Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Стоит ли делать НИПТ
9 ответовДобрый день. 40 лет, первая беременность естественная. Сейчас акушерский срок 15 недель и 3 дня, срок по УЗИ от 22.04 16 недель и 3 дня. По УЗИ анатомических отклонений нет, по первому скринингу риск по возрасту. Генетик говорит, что стоит слелать НИПТ на Дауна. Возможно ли...
Простите за краткость. Если генетик говорит, что генетический скрининг, проводимый во всем цивилизованном мире по одной методике - ерунда, то он или направляет вас к куме на дорогостоящий НИПТ, либо честный человек, но немного как бы... Не очень генетик.
Скрининг и НИПТ
18 ответовДобрый день, беременность первая, самостоятельная. На момент зачатия мне 34, мужу 38. Беременность протекает без жалоб. Угроз не было. Токсикоз выражался в сильной слабости и сонливости. Не было рвоты, но была реакция на запахи. Перед 1 скринингом я ела. Кровь взяли лишь в 12...
Здравствуйте. Первичный скрининг, который включает в себя УЗИ и анализы крови, может иногда давать ложные результаты, так как основан на статистических данных.Это значит, что он может ошибочно показать высокий риск для трисомии, даже если на самом деле с ребенком все в порядке. Например, такие показатели, как толщина воротникового пространства (ТВП) и уровни гормонов ХГЧ и PAPP-A, могут быть изменены по разным причинам. Это может быть связано с возрастом или индивидуальными особенностями вашего организма. НИПТ - это более точный тест (точность анализа 99%), который анализирует ДНК плода в крови матери. Он минимизирует вероятность ложноположительных результатов, так как непосредственно оценивает генетический материал плода. Результат НИПТ подтверждает низкий риск, что намного более надежно, чем результаты первого скрининга. Нет повода для тревоги. У вашего малыша нет хромосомной аномалии.🍀
Какой НИПТ выбрать?
1 ответДобрый день, 37 лет, вторая беременность после ЭКО. Первая беременность была после ЭКО в 2024- анэбриония. Сейчас 7 недель 6 дней. Была на УЗИ в 7 недель, врач сказал что все хорошо, сердцебиение +. Рекомендовал сделать НИПТ. Не могу выбрать стандартную панель или...
Здравствуйте, в подобных ситуациях обычно рекомендуют дождаться расчётов рисков по первому скринингу, и уже в дальнейшем определиться с проведением НИПТ. Обычно достаточно базовой панели НИПТ. Но принципиальной разницы нет какую проводить, это зависит от финансовых возможностей. А так же в расширенной панели представлен больший спектр хромосомных нарушений.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Необходимость теста НИПТ
11 ответовДобрый день, мне 36 лет. 3 беременность. ЧСС 160уд/мин КТР 68,0мм ТВП 2мм БПР 21мм ОГ 80мм ХГЧ 43,9МЕ/л/1,057МоМ РАРР-А 1,32МЕ/л/0,34МоМ тр. 21 1из 398 тр. 18 1из 3262 тр. 13 1из 5652 Преэклампсия до 37 недель беременности 1 из 985 задержка роста плода до 37 недель 1из...
Добрый день. Совершенно точно - "по желанию". Высоким считается риск от 1:100 и более. В вашем случае риск - низкий. Но НИПТ на хромосомную патологию может сдать любая беременная, и без особенных к тому причин.
Нипт или прокол ?
7 ответовДобрый день! Сегодня был первый скрининг и результаты мало сказать не благоприятные. Это вторая беременность, с первой таких проблем не было. По заключению, твп-4,18 мм и отек мягких тканей груди и живота-1,3 мм Так же была сдана кровь. Все результаты на руках После...
Здравствуйте,Мария! НИПТ-высокоточный, но все же скрининговый тест . НИПТ может дать ложный результат. Инвазивная диагностика-диагностическая процедура. Только этот метод определяет кариотип плода,т.е. смотрят все хромосомы). Учитывая, что ТВП составляет 4,18 мм, риск хромосомной патологии повышен. Обычно в данной ситуации назначают инвазивную диагностику ( амниоцентез с проведением хромосомного микроматричного анализа). Тем не менее, известны случаи, когда при значительном увеличении ТВП у плода не находили хромосомных нарушений. В таком случае требуется УЗИ II экспертного уровня
Необходимость НИПТ теста
8 ответовДобрый вечер. Прошла базовый скрининг по ОМС и в частной клинике. В частной клинике доктор рекомендовал Нипт тест ( допускаю заинтересованность клиники в доходах) , т.к. вроде всё хорошо по узи и по крови В роду у мужа и меня нарушений не было. Стоит ли делать этот тест,...
Здравствуйте. У вас нет показаний к нипт все риски хромосомных аномалий плода низкие, малыш здоровый. Есть риск преэклампсии. Начните кардиомагнил 150мг 1р.день до 36 недель беременности. Магний в6 форте 2р.день всю беременность.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Выбор НИПТ
15 ответовДобрый день! Хочу для своего спокойствия сделать НИПТ. 1. Какую лабораторию выбрать в г. Новосибирск? 2. Допустим, смотрю в Инвитро, там 5 видов: А) минимум (синдром Дауна); Б) базовый (синдром Дауна + Эдвардса, Патау); В) стандарт (синдром Дауна, Эдвардса, Патау + Тернера,...
Здравствуйте. Чтобы определиться с выбором НИПТ желательно знать результаты пренатального скрининга. В большинстве случаев стандартного анализа бывает достаточно. Вы можете прикрепить результаты пренатального скрининга?
Беременность 14 недель, двойня. В 12 недель сдавала анализ ттг был 0,002 мМе /мл. Через неделю пересдала в платной лаборатории был 0,0369. Гормоны Т3 и Т4 в норме. Эндокринолог в поликлинике ничего не назначила сказала пересдать через 2 недели. Недавно пересдала, заодно сдала...
Здравствуйте. Антитела показывают, что болезни Грейвса нет, значит тирозол не нужен, тем более в такой дозировке. При беременности двойней возможно длительное подавление уровня ТТГ, т.к. ХГЧ очень высокий. Не волнуйтесь, спокойно вынашивайте и контролируйте гормоны каждые 4 недели.
Эко, двойня, отмена Клексана
4 ответаДобрый день. Я на 17 нед беременности. Эко. Двойня. Анализы и узи все в норме. В поддержке были прогинова, эстражель, утрожестн + клексан. Сейчас прогинову отменила уже. Начала пить кардиомагнил для профилактики преэмпплаксии. На фоне приема и клексана и кардиомагнила начала...
Здравствуйте, Марина! По вводным данным у вас суммарный балл риска тромбозов по шкале RCOG равен 3. В этом случае гепаринопрофилактика назначается с 28 недель, если нет других отягощающих обстоятельств ( тяжёлые заболевания, инфекции, иммобилизация, ожирение, грубый варикоз, тромбофилии , тромбозы в прошлом).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По первому скринингу высокий риск на синдром дауна . Сделала нипт. Риск низкий. Можно ли на этом успокоится . Читала , что ХГЧ высокий у мам с сахарным диабетом. У меня 1 тип . Болею 27 лет .
Здравствуйте. НИПТ не исключает риски на все 100%, только на 99%. Он не исключает мозаицизм. Если риски были выше 1:100, то да, нужна и инвазивная диагностика