Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски хромосомных патологий плода
6 ответовЗдравствуйте!Расшифруйте, пожалуйста, результат 1 скрининга!Есть ли риски развития патологий?
Добрый день ‘ По представленным результатам первого скрининга ,риски развития хромосомных аномалий низкие Но повышен риск развития преэклампсии и задержки внутриутробного развития плода. Но не переживайте ,это все лишь риск и не обязательно,что он реализуется. Для профилактики преэклампсии обычно используется кардиомагнил 150 мг ежедневно до 36 недели беременности.
Расшифровка МРТ
8 ответовМама 52 года,результаты узи,МРТ,онко маркеры. Вопрос к врачу,онкология или нет. Рекомендовано посещение онкобольницы
Здравствуйте! Больше данных за доброкачественное образование . Онкомаркеоы в норме у Вас. Точный диагноз даст только результат гистологии
ОАК у новорожденного 2 мес.
7 ответовДобрый день! Малышу 2 месяца, по анализу ОАК есть значение, выходящие за референсные. Уточните, нет ли аномалий и на что обратить внимание? Заранее благодарю
Здравствуйте! По результатам анализа крови: - Эритроциты, эритроцитарные показатели, гемоглобин в пределах возрастной нормы, признаков латентного железодефицита и железодефицитной анемии нет. - Тромбоциты в норме (от 150 до 70д у грудничков). - Признаков воспалительных изменений нет, лейкоциты в норме - Лимфоциты преобладают в норме над нейтрофилами в процентном отношении до 4-5 лет из-за физиологического перекреста в лейкоцитарной формуле. У Вашего малыша все в порядке!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гиперэхогенный желточный мешок
6 ответовБеременность 10 нед, УЗИ показала гиперэхогенный желточный мешок размером 4.8 , врач говорит о хромосомных отклонениях, рекомендуют НИПТ, плод соответствует сроку. Что делать? Является ли это основанием для проведения Нипта, также появился тонус. Выделений нет.
Тогда не нужно ориентироваться на это УЗИ - Вам необходимо дождаться первого скрининга ?Не волнуйтесь?
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобраться с результатами моего первого пренатального скрининга. Беременность самостоятельная, срок на момент скрининга — около 12 недель. Прикладываю: заключение УЗИ первого скрининга; заключение по биохимическому скринингу (крови). По...
Здравствуйте Первый ряд цифр- это базовый (или возрастной) риск. Он рассчитывается только на основе вашего возраста и срока беременности, без учета анализов крови и УЗИ. Второй ряд (например, 1:224, 1:531, 1:1670) -это индивидуальный риск, т.е Ваш. Он получается после того, как программа умножает ваш базовый возрастетной риск на результаты УЗИ (ТВП, носовая кость) и уровни гормонов в крови. Если индивидуальные риски составляют от 1:101 до 1:1000, они часто трактуются как промежуточные (пограничные) или «серая зона»! Поэтому Вас и направили на НИПТ. Я б тоже Вас направила на НИПТ (для перестраховки). В целом, ничего плохого не вижу у Вас. Здоровой Вам беременности.
Добрый день, мне 38 лет, забеременела при помощи ЭКо. На первом скрининге по узи сказали, что все хорошо, но по биохимии (высокий хгч и низкий паппп) поставили высокий риск хромосомных аномалий, трисомия 21 риск 1:7(базовый 1:126). Генетик предложила сделать нипт-это...
Здравствуйте. НИПТ не даёт 100 результат, он обладает достаточной точностью, но 1-2% ошибок случаются. В целом - чем больше срок тем тест точнее. Но вообще генетик должен был обсуждать с Вами инвазивные методы. Место НИПТ - пограничные случаи, когда риски не 1 к 7, а скажем 1 к 100. Если есть возможность - попробуйте у другого генетика проконсультироваться.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какой НИПТ пройти
17 ответовДобрый вечер,мне 37,мужу 42,беременность сегодня ровно 8 недель. Я очень тревожная,переживаю по поводу возможных хромосомных аномалий,в связи с возрастом. Есть дочь 9 лет. Хочу сдать НИПТ для себя ещё до первого скрининга,чтоб в случае нехорошего результата,я успела бы...
Здравствуйте,понимаю ваше беспокойство.В случае вашей тревоги рекомендовано сдать тогда расширенный анализ .От срока не зависят патологии,единственное в случае если результат будет не положительный и вы захотите прервать беременность,рекомендуется заранее знать и быть готовой где это делать и в плане анализов ,так как прерывание делается до 12 недель.
Здравствуйте! На первом скрининге в 13 недель узи в норме, врождённые пороки развития плода не обнаружены ,особенности строения плода не выявлены ,все в норме. ТВП 2,4 мм, носовая кость визуализируется, в норме. Затем пришла кровь: индивидуальный риск Трисомия 21 1 из 267,...
Здравствуйте! Риски более 1/100 считаются низкими, поэтому в дообследование вы не нуждаетесь. Все скрининги проведены, ничего не выявлено, поэтому домыслы одного конкретного врача не имеют значения. Опять же какой смысл делать нипт в таком большом сроке, даже если патология выявляется то все прерывания до 22 недель включительно
Риск синдрома дауна 1:16
1 ответЗдравствуйте. у меня первая беременность. я была на первом скрининге по беременности. анатомия плода в норме, врача-узи смутила короткая носовая кость. я сдала биохимию. врач сказала, что если в течении следующей недели не позвонят с МОНИАГ, то всё хорошо. Мне позвонили.. По...
Здравствуйте! Риск 1:16 означает, что вероятность нормы 15 из 16. Это высокий риск по скринингу, но не диагноз. После амниоцентеза при высоком риске хромосомной патологии, конечно, есть подтвержденные случаи, но не все. Смысл в ХМА есть. Стандартный кариотип (который чаще всего делают при амниоцентезе) увидит только крупные перестройки (синдром Дауна, Патау, Эдвардса, половые аномалии). ХМА выявляет микроделеции/микродупликации, которые не видны при обычном кариотипе и которые могут давать серьезные патологии Вероятность рождения здорового ребенка в вашем случае есть, но необходимо обследование для подтверждения/исключения патологии Вероятность родить здорового ребенка в следующий раз, если сейчас будет подтверждена ХА. Если у вас с партнером нормальные кариотипы (их нужно будет сдать), то вероятность родить здорового ребенка в следующую беременность высокий.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 31 год, первая беременность. 1 скрининг в жк 13,4 недель в норме, риски хромосомных аномалий низкие. Т21 индивидуальный риск 1:3257 Т18 индивидуальный риск 1:20000 Т13 индивидуальный риск 1:20000 Однако, на 1 скрининге по узи в жк поставили расширение твп 2,67....
Рада Вам помочь! С большей вероятностью что с вашим малышом все хорошо и это лишь особенность строения.