Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!! Лечил полинейропатию сенсорную, нижних и верхних конечностей, диагноз поставлен на основании ЭНМГ., по схеме:
Катена 2 месяца по 300 1р.перед сном.
Нейромидин 2 р/д 2 мес.
Нейробион 1 мес. после него Тиогамма 600 1р/д 1 мес.
Общее состояние заметно...
Анастасия, здравствуйте
ТВП в норме, носовая косточка главное что визуализируется. Риски все низкие, кроме преэклампсии на поздних сроках. Для профилактики принимайте Кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель беременности. Это лишь риск, не факт что он реализуется
Здравствуйте. Главное, что на таком сроке носов косточка хорошо визуализируется, размеры ее на данный момент не так важны, так как могут присутствовать индивидуальные анатомические особенности (просто маленький носик или большой, как у папы например). Никаких признаков указывающих на хромосомную аномалию по результатам УЗИ не обнаружено.
По поводу плаценты - по ходу увеличения срока беременности плацента поднимается наверх в норме. Сейчас об этом переживать не стоит.
Сердцебиение плода норма от 120 до 180 уд /минуту. Вы вероятно очень переживали когда проходили данное обследование и малыш переживал вместе с вами)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Доктор невролог должен подобрать комплексную терапию в которую входят:
1. Габапентин или прегабалин.
2. Антидепрессанты (ингибиторы обратного захвата серотонина-норадреналина).
3. Витамины.
Так же рассматривается вариант физиотерапии. Всё обязательно в комплексе.
Добрый вечер, Анна!
По клиническому анализу крови отмечается снижение всех трех ростков кроветворения
Так как норма гемоглобина от 120г/л, тромбоцитов от 150 тыс и лейкоцитов от 4 тыс
Скажите пожалуйста, ранее не отмечались снижения клеток ?
В ближайшее время не болели ОРВИ, гриппом?
Также повышены показатели печени , картина крови похожа вирусное заболевание
Для начала рекомендуется:
-Клинический анализ крови с обязательной микроскопией мазка
-Ферритин , коэффициент насыщения трансферрина железом
витамины В12 и В9
Здравствуйте, ходила на УЗИ, дихориальная диамниотическая двойня, акушерский срок 12 недель 4 дня. По УЗИ срок первого малыша 13 недель 5 дней, КТР 75мм, БПР 23мм, ТВП 1,5мм, НК 2,2мм. Срок второго малыша 13 недель 3 дня, КТР 73мм, БПР 21мм, ТВП 1,3мм, НК 2,0мм. Хотела бы...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На первом скрининге написали увеличение ТВП 2.7 мм, ктр 60 мм, НК визуализируется. По крови показатели ХГЧ 1.64 МоМ, РАРР - 0.8 МоМ, индивидуальный риск по синдрому Дауна 1 из 206. Сдала кровь НИПТ- риски низкие. На втором скрининге написали так же увеличение...
Добрый день. По первому скринингу результаты в рамках нормы (кровь и узи). На втором скрининге 20 недель носовая кость 5.3 мм. Заключение - МХА гипоплазия НК. Скрининг в 21 неделю - заключение гипоплазия НК ТПТ/ДНК 0,81. Заключение генетика - рекомендация протокола....
Неля, добрый день!
Гипоплазия носовой кости может быть как маркером некоторых хромосомных аномалий, так и индивидуальной особенностью.
Обычно оценивают риски в совокупности. По первому скринингу риски указаны не высокие.
Но, тем не менее, УЗИ скрининги и биохимический скрининг даже при низких рисках не гарантирует на 100% отсутствие хромосомных патологий, а только рассчитывает вероятность: высокая или низкая.
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) - это анализ, при котором производят забор крови у беременной женщины с 10 недель беременности, по данному анализу можно уточнить наличие или отсутствии некоторых хромосомных синдромов у плода с точностью до 99,9%. НИПТ считают более точным анализом, чем биохимический скрининг в первом триместре. Существуют разные панели данных тестов (на разное количество синдромов), наиболее расширенным считается НИПТ на все хромосомы + анеуплоидии половых хромосом (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола; также есть НИПТы, в которые входят микроделеционные синдромы.
Решающее слово о необходимости инвазивной диагностики в таких ситуациях, конечно, за генетиком.
Беспокоит онимение рук , ног, спины слабость конечностей, поставили диагноз полинейропатия, симптомы онимения начались примерно в 2013 году , последние 6 лет онимение и слабость нарастают но постепенно .
Началось все с 2012 года была выраженная слабость во всем теле и...
Здравствуйте, этот анализ говорит о том, что антитела к вирусу Эбштейн барр у вас есть, они есть у многих людей. Выявление антител IgG ни как не указывает на активную инфекцию, это антитела памяти.
Полинейропатия может возникать по многим причинам. Вам диагноз подтвердили? Делали нейромиографию?
Остальные анализы сдавали: гормоны щитовидной железы, вит В12, глюкоза.
С уважением врач терапевт инфекционист Наталия Дмитриевна
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Уточните пожалуйста проходили ли исследование ЭНМГ ( электронейромиография) рук и ног? Это исследование нервных волокон, по данным исследованиям можно судить о степени поражения нервных волокон, какие структуры нерва задеты, на основании чего можно делать чуть более четкие выводы о прогнозе, и в целом данное исследование считается необходимым при подозрении на полинейропатию.
По приложенным данным ЭНГМ графиков не увидела.