Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, сделала УЗИ и в заключении кистозно-изменный левый яичник, врач сказала что это не патология, цикл бес сбоев, жалоб впринципе нет, но это заключение все равно меня смущает. Скажите пожалуйста, это действительно не патология или все же надо...
24 года
Микроскопические исследования:
Объем 2.5 мл
Цвет серовато-белый
pH 7.2 мл
Время разжижения до 60 мин
Вязкость понижена
Количество сперматозоидов 110*10^6 мл
Подвижность А 9%
Подвижность B 25%
Подвижность С 43%
Подвижность Д 23%
Морфологически нормальные формы...
Добрый вечер, учитывая снижение активной подвижности сперматозоидов, наличие агглютинации ( слипание сперматозоидов)и смешанной флоры можно думать о наличии инфекции, рекомендуется сделать мазок на Андрофлор и бак, посев на флору и чувствительность к антибиотикам, исключить ИППП и партнерше сделать мазок на Фемофлор 16 и бак, посев и примвыявлении преобладания условно патогенной микрофлоры над нормальной по ее чувствительности провести противовоспалительное лечение совместно, во время лечения ПЖ в презервативе до нормальных анализов, контроль их через 2 недели после лечения. После ликвидации инфекции рекомендуется прием Андродоза для улучшение подвижности сперматозоидов.
А протоколе написано : носовая перегородка по средней линии утолщена. Носовые ходы неравномерно сужены. Что это значит? Жалоб нет, нужно было на службу сделать снимок
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, врач напугала что маленькая носовая косточка , но она есть в заключения написано «нарушений не выявлено» все ли в порядке с биохимией какие риски ?
Добрый день!
Помогите расшифровать значения 1 скрининга. По узи испугали, что ТВП на верхней границе нормы и не визуализируется носовая кость - маркеры хромосомных заболеваний
Здравствуйте
По данным узи присутствует маркер хромосомной аномалии - аплазия носовой кости , толщина воротникового пространства в норме (норма до 2,5 мм). По крови уровень ХГЧ и белка Papp-a в норме
Риск хромосомной аномалии, учитывая все данные, сложился низкий
В такой ситуации рассматривается контроль узи плода в 16 недель для оценки носовой кости . Дополнительное исследование- НИПТ
Здравствуйте. Закрепите пожалуйста саму запись ЭКГ. К сожалению автоматическая компьютерная расшифровка может допускать ошибки. Изменения зубца R могут быть различные (слабый прирост, расщепление и т.д.).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тогда больше принимать ничего не стоит, боли могут быть связаны с хондрозом/медреберной невралгией.
На ЭКГ без динамики, не переживайте хуже не стало, так же
Доброе утро
подскажите пожалуйста выявлено след:
4. F13: G>T (Val34Leu) GT-гетерозигота патология
6. ITGA2: 807 C>T (Phe224Phe) CT-гетерозигота патология
Это опасно или нет? у меня на сроке 8 недель и 13 было кровотечение (отслойка)могло ли быть из-за этого?
Добрый день! На эти мутации смотрят для того чтобы понять риск тромбоза. Сдайте тотальные тесты, такие как время свёртывания и время кровотечения. Если есть возможность, то тест тромбодинамики.
Здравствуйте! 31 год, мужу 40 лет. Беременность 13 недель. Первая, естественным путем. Токсикоза не было, на сохранении не лежала. На первом скрининге обнаружили ВПС, толщина воротникового пространства 2,9. Носовая кость есть, нос есть. Больше отклонений не нашли. Результаты...
Здравствуйте!
На последнем УЗИ сердца от 24.07.2025 подозрение на ВПС: Тетрада Фалло.-это сложный порок, имеет несколько анатомических вариантов.
На первом скрининге обнаружены признаки ТФ, но подтверждения данного порока происходит на более поздних сроках 18-22 недели. Подозрение на ТФ это повод для углубленной диагностики, консультации генетика, кардиолога.
В данном случае проводятся дополнительные обследования: генетический тест ( исключить хромосомные аномалии), можно провести экспертное УЗИ сердца (специализированные центры пренатальной диагностики), можно получить консультацию детского кардиохирурга для определения перспективы лечения и прогноза порока.
При отсутствии хромосомной аномалии, сам по себе порок ТФ всегда считается тяжелым и требует ранней операции.
Прогноз зависит от способа проведения операции и от особенностей порока. Современная кардиохирургия проводит чаще радикальную коррекцию порока (устраняется одномоментно сразу) с хорошими результатами и прогноз чаще удовлетворительный. Проведенная операция по поводу данного порока уменьшит гипоксемию, дети обычно лучше набирают в весе и росте, лучше переносят физические нагрузки. С тяжелыми пороками детям после операции проводится реабилитация на базе НМИЦ ССХ им бакулева Москва
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Всю жизнью очень беспокоит нос, особенно последние пару лет: постоянно стекает слизь в глотку, раздражает, сухая слизистая (хотя постоянно увлажняю спреями), также иногда хлюпает в ушах, когда много слизи в носу; часто гнусавый голос, говорю в нос; не могу...