Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
я сделала пренатальную диагностику. А именно - Двойное биохимическое исследование маркеров хромосомных аномалий в 1 триместре беременности (10-13 нед): св. В-ХГЧ + PAPP-А + пренатальная оценка рисков патологии плода в программе PRISCA Мой срок 13 недель беременности....
Здравствуйте! Сейчас прикреплено два документа: узи, по которому все в норме, и результат на гормон ХГЧ и белок Papp a , но почему-то Papp не внесён в графу- нам необходимо оценивать значения в единых измерениях – Мом . Хгч абсолютно в норме . Скажите , остальные документы по расчету рисков вы получили? Отдельно показатели на самом деле не оцениваются. Эти данные нужны для расчета в специальной программе, где учитывается очень много факторов: возраст беременной, давление, размеры эмбриона, твп , кровотоки , показатели крови и тд
Первый скрининг
11 ответовУважаемые врачи! Помогите пожалуйста расшифровать первый скрининг. Мне 34. Беременность первая. Группа крови 1 отр. Выкидышей/замерших не было. Принимаю: фемибион 1, магнелис б6, актовегин (сердечко вначале било 112, врач назначил для снабжения матки кислородом), йодомарин...
Спасибо, загрузились. Риски патологии плода низкие. Ожидайте рождения здорового малыша. Есть повышенные риски поздние преэклампсии. Вам показан прием препаратов ацетилсалициловой кислоты в дозе 150 мг в сутки до 36 недель беременности. Начать прием АСК нужно как можно раньше. Всё остальное в полном порядке. Риски хромосомных аномалий расчитывается только по совокупности ультразвуковых и биохимических показателей. Отдельно БХ-показатели большого значения не имеют. Дообследования у генетика не требуется
Скрининг, патологии
3 ответаЗдравствуйте, сделала 1 скрининг. Посмотрите, пожалуйста, есть ли риски патологий. Трисомия 21 базовый риск 1 из 841; индивид. риск 1 из 387 Трисомия 18 базовый риск 1 из 2141 индивид. риск <1 из 20000 Трисомия 13 Базовый риск 1 из 6690 Индивид. риск <1 из 20000. Плюс...
Здравствуйте. По результату скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь. Высокий риск преэклампсии до 37 недель Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности. Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
УЗИ 1 скрининг
7 ответовСрок 12 нед.А по узи 12 нед. 6 дн. По узи все хорошо.Единственное что у плода ЧСС 180. С чем это может быть связано?( был ужасный токсикоз с самого начала беременности, и до конца еще не прошел) Врач толком ничего не сказал просто назначила когда на второй скрининг и сказала...
Здравствуйте. это норма чсс плода в 12-14 недель.
Скрининг 1 триместр
7 ответовЗдравствуйте .. Мне 35 лет .Скрининг первый Последние менструации была 17.07 Сердцебиение плода 161 уд. м Коппчико теменой размер 64 мм соответствует 12нед 6дн Бипариетальный диаметр 20 мм соответствует 13 нед и 2 дня Окружность головы 72 мм соответствует 13 нед...
Здравствуйте, Анна. Совершенно при таких данных скрининга нет повода тревожиться. Если врач пренатальной диагностики фиксирует гипоплазию/аплазию носовой кости, это озвучивается почти всегда сразу. Такие данные, как в описанном скрининге, считаются прекрасными, никаких маркеров хромосомных аномалий объективно нет. Скажите, брали ли кровь на скрининге? Финальный его результат в идеале - расчет рисков в системе Astraia или Prisca, он основан и на данных УЗИ, и на анализе крови, а на анамнезе мамы. Вот этот результат и подытоживает скрининг суммарно. Пока же все выглядит совершенно благополучно.
Помогите прочитать 1 скрининг
4 ответаЗдравствуйте. Прошла 1 скрининг на 13 неделе 1 день в поликлинике. На УЗИ сказали все хорошо, срок совпадает, только размер НК-1.4. УЗИ смотрели только абдоминально и быстро. Поставили гипоплазию НК. На 13 неделе 3 дня прошла узи в клинике Фомина, делали Дотошно абдоминально...
Здравствуйте. А сам файл скрининга нет возможности загрузить, чтобы зрительно оценить риски максимально объективно? Судя по написанным в вопросе данным, такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска. А также такой размер носовой кости сам по себе при таких рисках маркером хромосомной патологии изолированно не считается.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Биохимический скрининг 1 триместр
16 ответовДобрый день! Получила результаты анализа крови. Посмотрела в интернете и поняла что ХГЧ и РААР завышены. Проходила скрининг в 12 и 6. Помогите расшифровать результат, стоит ли переживать? К гинекологу записана только на след неделе, не дотерплю. Спасибо
Здравствуйте, прикрепите результаты
Скрининг кровь
3 ответаПосмотрите пожалуйста мои анализы, все плохо да, говорят высокий риск риск развития плода, и рар тест вроде не очень, прилагаю фото скрининг 1 триместра, ..............................................
Здравствуйте, Наталья, первый скрининг оценивается только по совокупности всех показателей. Отдельно взятый параметр не может стать основанием для точного заключения. У вас снижен PAPP в МоМ. МоМ - это комплексный медианный коэффициент. Он указывает совокупное отклонение полученных результатов от средних значений и должен быть в диапазоне от 0,5 до 2,5. До 14 недель вы можете повторить скрининг (для исключения ошибки исследований), если КТР плода менее 80 мм (у вас 53 мм). В целом вам необходима консультация генетика, в идеале - цитогенетический анализ для исключения наследственной патологии, связанной с изменением структуры и количества хромосом плода. Для этого исследования берут пуповинную кровь, амниотическую жидкость или делают биопсию ворсин хориона. Выбор материала определяет врач.
Первый скрининг
14 ответовДобрый день. В сб делала 1 скрининг. По узи все было хорошо, сегодня пришел анализ крови, показатели занижены. С чем это может быть связано?
Здравствуйте. А расчет рисков пришел ? Можете прикрепить?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
3 ответаДобрый день, подскажите, имеет ли принципиальное значение, на каком сроке делать 1 скрининг? Записалась на дату, когда срок будет 11 недель 5 дней. А после этого прочитала, что некоторые параметры лучше и точнее определяются на сроке не ранее, чем 12 недель. То есть скрининг...
Добрый вечер! Скрининг можно делать с 11 по 13 неделю беременности