Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ПЦР из носоглотки
36 ответовЗдравствуйте задавала этот вопрос уже инфекционистом они ответили что ничего страшного , что это прошлое из-за розеолы и тд. https://sprosivracha.com/questions/2692852-gerpes-6-obnaruzhilsya-iz-pcr-nosoglotki Но сейчас позвонил наш лор, И прокомментировал данный результат, Я...
Здравствуйте ПЦР мазок не может выявить антитела так как это не анализ крови. Действительно в ПЦР маске у вас есть признаки того что ребёнок ранее контактировал с герпесом шестого типа как правило такой контакт сопровождается развитием детской розеолы. Особенностью данного вируса является то что он сохраняется в носоглотке пожизненно после первого контакта с ним. Это абсолютно не опасно и не сопряжено заболеваниями лор органов. Лечить данную находку также нет никакого смысла Какие симптомы у ребёнка? По какому поводу сдавали мазок?
Консультация по лечению
12 ответовНеоднократно в течение года обращалась к гинекологу по поводу жжения и красноты гинекологической. Сейчас назначен анализ крови и мазок. Выявлена кишечная палочка в повышенной концентрации. Признаков острой инфекции не выявлено, выявлено хроническое носительство вируса...
Через неделю после окончания лечения, лучше мазок
Планируем беременность, сдали расширенный скрининг на носительство рецесивных заболеваний. Пришли такие результаты. Что они означают? Надо ли что-то делать? chr11:22250815G>A Гетерозиготный ENST00000324559 chr11:22250815G>A ANO5 c.1088G>A p.Trp363* 106 иготный 24559 Признаки...
Здравствуйте! Вы являетесь носителем мутации в гене ANO5. У вас одна копия гена с мутацией, а вторая — нормальная. Носительство не приводит к развитию заболевания, так как для проявления аутосомно-рецессивных заболеваний (миошиподобная мышечная дистрофия 3 типа, поясно-конечностная мышечная дистрофия 12 типа) необходимо, чтобы у человека были две мутантные копии гена (одна от матери, одна от отца). Если ваш партнер является носителем мутации в этом же гене, то есть риск (25%), что у вашего ребенка могут быть две мутантные копии гена, что приведет к развитию заболевания. Рекомендую: - сдать партнеру генетический тест на носительство мутаций в гене ANO5 —оценить риск передачи заболевания ребенку. Если ваш партнер не является носителем мутации в этом гене, риск рождения ребенка с заболеванием крайне низок.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лактазная недостаточность
17 ответовЗдравствуйте. Ребёнку 3 недели. Так получилось что мы с рождения на искусственном вскармливание. С первых дней кушали смесь Малютка, в связи с частыми запорами, вздутием живота, частыми срыгиваниями перешли на Беллакт Opti Active 1, после перехода началась сыпь по всему...
Здравствуйте Какие прибавки массы тела за первые три недели жизни?
В 2020 году был увеит левого глаза , тогда не нашли причину возникновения, сейчас , в мае 2025 увеит повторился , врач выписал направление на анализ HLA-B 27 , выявлено носительство , сделала снимок , заключение - сколиоз, остеохондроз, спондилоартроз , двусторонний...
Здравствуйте, Анна! Вероятно повышение температуры, воспаление лимфатического узла-это самостоятельный процесс, возможно реакция на инфекцию в горле. Такие явления не относятся к побочным эффектам сульфасалазина. Возможно, что сульфасалазин недостаточный эффект оказывает, если присоединились боли в пояснице, но об это судить рано, так как, как правило, эффект от терапии оценивается через 3-6 месяцев регулярного приема. В таком случае, для облегчения боли, врачи рекомендуют принимать препараты из группы НПВП, например, ибупрофен или целекоксиб. В данной ситуации, необходимо показаться на очный прием к ревматологу или для начала к терапевту
НИПТ тугоухость. Вопрос генетику.
9 ответовДобрый день! По результату НИПТ заключение: гетерозиготное носительство мутации в гене gjb2. Делала ЭКО с донорской спермой. Сама до беременности на подобные отклонения не обследовалась. Правильно ли я понимаю что по крайней мере один из родителей является носителем? И...
Добрый вечер! Можете прикрепить результат нипт?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. кровь результат от первого скрининга свободный бета хгч 43,73 МЕ/л/ 1,012 Мом PAPP-A 5,264 МЕ/Л/ 0,944 МоМ Прекламсия до 34 недели 1:13280 Прекламсия до 37 недели 1:2503 Прекламсия до 42 недели 1:242 Задержка роста плода до 37 недели 1:720 25 лет ктр 64 мм ЧСС...
Здравствуйте у вас замечательный результат скрининга, риск развития преэклампсии у вас очень-очень минимален скажите пожалуйста какой у вас давление?
Антитела к гепатиту с
5 ответовЗдравствуйте, 5 лет назад сдала ифа к геп.с -результат положительный ( до этого всегда было отрицательно), сразу же поехала сдавать в несколько лабораторий пцр-результат : рнк не обнаружено , обратилась к инфекционисту , он поставил диагноз « носительство ат к геп.с», на...
Здравствуйте! Если ПЦР отрицательное , значит Вы здоровы. Антитела могут быть признаком перенесенного ранее заболевания и определяться в крови постоянно. Поэтому во время медосмотр сдавайте ПЦР сразу. Здоровья!
Что происходит с д-димером.
4 ответаЗдравствуйте. Я беременна, срок 32 недели. Каждые три недели сдаю анализ на д-димер, т.к стоит диагноз носительство полиформизма генов (Mthfr , pai-1 - гетерозигота ) До 30 недели анализы были в норме. 19 января сдавала -результат 11184 нг/ мл ( Самарская клиническая...
Здравствуйте, Кристина. Результаты сомнительные, конечно.. Такой динамики Д-димера, без клинических проявлений быть не может, так что подозреваю погрешности при проведении исследования. Можно проверить остальные показатели коагулограммы, такие как антитромбин III, РФМК, фибриноген.. Самое главное, что нет клинических проявлений - нарушения гемодинамики и симптоматики тромбозов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго дня! Попали в дочкой в детскую больницу с острым бронхитом. Там в результате проведенных анализов обнаружили у дочки сальмонеллу. В выписке стоит баквыделитель по сальмонеллезу. Кишечной иныекцией не болели, ни рвоты ни поноса не было. Какое лечение требуется при...
Здравствуйте! У ребенка бессимптомное бактерионосительство, довольно частая ситуация после перенесенного сальмонеллеза. Ребенок мог перенести сальмонеллёз в лёгкой форме. Для ребенка это не представляет никакой опасности, просто организму необходимо время для элиминации сальмонеллы из организма. Дополнительно принимать никакие препараты не требуется, тем более антибиотики и бактериофаги. Они действительно только задержат элиминацию сальмонеллы из организма. Соблюдайте банальные правила гигиены, мытье рук после туалета и перед приемом пищи, т.к. ребенок пока будет продолжать выделять сальмонеллу будет заразен для окружающих. Но, данной бактерией не так и легко на самом деле заразиться, если все будет соблюдено, все будет хорошо. Встречала выделение сальмонеллы с калом до 6 месяцев, в литературе есть данные выделения возбудителя до года.