Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 24 года, беременность протекает отлично, без угроз, прошла первый скрининг. УЗИ-скрининг проводила врач-неонатолог, сказала, что оно отличное и малыш развивается замечательно, никаких аномалий развития и факторов, указывающих на патологии. Однако, скрининг...
Настя, риск высоким считается 1:100 и ниже. У Вас риски невысокие, малыш здоров
Первый скрининг
9 ответовДобрый вечер,сегодня позвонила мед сестра из ЖК,пришли результаты первого скринига... Триомсия 21- индивидуальный риск - 1 из 5611 Триомсия 18- 1 из 172 Триомсия 13 - 1 из 3005 Очень переживаю,за Триомсию 1 из 172... Узи-контроль 19-20 недель + консультация генетика
Здравствуйте, я рекомендую пройти НИПТ и консультацию генетика, риски высокие.
Скрининг первый
1 ответДобрый день! Подскажите пожалуйста в 11недель беременности проходила узи , ставили расширенные воротникового пространства 5 мм. В 13 недель на первом скрининге не чего не сказали , только после сдачи крови что то с 21 хромосомой. Требуется консультация генетика. Все выписки...
Здравствуйте В данной категории вопросов файлы не прикрепляю тся. Если в заключении указан высокий рис трисомии в 21 паре хромосом, необходима консультация генетика, скорее всего показана инвазивная диагностика. Но можно СДАТЬ НИПТ. Но не видя Вашего заключения, сложно сказать
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Срочно нужна консультация гинеколога
27 ответов16 декабря был медикаментозный аборт, на контрольное узи ходила все прошло успешно. 31 декабря был половой акт в презервативе, но он порвался и все содержимое попало в меня. По дням и ощущениям у меня овуляция. Беременность не планирую и не хочу. Что делать? Можно ли пить...
Любой. Они действуют одинаково
Анализ у гинеколога
3 ответаЗдравствуйте.На обычном осмотре у гинеколога был взят мазок .В заключении написано гиперплазия железистого эпителия.Иногда во время полового акта бывают кровотечения.Последний раз было прилично алой крови ,через какое-то время просто коричневые выделения появились и до сих...
Добрый вечер! А узи матки и придатков делали? Возможен полип
По хромосомным рискам всё нормально, однако в заключении написано 'Выявлен риск дупликации короткого плеча хромосомы 18 вероятно материнского происхождения. Нельзя исключить риск структурных хромосомных аномалий у плода. Рекомендована консультация врача-генетика. Доля...
Здравствуйте. Это самая частая, самая известная ложноположительная находка НИПТ. С вероятностью больше 99% с плодом всё абсолютно в порядке, и здесь нет совершенно никакой опасности. Все стандартные клинически значимые аномалии у вас полностью в норме. Нет трисомии 13,18,21, нет аномалий половых хромосом. Риск синдрома Эдвардса нулевой, это не он. Скорее всего у вас есть эта маленькая вариация строения хромосомы, она есть у миллионов абсолютно здоровых людей, она абсолютно ни на что не влияет. НИПТ видит ее. Даже если бы эта дупликация например есть у плода, то этот участок не содержит никаких важных генов, это доброкачественный полиморфизм, он тоже никак бы не проявлялся.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
7 ответовПервый скрининг в 12.2. Узи норма, риски низкие, но занижен показатель РАРР-А, он 0,406 МоМ. Назначили просто ждать 2 скрининга ( конец августа) и потом консультация генетика. Я после этого место не нахожу, не ем, не сплю. Как быть? Что делать? Целесообразно при пониженном...
Здравствуйте, все показатели оцениваются в комплексе. У вас хороший скрининг, низкие риски хромосомной патологии и осложнений беременности
Результат первого скрининга
6 ответовМне и мужу 28 лет, первая беременность. Первый скрининг на 12-13 недели. По узи все хорошо, по анализам вроде в норме. Кроме одного значения - расчёт риска синдрома дауна только по крови 1:199, указано «пороговое значение, рекомендована консультация генетика»....
Здравствуйте. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программы. Риск ХА плода общепопуляционный( низкий). Показаний к инвазивной диагностике нет. НИПТ по желанию. Биохимия тоже не маркерная, оба показателя в пределах нормы, диссоциации показателей нет.
Мозаичные эмбрионы
6 ответовЗдравствуйте! Получила результаты пгт и они что-то не радуют. Отправляли 4 полученных эмбриона на этот анализ. 2 шт не рекомендованы, а по другим 2 написано что нужна консультация генетика. 1. Мозаичная моносомия хромосомы 8 2.Мозаичная делеция участка длинного плеча...
Если других вариантов нет, то можно рассмотреть их.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Смена гинеколога
2 ответаДобрый день! Наблюдалась у одного гинеколога 5 лет. Потом переехала, год наблюдалась в другого врача, для этого пришлось сдать на всякий случай анализы на 50 разных инфекций (ничего не было, просто сказали, что так нужно, так как врач меня не видел, не знал). но по этическим...
Достаточно старых анализов конечно и ваших жалоб при осмотре. Далее по ситуации. Вы можете выбрать любого врача как в частной клинике, так и в ЖК