Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Не визуализируется ППП и мозолистое тело, гиперэхогенный кишечник, гипоплазия костей носа. Это заключение с последнего узи, за 2 дня до этого с носовыми костями было все в порядке 5,7. Подковообразная почка. Беременность 21 неделя.
У меня компрессионный перелом L2 позвонка поясничного отдела.Травм не было.Остеопороз исключен,анализ показал нормальную плотность костей.Очень хочу сделать онкоскрининги и онкомаркеры чтобы исключить наличие онкологии в организме.Подскажите,пожалуйста какие анализы мне...
Данных за мтс в поясничном отделе нет, но нужно смотреть все отделы позвоночника, так же сдать кровь на кальций, фосфор и витамин Д. После уже решать вопрос требуется ли вам полное дообследование с целью онкопоиска или нет.
Беременность 24 недели, первая
На первом скрининге все в порядке, кровь - риски низкие, но меня смутила носовая кость 1.9 мм ( как понимаю, ниже нормы) и хгч ниже нормы - 0,308 мом
2 скрининг - ЕАП, остальное в норме, включая нос
Очень переживаю, начиталась, что это все...
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации скрининг пройден успешно
Низкие риски хромосомной патологии и осложнения беременности
На первом скрининге обязательно оценивают носовую кость ( она есть - значит все в норме )
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 32 года.Пришли результаты 1 скрининга. нужно ли пройти генетические дообследование. О чем говорят показатели?
ТРИСОМИЯ 21: базовый риск 1:470 (индивидуальный, скорректированный 1:5000)
ТРИСОМИЯ 18: базовый 1:1200 (инд.скорект. 1:5000)
ТРИСОМИЯ 13: базовый 1:3700
(Инд....
Добрый день, Анастасия!
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются риски хромосомной патологии для малыша на 21-ю, 18-ю и 13-ю хромосомы. Риски для этих патологий у вас низкие, поводов для переживаний нет, скрининг пройден.
Лёгкой вам беременности!💖
Здравствуйте. Была на 2 узи скрининге, помогите расшифровать, все ли нормально с ребенком для моего срока. Нет ли хромосомных потологий? И если врач назначил фемибион, нужно ли дополнительно витамин Д принимать?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте!
По УЗИ у Вас все хорошо, малыш растет и развивается соответственно сроку.
Витамин Д дополнительно к Фемибион 2 принимать нужно, он не входит в состав
Здравствуйте, вчера делала 1 скрининг, сдавала биохимический анализ крови. Пришли результаты на риски аномалий. Но ничего не понятно. По узи без патологий
Здравствуйте.
По представленным результатам скрининга риски хромосомных аномалий и риски развития преэклампсии, замедления роста плода и преждевременных родов низкие.
Не переживайте, у вас все хорошо)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
То что сделали это хорошо раз не обнаружено.
В чем заключается вопрос?
Прикрепите пожалуйста анализы и исследования что есть, так же можно указать есть ли в окружении больные с гепатитом В
Была в платной клинике на первом скрининге. По УЗИ сказали, что всё в норме. Сейчас пришли анализы и написано "отклонение". Что это значит? Риск хромосомных потологий? Что-то не так с плодом?
Безусловно есть шанс на рождение здорового малыша! Это ведь только математические расчеты, вероятность! Например по трисомии у 64 женщин из 65 родятся здоровые дети , и 1 из 65 будет с синдромом дауна. Вам просто нужно чуть больше пройти обследования.
Здравствуйте. На первом скрининге в 12 недель- невиализируемые носовые кости. На втором скрининге - укороченные носовые кости, длина -2, 8/3, 7 мм. Думаем делать прокол для определения хромосомных патологий. Стоит ли делать?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ‘
По представленным результатам первого скрининга ,риски развития хромосомных аномалий низкие
Но повышен риск развития преэклампсии и задержки внутриутробного развития плода. Но не переживайте ,это все лишь риск и не обязательно,что он реализуется.
Для профилактики преэклампсии обычно используется кардиомагнил 150 мг ежедневно до 36 недели беременности.