 1 MTHFR(метилентетрагидро- фолатредуктаза). MTHFR:677 C>T. C/C C/T C/TСнижение функциональной активности фермента...
F 13 G/T – активность белка F13 умеренно снижена. В связи с чем фибриновые сгустки, которые образуются при тромбе получаются более тонкими, и повышается риск отсроченного кровотечения. FGB G/A – концентрация фибриногена умеренно повышена. Это риск инсультов. ITGA2 С/T риск тромбообразования : инфаркт, тромбоэмболы. тут нужна будет консультация Гематолога.
Ген. исследование: ген F2 протромбин, ген F5 мутация Лейден, ген F7 коагул. фактор 7, F 13 коагул. фактор 13, ITGA 2альфа-2 интегрин, ITGA 3 интергрин бета 3, MTHFR 1298, MTR B12 зависимая метеонин -синтеза, - норм. гомозигота. FGB фибриноген бета, SERPINE ингибитор...
Здравствуйте! А у гематолога вы были? Тут скорей всего Клексан будет более полезней. Раз д димер растёт, хотя и пока не так сильно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Преждевременное истощение яичников
13 ответовМне 35 лет, ставят диагноз преждевременное истощение яичников. Не наследственный фактор - мама родила 3-его ребенка в 38 лет, сестра в 35 лет. В 2014 году делали резекцию прав.яичника. удаляли тератому, в 2020 умер муж (как стрессовый фактор) Беременность 2-1 роды, в 2014 ЗБ...
Тогда нужно поверить узи, чтобы оценить эндометрий и яичники, если узи будет без отклонений, можно попробовать заместительную гормональную терапию.
Проблемы с Менструацией
22 ответаЗдравствуйте, после димиа и резкого снижения веса месячные исчезли в 2020году, за год я их восстановила : пила витамин д, запустила 2 курсами дивигелья и дюфастона, далее пошли сами, обильный, цикл обычно был 30дней, последние два месяца начались оочень скудные мажущте...
Рано или поздно ваш организм привыкнет к вашему весу и цикл будет регулярный. Если будет задержка - дюфастон 10 дней
Иридоциклит и цмв
14 ответовЗдравствуйте, с февраля 2026 страдаю иридоциклитом, осложнение после перенесенного предположительно ОРВИ. На минимальной дозировке 1 капля препаратов дексаметазон (или лотемаксин) заболевание возвращается(появляются преципитаты) Сданы анализы: ВИЧ, сифилис, гепатиты, все...
Здравствуйте! После изучения описания ситуации можно сказать, что количество IgG и их динамика не имеет практического значения в плане диагностики ЦМВ-ассоциированного поражения глаза. Присутствие IgM к ЦМВ также не говорит о том, что причина иридоциклита именно в ЦМВ. Для подтверждения взаимосвязи ЦМВ и поражения глаза проводится пункция передней камеры глаза и исследование водянистой влаги на ДНК цитомегаловируса. В случае, если причиной иридоциклита действительно окажется ЦМВ, применяются противовирусные препараты, активные в отношении ЦМВ, а именно валганцикловир (таблетки) либо ганцикловир (внутривенная инфузия), а также ганцикловир в виде глазных капель.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ревматоидный артрит
8 ответовПроблема началась в марте месяце с болями в ноге,в запястье,в локтях,в коленях на шее стали краснеть и воспаляться пальцы на руках.По утрам появилась тугоподвижность которая через минут 20 проходила.Сдала анализы на ревмо фактор в апреле было 942...
1. По данным анализов и тест Ширмера можно предположить синдром Шегрена. 2. Другой базисный препарат - это метотрексат. Он является золотым стандартом в лечении ревматоидного артрита. Данный препарат обладает неплохой переносимостью. Польза превышает риск развития побочных эффектов. 3. В лечении сухого синдрома применяются препараты искусственной слюны и слезы. Иногда назначаются невысокие дозы глюкокортикостероидов.
В июне 21г положили в больницу с ковидом, поражение лёгких 65, потом 80, при выписке 60%. Пролежал в больнице полтора месяца, за которые побывал в реанимации 2 раза (первый при поступлении, второй -случился пневмоторакс, который врачи вовремя не заметили). После выписки...
увеличьте количество потребляемой жидкости поливитамины супрадин 1 т утром после завтрака вит д 2000 ме в сутки дексаметозон 4 мг в/м 5-7 дней анализы в динамике сдайте через 10 дней
Подагра или иное заболевание.
5 ответовЗдравствуйте! Началось все в феврале 2023 года. Травмировал большой палец левой ноги, начал проходить и через пару дней начал сильно болеть, опух и стал горячий. Обратился в больницу, отправили на общий анализ крови и рентгенографию. Рентген стопы без патологий, по анализу...
Здравствуйте. Вам нужно обследоваться. Сдать общий анализ крови, СОЭ, СРБ, мочевую кислоту. Выполнить УЗИ локтевого сустава, коленных. Если сейчас есть боль в стопе, то и УЗИ стопы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 35 лет, вторая естественная беременность. По рекомендации гинеколога сдавала анализ на мутации генов и дополнительно на свертываемость, результаты такие: MTHFR: A1298C (Glu429Ala) - А/С MTRR: A66G (Ile22Met) - G/G F13 (фактор Хlll свертывания крови:...
Здравствуйте, Ирина. Из всех генов клиническое значение для определения тромбофилии имеют мутации в гене F II, FV. Мутации в Остальных генах не принимают во внимание для определения рисков тромбозов. По мутациям в генах фолатного цикла дополнительно требуется определение уровня гомоцистеина, уровня витамина В12, фолиевой кислоты. Повышение уровня гомоцистеина будет требовать постоянного применения фолиевой кислоты, чтобы держать в нормальном диапазоне уровень гомоцистеина. Повышенный уровень гомоцистеина может вызывать тромбозы. Дефициты витаминов В12 и Фолиевой кислоты могут негативно сказываться на течении беременности. Эпизод тромбоза у вас, случаи ранних инсультов и инфарктов у родственников дают основания для профилактической терапии препаратами низкомолекулярных гепаринов (Клексан, Фрагмин) во время беременности.