Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ходила на 11 н 4 дня на узи просто убедиться , что с малышом все ок. А скрининг по направлению должна пройти 12 го. А еще 13 го апреля хотела пройти все тоже самое платно . А мне врач -узист говорит мол проходите сейчас скрининг (тоже платно). По ктр я вам...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Скрининговое узи делается с 11 по 13,6 недель- поэтому не рано. Но в один день сдается ещё и биохимический скрининг: бета хгч и рарр для комплексной оценки рисков.
по узи всё отлично. и 32 и 37 мм шейка отличная
о! уже весь скрининг оценили! все риски оценены как низкие - всё хорошо!
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, беременность, дата начала последних мес. 03.10.25
05.12.25 ходила на узи; сказали что срок 6 нед и 2 дня от зачатия, от какой даты мне отталкиваться чтобы сделать 1 скрининг
Если смотреть по узи, то 12 недель будет 15.01.26, если...
Здравствуйте! Более точный срок по УЗИ.Раз такое большое расхождение по срокам,значит овуляция была поздно.Более точно срок на 1 скрининге поставят по КТР плода,на него потом нужно будет ориентироваться.
Добрый вечер , в 12 недель сдавала скрининг , по узи сказали все в норме , по крови пришёл результат хгч: 22,21 ме/л /0.685 МоМ
Рарр-а : 1490Ме/л / 0.483.Мом
Скрининг во вложении прикрепила . Прописали кардиомагнил 150 на ночь ( хотела бы узнать по каким показаниям его...
Добрый вечер, Регина. Судя по вашему скринингу, могу сказать что Кардиомагнил вам не показан. По протоколам, он назначается при повышенном риски преэклампсии и задержке роста плода, коих у вас нет. У вас повышен риск преждевременных родов. Это всего лишь риск, не обязательно что это произойдет. Что мы делаем в таком случае? В 16 недель смотрим длину шейки матки, оцениваем ее и дальше пристально следим за ней на 2 скрининге (19-21.6 недель) и в 26-28 недель. И все.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Получила результаты анализов скрининга 1 триместра. Врач в женской консультации не дала никаких объяснений.
Какие есть патологи и риски или результаты в норме ? Помогите расшифровать результаты , фото прикрепляю.
Первая беременность. 30 лет
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, разобраться с результатами скрининга крови (1 триместр). На прием к врачу только через 3 недели. Переживаю, всё ли в порядке. По узи всё хорошо. А по крови скорректированные МоМ и риски ХГЧ 0,34. Это плохо? По неделям беременности...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, помогите расшифровать скрининг 1 (прикрепила фото)
Вопрос такой, врач назначил контроль цервикометрии, что это значит и для чего его необходимо контролировать, врач сказала пить дюфастон до 20 н.б. Сейчас 15н.б.
До того как узнала что беременна сильно болела, пропал голос, была температура, последняя менструация была 24.11.2025. Но овуляция произошла 21-22 декабря. Съехала овуляция я думаю на фоне приема тирозола. Был 1 скрининг по результатам твп 2,4 мм кость носа 1.3 мм. Отправили...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! По скринингу риск развития хромосомной аномалии оценивается как «промежуточный», так как высокий риск это 1:100 и выше, а низкий 1:1000 и меньше. Вы находитесь в так называемой «серой зоне», поэтому НИПТ в такой ситуации рекомендован. Можно сделать не на все патологии, а только на 21 хромосому. Если по нипт будет высокий риск уже рассматривать инвазивную диагностику. Носовую кость давно не меряют, достаточно того, что она просто есть на первом скрининге. Других признаков хромосомных аномалий нет, это радует, скорее всего и нипт тоже придет с хорошим результатом
Здравствуйте , по результатам проведенного исследования при первом скрининге , все определяемые риски развития патологии плода, хромосомных аномалий и осложнений во время беременности низкие , не переживайте, все в порядке.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.