Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка генетическая предрасполоденнлсть к родинкам, у родителей их много. На носу в начале февраля в конце февраля появилась точка. В итоге это новая родинка. Сейчас в мае она подросла. Это считается быстрый рост? Вести ли ребенка к дерматолог?
Беременность 12 нед., генетическая склонность к тромбофилии. По рекомендации гематолога, начиная с 6 недели колю клексан. Сейчас РФМК-10, Д-димер-0.16. В инструкции МагнелисБ6 указано, что он ослабляет дейтсвие антикоагулятов. Подскажите, возможно ли безопасно совместить...
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте, Анастасия
По копрограмме повышены лейкоциты и наличие эритроцитов это говорит об аллергии на белок коровьего молока, это транзиторное состояние, как правило проходит к 1 году. Это реакция организма на белки, содержащиеся в коровьем молоке, в продуктах где оно содержится и в говядине.
так как ребёнок на грудным вскармливание маме рекомендована диета, с исключением молочных продуктов, продуктов со следаммм молока, говядины и сои(так как имеет перекрестную реакцию), улучшение после начала диеты оцениваем через 2 недели.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Как часто стул в течение суток?
На каком вскармливании ребёнок?
Как с набором веса,
В стуле имеет место присутствовать слизь, белые комочки, жидкий стул – это частички не переваренного питания , это все вариант нормы так как ферментативная система у малышей ещё недостаточно развита
Для большинства детей характерна лактазная недостаточность, в виду незрелости фермента лактозы
По мере созревания данного фермента стул будет становиться более кашицеобразный
Я заболела ангиной назначили антибиотики, ребенка на смесь перевести сказали, ребенку 3 месяца, у него ЛН, были на гв полностью, пили лактозар и биогаю(с 2 месяцев), хорошо помогали, но иногда были прожилки крови, молочное перестала есть с 1,5 месяца, ну и иногда все таки...
Добрый день, ребёнку 10 месяцев, сдала общий анализ кала и кал на углеводы, так как была генетическая непереносимость лактозы и мы были на козьем молоке. Уже как 2 месяца мы перешли на простой Similak Gold-2 хотела бы получить расшифровку.
Здравствуйте!
Крахмал, жиры, мыла в копрограмме у младенцев - допустимая норма, так как у малышей еще отмечаются ферментативная незрелость.
Генетические тесты на непереносимость лактозы у маленьких детей неинформативны и почти всегда показывают непереносимость.
Лактазная недостаточность (ЛН)физиологична для младенцев из-за незрелости ферментативной системы. Если она симптоматически не проявляется, то дополнительно ферменты не показаны. И безлактозные смеси не нужны.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 26 недель. Ставят ГСД. Сдала глюкозорезестентную кривую.
До приема ещё месяц.
Расшифруйте, пожалуйста, анализы.
В анамнезе инсулинорезистентность до беременности и генетическая предрасположенность к сахарному диабету.
Бабушка по маме, отец и все...
Здравствуйте!
В норме показатели должны быть: натощак до 5,1 ммоль/л, через час до 10 ммоль/л, и через 2 часа до 8,5 ммоль/л.
У вас все показатели завышены, но не переживайте на начальном этапе хватает диетотерапии (ограничивают мучное, быстрые углеводы, фруктозу), зачастую этого хватает и глюкоза держится в пределах нормы.
На данном этапе рекомендуется диета, контроль гликемии регулярно и консультация эндокринолога
Добрый день. После последней замерзшей беременности была выявлена генетическая тромбофилия, поэтому врач рекомендовала при наступлении следующей беременности колоть Клексан. Сейчас наступила беременность, узнала об этом на отдыхе, нет возможности сейчас посетить своего врача...
Ребенку 3.8 года. Отказывается есть твердую пищу.Совсем не ест фрукты и овощи,причем их до сих пор просто и не пробовал. Пытались кормить через силу-открывается рвота. Есть генетическая предрасположенность от отца,но не до такой степени. Подскажите ,к кому обратиться
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброе утро! В анализах крови беспокоит повышение ЛДГ (219 ед/л) и мочевой кислоты (360 мкмоль/л. Насколько это критично? Мой анамнез: в 2021 г. Рак молочной железы, ремиссия, прием летрозола и уколы золадекса. Генетическая тромбофилия (лейден). Эпилепсия , прием трилептала.
Здравствуйте
Это совершенно не критично и не имеет никакого отношения к онкологическому диагнозу
Повышение мочевой кислоты связано с возможным метаболическим синдромом
ЛДГ - неспецифический показатель, небольшое повышение которого ни о чем значимом не говорит