Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Как лечить Клостридии(Clostridium)
17 ответовЗдравствуйте. После удаление аппендицита 30.03.2024. Сразу по выписке Началась диарея. Сдал на Клостридию АиБ. Ничего не нашли. Начал терять вес: -7кг. Слабость постоянная. 6.08.2024 Начались боли ниже пупка и жидкий стул. Вазвал скорую. Сдал анализы. Нашли Клостртдию А и...
Здравствуйте. синусовая брадикардия - это норма. Кальпротектин повышен незначительно. К ФКС на данный момент показаний нет. Для исключения органической патологии кишечника нужно обследование: кал на кальпротектин в динамике , кал на скрытую кровь методом ИХА, кал на я\г методом парасепт 3 кратно,дыхательный водородный тест на СИБР. На данный момент: дюспаталин 200мг 2р\сут до еды 8-12 нед.
Анализ на тромбофилию
7 ответовДобрый день! Хочу сдать анализ на тромбофилию после неразвивающейся беременности. Изучила лаборатории (Москва) и у всех разный набор генов. Подскажите, пожалуйста, какой вариант анализа лучше выбрать (вопрос не в финансах, а в качестве полученной информации)? 1. Есть анализ...
Здравствуйте Наследственные тромбофилии не влияют на вынашивание беременности. На них анализы сдавать не нужно. Скажите, пожалуйста, на каком сроке у вас былпюа потеря? Не было ли хромосомной патологии у плода?
Анализ на тромбофилию
3 ответаЗдравствуйте. 2 зб. Сдала анализ на тромбофилию. В фолатном все 4 мутации. Как это влияет на беременность ? Очень страшно из 4 все 4 ((( F2: 20210G>A (rs1799963) G/G F5: 1691G>A (rs6025). G/G F7: 10976G>A (rs6046). ...
Здравствуйте. Никак не влияет. По данному анализу наследственные тромбофилии у Вас не выявлены: мутаций F2 и F5 нет. Остальные - клинически незначимы. На репродуктивные потери на раннем сроке эти анализы влияния не оказывают.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка ХМС по Осипову, кровь
6 ответовНа что влияют повышенные: Clostridium coccoides (Blautia coccoides) Eubacterium lentum (Eggerthella lenta) Propionibacterium jensenii Staphylococcus aureus Staphylococcus epidermidis Streptomyces spp. И на что влияют пониженные Lactobacillus spp. Propionibacterium...
Здравствуйте. Вам необходимо начать лечение пиобактриофагом поливалентным по 30 капель 3 раза в день за 1 час до еды курс 10 дней, далее через 10 дней начать прием максилак 1 раз в день курс 15 дней.
Здравствуйте. Какими препаратами стабилизировать состояние? Биллирубин 200(прямой180,непрямой 20), аст 200,алт 240,тимоловая проба 9,6 шёл.фосфотаза 108 ГГТП 280 глюкоза 7.0 общий белок 74. Кровь на маркёры: HBsAg-полож, НВеАg-отриц ,A-HBe-полож., A-HBcor lg M...
Еще раз добрый. Гептрал внутривенно 800 мг ежедневно 10 дней, затем внутрь ещё 2-3 стандарта. Гепасол, аминосол по 500,0 через день, альбумин обязательно. По преднизолону или дексамеду вопрос решается в зависимости от тромбоцитопении, если уровень снижкния сильный, тут уже с родственниками не советуются, просто нужно вводить и все. Полисорб перорально по 1 ст.л. 3 раза в день по 2 недели каждого месяца. Верошпирон по 200 мг ежедневно плюс фуросемид 40 мг либо через день, либо 2 раза в неделю - постоянно до купирования асцита. Повторюсь, пока асцит и желтуха выраженные, противовирусные скорее повременят, на спаде - из назначение. Из противовирусных (тенофовир, энтекавир и другие, назначаются только после инфеециониста и дообследования, самостоятельно не принимайте, препараты серьёзные). УДХК (урсодез, ливодекса, урдокса, эксхол) по 750-1000 мг/сутки постоянно, после завершения гептрала гепамерц 5-10 гр/сутки внутрь по 2 недели каждого месяца. Лечение в комплексе совсем недешевое, но лечить нужно. Здоровья Вам и терпения!
Планирование беременности
1 ответЗдравствуйте! Помогите пожалуйста, расшифруйте анализ насколько всё серьёзно? и дайте рекомендации по лечению! Была замершая беременность, на 4-5 неделе, сделала анализ крови F2: 202210 G>A результат GGF5: 1691 G>A результат GA, F7: 10976 G>A результат GG, F13: G>Т результат...
Здравствуйте,это наследственная тромбофилия. С самого зачатия вы должны получать гепарин низкомолекулярный. Это значит ,что у вас сосуды матки тромбируются,и не дают питание плоду ,от сюда выкидыши и прочее.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка результатов
1 ответДобрый день! сдала анализы на генетический риск нарушений системы свертывания F2: 20210G>A (rs1799963) G/G G/G F5: 1691G>A (rs6025) G/G G/G F7: 10976G>A (rs6046) G/A G/G F13A1: 103G>T (rs5985) G/G G/G FGB: -455G>A (rs1800790) G/G G/G ITGA2: 807C>T (rs1126643) C/C C/C ITGB3:...
Светлана, здравствуйте. По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют.
Сдал анализ крови на содержание HCV : a-core Yg G - отрицательные a-NS Yg G - положительный a-HW Yg M- отрицательные ПЦР - отрицательный По анализу крови АЛТ-64. 1 АСТ-153. 3 Остальные показатели в норме
По результатам обследования выявлены антитела к вирусному гепатиту С (aHCV), ПЦР РНК HCV – отрицательный. Это признаки ранее перенесенного вирусного гепатита С, вируса в организме нет. Такие ситуации встречаются и в настоящее время это не редкость, вероятно, инфицирующая доза вируса была низкой, и организм ее поборол, не дав развитию заболеванию. Но, антитела (aHCV) положительными будут в крови сохраняться всю жизнь, от них нельзя избавиться, это иммунная память о том, что организм когда-то встретился с данным вирусом. Вы здоровы, лечение в этом плане никакое не требуется, опасности для окружающих в плане заражения не представляете. Рекомендуется на будущее aHCV не сдавать, так как данный маркер информативности для Вас уже не представляет, контролируйте время от времени ПЦР РНК HCV качественный. Вначале контроль ПЦР 1 раз в 6 месяцев на протяжении 2х лет (так положено), а затем достаточно контролировать 1 раз в 1-2 года.
Мутации фолатного цикла
2 ответаДобрый день! Юлия, 34 года Прошла 4 переноса ЭКО Скажите, могут ли причины в крови? Готовлюсь к новому протоколу Что еще нужно проверить на основе этих данных? F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691...
Здравствуйте! Клиническое значение имеют только генетические тромбофилии FV, FII. У вас их не выявлено, опасности никакой ни для беременности ни для вынашивания нет. Планово можно сдать гомоцистеин, В9 и В12. По результатам определять тактику ведения с гинекологом или репродуктологом.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, после замершей первой беременности, через 3 месяца забеременела. Сейчас 5 неделя и мне рекомендовали сдать на генетику и тромбофилию. Вот результаты: 1.F2 (20210 G>A)G/G-Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. 2.F5 (1691...
Здравствуйте, из всего скрининга значение имеют мутации в генах FV, FII. У вас с ними полная норма. Опасности по этому анализу для вынашивания нет.