Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребенку 3.3 года
Поставили задержку психоречевого развития, моторная алалия.
Ребенок не говорит(только -мама, папа, киса, ой), различает цвета, знает цифры до 10 но говорит по своему. На горшок не ходит, наотрез отказывается, как только присядет тут же встает и...
Здравствуйте! Нужны мероприятия для стимуляции речи. Развивающие занятия; занятия на развитие мелкой моторики;занятия с нейропсихологом. Из препаратов можно начать когитум 5 мл ( 1/2 ампулы) утром 30 дней ( в ампуле 10 мл; открытую можно хранить в холодильнике сутки). После можно курс БАК или микрополяризация
Добрый вечер ! В феврале обнаружили впр плода - мегацистик на сроке 14 недель , прервали беременность , отправили к генетику
Генетик назначала кариотип обоим супругам , Спермограмма , tunel test , гемостаз у супруги хороший , также генетик назначала сдать анализ мутации...
Я думаю пока сдавать не стоит. Обычно сдают при бесплодии, привычном не вынашивании, подготовке к эко и при наличии проблем в спермограмме.
Жене принимать метилфолат, йодомарин 200, витД 500-2000
Вам можно принимать витамины: центрум или витрум или пентовита на этапе планирования. И спокойно планируйте следующую беременность! ☺️
Дд. Ребёнку 1,8, при родах гипоксия . По выпискам от неврологов : поражение ЦНС , задержка моторного развития , задержка психо-речевого развития
Основной генетический диагноз:X-сцепленное синдромальное нарушение интеллектуального развития 34 типа( ОМИМ 300967)
Вопрос в том...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Обычно такие результаты означают, что риски по преэклампсии и по задержке роста плода высокие.
В таких случаях для снижения этих рисков могут рекомендовать прием аспирина или кардиомагнила до 36 недель беременности.
Остальные риски указаны низкие.
Здравствуйте пришли результаты крови на патологии плода,выявлен средний уровень. Триосомия 21: 1 из 16035 при норме 1 из 802, Триосомия 18: 1 из 20000 по норме 1 из 1899, и Триосомия 13: 1 из 20000 при норме 1 из 5972. Преэклампсия до 37 недель 1 из 124, задержка роста плода...
Здравствуйте на втором скрининге пришла вероятность задержки роста плода до 37 недель 1:81 ,дата исследования была 21.01.25. Потом было узи 11.02.25 ( прикрепляю)все было в норме . Посетила узи 27.02.25 (прикрепляю)пишут отклонения от нормы размера головы ,все три узи были от...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! 41 неделя беременности, но ещё на втором скрининге поставили задержку развития плода на 1-2 недели. Проходила обследование на 40 неделе - всё показатели были в норме, тем не менее, врач активно отправляет в роддом для стимуляции родов. Собственно вопрос:...
Здравствуйте, сыну 9 месяцев. Вчера были у невролога, поставили задержку моторного развития. Низкий тонус.
Выписали Глиатилин и массаж.
По умелка: есть четвереньки и раскачивания на них. Пытается ползать так.
Садится из позы русалки и с четверенек. Сидит еще с опорой на одну...
Каждый ребёнок развивается в своём темпе, один ребёнок что то уже в этом возрасте умеет делать, другой нет. Дайте время вашему малышу, всё выправится.
То, что не группировался ни о чем ещё не говорит, ребёнок мог просто не захотеть это делать.
Добрый день! Нахожусь на 7-8 неделе беременности. Пришли анализ на Генетические риски развития тробофилии. Помогите понять их. Очень переживаю за малыша.
MTHFR
C/C
Нейтральный аллель
MTHFR
A/A
Нейтральный аллель
MTR B12-зависимая метионин-синтаза:
A/A
Нейтральный...
Здравствуйте.
Из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5. Остальные варианты встречаются очень часто; на кровоток в матке не влияют, риск тромбоза не повышают, причиной замершей беременности не являются. Действий никаких не требуют.
По результатам этого анализа мутация F5 не обнаружена. Выявлена гетерозиготная («половинная») мутация F2. Она относится к так называемым наследственным тромбофилиям низкого риска. На течение самой беременности, риск замершей беременности её наличие не влияет; но умеренно повышает риск тромбозов, поэтому она учитывается при подсчете риска тромбозов. Само по себе её наличие не требует никаких действий; но в сочетании с другими факторами может быть необходимо проведение профилактики тромбозов. Значение имеют при этом подсчёте также возраст более 35 лет, вес женщины, наличие ранее тромбозов у неё или близких кровных родственников в возрасте до 50 лет; вредные привычки (например, курение), выраженное варикозное расширение вен ног, серьёзные сопутствующие заболевания (например, сахарный диабет 1 типа тли злокачественные опухоли); многоплодная беременность или количество родов более 3; обезвоживание.
Сочетание нескольких таких факторов может говорить о необходимости применения низкомолекулярных гепаринов для профилактики тромбоза.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мальчик 2.2 не строит предложения, словарный запас большой, знает много животных, цвета, формы, как говорят животные, как называется бытовая техника, мебель, элементы одежды, мама, папа, тётя говорит, слова произносит по своему но понятно и полностью, например...
Здравствуйте
По описанию данных за аутизм нет
Вероятнее темповая задержка речи.
В целом по описанию ничего критичного нет для вашего возраста
В таких случаях рекомендую больше занятий на развитие мелкой моторики ( лепить , искать мелкие игрушки в крупах , рисовать пальчиками ) , можно походить в Развивающий центр где есть логоритмика