Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
✓ Незначительно повышенный риск тромбообразования за счет
предрасположенности к гиперагрегации тромбоцитов на фоне снижения
фибринолитической активности крови.
✓ Однако также в генотипе пациентки имеется протективный фактор, при
котором характерно снижение риска инфаркта...
Здравствуйте, по генетическому скринингу на наследственные тромбофилии в гематологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Для уточнения клинической ситуации напишите больше данных о пациентке и задайте ваш вопрос.
Подскажите какие обследования необходимо пройти больному.
11.02.2026 госпитализирована с высоким давлением 210 на 120.
по результатам КТ инсульта не выявлено. но поставлен клинический диагноз:
Дисциркуляторная эецефалопатия 2 стадии, смешенного генеза(атеросклеротическая,...
Здравствуйте! Для корректного подбора терапии врачом кардиологом при подобных ситуациях рекомендуется пройти следующие обследования:
Холтеровское мониторирование (показывает сердечный ритм в течение суток)
Общий анализ крови(для выявления общего состояния)
Биохимический анализ крови: холестерин, глюкоза, креатинин ( для выявления возможного поражения других органов и систем)
По результатам данных обследований и вашего анамнеза врач кардиолог сможет назначить качественное и верное лечение, которое вам не навредит
Здравствуйте, прошла первый скрининг, беспокоят просчитанные риски, трисомия 18 риск 1:69, трисомия 13 риск 1:178, преэклампсия риск 1:175, задержка роста плода 1:73!!
также низкие Papp и Хгч, возраст 40 лет, по узи при этом все отлично. Есть ли показания к НИПТ? А также...
Здравствуйте! Согласно клиническим рекомендациям при истинно высоком риске (риск 1:100;1:99;1:98;1:69 и так далее считается высоким) по результатам первого скрининга И/ИЛИ НИПТ рекомендуется проведение инвазивной диагностики. В подобных ситуациях НИПТ обычно используется при категорическом отказе женщины от «прокола» или в тех ситуациях, когда результат исследования не повлияет на решение женщины о дальнейшем вынашивании беременности (то есть когда женщина настроена рожать в независимости от того здоров ребенок или нет). В целом, конечно, в первую очередь рекомендуют пройти генентика и ориентироваться на его рекомендации. Следует отметить, что в настоящее время инвазивная диагностика считается достаточно безопасной и риск осложнений минимален.
Риск ПЭ и ЗРП также считается высоким и в подобных ситуациях рекомендуют 150 мг ацетилсалициловой кислоты в вечернее время с 12 по 36 нед.
Касательно рисков ЗРП и ПЭ НИПТ тест дополнительной информации не дает
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подскажите пожалуйста каков риск заразиться токсоплазмозом, листериозом в данной ситуации. Ребенок после улицы махал руками и его палец попал ко мне в рот. Естественно руки не мытые у него. Я рот прополоскала водой
Здравствуйте.
Результат 1 скрининга 11,1 недель: высокий риск ПЭ и задержки роста плода. Есть повышенные риски трисомии. Однако, при этом риск ХА низкий. Пороков в развитии не обнаружено. Почему тогда Трисомия повышена? НИПТ сдала. Благодарю.
Марина, это всего лишь риск, его насчитывает программа, никакой таблетированной профилактики этого риска нет, самое главное это контроль фетометрии каждые 14 дней
Здравствуйте. Болею аутоимунным тиреоидитом, пью каждый день тироксин по 150. Это правда, что у больных тиреоидитом высок риск заболевания сахарным диабетом? У меня им болелм и обе бабушки. Если риск высок, как мне избежать его?
Здравствуйте, риск развития аутоиммунного сахарного диабета у вас немного выше общепопуляционого. Что касается риска развития второго типа диабета, то тут основной фактор риска развития это Ожирение. Поэтому поддерживайте нормальную массу тела для профилактики.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По результатам первого скрининга риск развития Преэклампсии до 37 недель 1:192, назначили аспирин в дозировке 150мг до 36 нед. Оправдано ли назначение? Врач говорит, что риск минимальный, но лучше пей на всякий случай.
Здравствуйте.выливала мочу постороннего человека.мочу пролила на себя.на коже ранки и повреждения.не обрабатывала.есть ли риск заражения вич.И муж после контакта с чужой мочой не помыл руки,а потом трогал меня за интимные места.есть ли риск заражения.
Пройден пренотальный скринг 1 триместра. Синдром дауна стоит отрицательный,но по б/х маркером стоит повышенный,расчётный риск 1:170.
РАРР-А 0.36 МОМ. HCGB 2.71 МОМ.
Большой ли это риск рождения ребёнка с патологией?
Ирина, здравствуйте!
Риск по Синдрому Дауна высокий. Желательно сходить на консультацию к генетику и определиться с дообследование - либо НИПТ, либо инвазивная диагностика
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте !Подскажите все ли хорошо по скринингу, не могу понять . Делала на сроке 12,2 недели беременности Смущают риски.
Биохим. Риск 1:1845, двойной тест 1:310, возрастной риск 1:925, тристмния 13/18 <1:10000